Kemoterapi veya radyoterapi sırasında sağlıklı dokuları hasardan korumak için damar yoluyla verilen bir ilaçtır. Böbrek toksisitesini ve tükürük bezi hasarını azaltmak amacıyla, tedaviden hemen önce hastaneye gelip uygulanır.

Amifostin şu durumlarda kullanılır: İleri evre over kanserinde sisplatine bağlı böbrek hasarını azaltma; Baş-boyun bölgesine radyoterapi alanlarda ağız kuruluğu (kserostomi) şiddetini azaltma.

Yaygın: Bulantı ve kusma, Kan basıncında geçici düşüş (hipotansiyon), Kan kalsiyumunda azalma (hipokalsemi), Uyku hali, sersemlik, Sıcaklık veya üşüme hissi. Seyrek/ciddi: Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz gibi ciddi deri reaksiyonları — ilacı bırakın, acil başvurun, Anafilaksi (şiddetli alerjik tepki): nefes darlığı, düşük tansiyon, ürtiker, Kalp ritim bozuklukları, miyokard iskemisi, Konvülsiyon (nöbet).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Antihipertansif ilaçlar: kan basıncı düşüşü belirginleşebilir; kemoterapi öncesinde 24 saat kesilmesi önerilir; Hipotansiyon yapan diğer ilaçlar: etki birikebilir, yakın izlem gerekir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelikte kullanılmamalıdır; bilinen teratojenik tedavilerle birlikte uygulandığından fetüs için risk taşır. Emzirme döneminde anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, tedaviye başlamadan önce emzirmeye son verilmelidir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Amifostin etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.