Böbreğin kan akışını, fonksiyonunu ve idrar yollarını görüntülemek için kullanılan radyoaktif bir tanı ajanıdır. Yalnızca nükleer tıp merkezlerinde uzman hekim tarafından uygulanır; hastaneye yatış gerektiren bir işlemdir.

Betiatid şu durumlarda kullanılır: Böbrek kan akışının ve fonksiyonunun değerlendirilmesi; İdrar yolları boşalım bozukluklarının tespiti; Nefrolojik ve ürolojik hastalıkların tanısal görüntülemesi; Renal perfüzyon ve intrarenal transport araştırması.

Yaygın: Genellikle iyi tolere edilir, Hafif anafilaktoid belirtiler (döküntü, göz kapağında şişme, öksürük) seyrek. Seyrek/ciddi: Anafilaksi — enjeksiyon hemen durdurulur, acil tedavi başlatılır, Vazovagal reaksiyon (baş dönmesi, hipotansiyon, taşikardi), Enjeksiyon yerinde kızarıklık veya ağrı, Teorik olarak iyonize radyasyona bağlı kanser veya genetik etki riski (düşük olasılıklı).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Kontrast maddeler: renal tübüler atılımı bozarak görüntü kalitesini etkileyebilir; Aspirin (asetilsalisilik asit): böbrek kan akışını değiştirerek ajan klerensini bozabilir; NSAİİ'ler (diklofenak vb.), probenesid, hidroklorotiyazid, sülfonamidler: tübüler atılımı bozabilir; Kalsiyum kanal blokerleri: kaptopril renografisinde yanlış pozitif sonuca yol açabilir — işlemden önce kesilmeli. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelik kategorisi C'dir; fetüse radyasyon geçtiğinden yalnızca fayda-zarar dengesi açıkça lehte olan durumlarda kullanılır. Emzirmede 100 MBq üstü dozlarda anne sütündeki radyoaktivitenin güvenli sınıra düşmesi izlenene kadar emzirmeye ara verilmesi önerilir; 100 MBq altı dozlarda ara verilmesi gerekmez ancak sağılan süt atılır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Betiatid etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.