Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

Erken doğum tehlikesi (24–33. gebelik haftası)
30 dakikada ≥4 düzenli rahim kasılması olan gebelerde kasılmaların durdurulması
Servikal açıklık 1–3 cm (nulliparlarda 0–3 cm) ve silinme ≥%50 durumu
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca hastane ortamında, damar içi (IV) yoldan uygulanır; ev kullanımı yoktur. Önce tek bolus enjeksiyon, ardından 3 saat yüksek dozda infüzyon, sonrasında 45 saate kadar düşük dozda infüzyon şeklinde üç aşamada verilir. Toplam tedavi süresi 48 saati geçmez.

Başlangıç bolus (IV)
6.75
mg
Yükleme infüzyonu (3 saat)
300
mcg/dak
Takip infüzyonu (≤45 saat)
100
mcg/dak
Tam kürde toplam üst sınır
330
mg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • Bulantı (çok yaygın)
  • Baş ağrısı, baş dönmesi
  • Taşikardi (hızlı kalp atışı)
  • Kan basıncında düşme (hipotansiyon)
  • Sıcak basması
  • Enjeksiyon bölgesinde reaksiyon
  • Yüksek kan şekeri (hiperglisemi)
  • Kusma

Seyrek / Ciddi

  • Aşırı duyarlılık reaksiyonu (ilacı bırakın, hekime bildirin)
  • Rahim içi kanama
  • Rahim kasılmasında yetersizlik (atoni)
  • Ateş
  • Kaşıntı, döküntü
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Labetalol (tansiyon ilacı)
birlikte kullanımda labetalolün kan düzeyi azalabilir; klinik önemi sınırlı
Betametazon ile klinik etkileşim gözlenmemiştir
Sitokrom P450 sistemi üzerinden ilaç etkileşimi beklenmez
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Gebelik haftası 24'ün altında veya 33'ün üstündeyse kullanılmaz
Membranlar erken yırtılmışsa (30. haftadan sonra), anne ve bebek için risk-fayda değerlendirmesi gerekir
Anormal plasenta konumu, plasenta previa veya abruptio plasenta varlığında kullanılmaz
Şüpheli rahim içi enfeksiyon ya da ciddi preeklampsi/eklampside kullanılmaz
Doğum sonrası kanama açısından anne izleme altında tutulmalıdır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

24–33. gebelik haftaları arasında erken doğum tanısında kullanılmak üzere geliştirilmiştir; bu endikasyon dışında kullanılmaz. Az miktarda atosiban anne sütüne geçmektedir; emzirme dönemindeki etkileri hakkında sınırlı veri vardır.

Sık sorulanlar

Atosiban hakkında sıkça sorulanlar

Atosiban nedir?

Erken doğum tehlikesi olan gebelerde rahim kasılmalarını durdurarak doğumu geciktiren, yalnızca hastanede damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır. 24–33. gebelik haftaları arasında, belirli koşullar karşılandığında deneyimli hekim tarafından başlatılır.

Atosiban ne işe yarar?

Atosiban şu durumlarda kullanılır: Erken doğum tehlikesi (24–33. gebelik haftası); 30 dakikada ≥4 düzenli rahim kasılması olan gebelerde kasılmaların durdurulması; Servikal açıklık 1–3 cm (nulliparlarda 0–3 cm) ve silinme ≥%50 durumu.

Atosiban yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Bulantı (çok yaygın), Baş ağrısı, baş dönmesi, Taşikardi (hızlı kalp atışı), Kan basıncında düşme (hipotansiyon), Sıcak basması. Seyrek/ciddi: Aşırı duyarlılık reaksiyonu (ilacı bırakın, hekime bildirin), Rahim içi kanama, Rahim kasılmasında yetersizlik (atoni), Ateş.

Atosiban hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Labetalol (tansiyon ilacı): birlikte kullanımda labetalolün kan düzeyi azalabilir; klinik önemi sınırlı; Betametazon ile klinik etkileşim gözlenmemiştir; Sitokrom P450 sistemi üzerinden ilaç etkileşimi beklenmez. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Atosiban gebelikte kullanılır mı?

24–33. gebelik haftaları arasında erken doğum tanısında kullanılmak üzere geliştirilmiştir; bu endikasyon dışında kullanılmaz. Az miktarda atosiban anne sütüne geçmektedir; emzirme dönemindeki etkileri hakkında sınırlı veri vardır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Atosiban içeren ilaçlar hangileridir?

Atosiban etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Atosiban içeren ilaçlar (1)

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaAtosiban hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Atosiban hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.