Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

Yaş tip yaşa bağlı makula dejenerasyonu (YBMD)
Diyabetik maküler ödem (DMÖ) nedeniyle bozulan görme
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca göz hastalıkları uzmanı tarafından göz içine (intravitreal) enjekte edilir; hasta kendi uygulamaz. YBMD'de ilk 3 doz 4 haftada bir, ardından hastalık durumuna göre 8 veya 12 haftada bir verilir. DMÖ'de ilk 5 doz 6 haftada bir, ardından 8 veya 12 haftada bir sürdürülür.

Her doz
6
mg
Enjeksiyon hacmi
0,05
mL
Başlangıç aralığı (YBMD)
4
haftada bir (ilk 3 doz)
İdame aralığı
8–12
haftada bir
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • Görme keskinliğinde azalma
  • Konjonktival kanama (gözde kızarıklık)
  • Vitröz uçan cisimcikler (göz önünde yüzen noktalar)
  • Katarakt
  • Göz ağrısı
  • Göz içi basıncında geçici yükselme

Seyrek / Ciddi

  • Endoftalmi (göz içi enfeksiyonu) — derhal hekime başvurun
  • Retina dekolmanı — derhal hekime başvurun
  • Retinal vaskülit ve/veya retinal vasküler oklüzyon (ilacı bırakın, hekime bildirin)
  • Körlük
  • Alerjik reaksiyon (ürtiker, döküntü, kaşıntı)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Başka anti-VEGF ilaçlarla (oküler veya sistemik) eş zamanlı kullanılmamalıdır
Etkileşim çalışması yapılmamıştır; bilinen ilaç etkileşimi verisi yoktur
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Aktif göz enfeksiyonu veya göz içi iltihabı varsa uygulanamaz
Son 3 ayda inme, geçici iskemik atak veya kalp krizi geçirenlerde dikkatli kullanılır
Kontrolsüz glokomu (göz içi basıncı ≥30 mmHg) olanlara enjeksiyon yapılmamalıdır
Enjeksiyondan sonra görme bulanıklaşırsa araç ve makine kullanılmamalıdır
Tedaviye bağlı antikor gelişimi göz içi enflamasyon riskini artırabilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte, fayda riske ağır basmadıkça kullanılmamalıdır; çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince ve son dozdan sonra en az 1 ay etkili doğum kontrolü uygulamalıdır. Emzirme döneminde önerilmez; son dozdan sonra en az 1 ay emzirmeye başlanmamalıdır.

Sık sorulanlar

Brolucizumab hakkında sıkça sorulanlar

Brolucizumab nedir?

Gözün arka tabakasındaki anormal damar büyümesini baskılayan, göz içine enjekte edilen bir biyolojik ilaçtır. Uzun aralıklarla (2–3 ayda bir) uygulanabilmesi öne çıkan özelliğidir.

Brolucizumab ne işe yarar?

Brolucizumab şu durumlarda kullanılır: Yaş tip yaşa bağlı makula dejenerasyonu (YBMD); Diyabetik maküler ödem (DMÖ) nedeniyle bozulan görme.

Brolucizumab yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Görme keskinliğinde azalma, Konjonktival kanama (gözde kızarıklık), Vitröz uçan cisimcikler (göz önünde yüzen noktalar), Katarakt, Göz ağrısı. Seyrek/ciddi: Endoftalmi (göz içi enfeksiyonu) — derhal hekime başvurun, Retina dekolmanı — derhal hekime başvurun, Retinal vaskülit ve/veya retinal vasküler oklüzyon (ilacı bırakın, hekime bildirin), Körlük.

Brolucizumab hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Başka anti-VEGF ilaçlarla (oküler veya sistemik) eş zamanlı kullanılmamalıdır; Etkileşim çalışması yapılmamıştır; bilinen ilaç etkileşimi verisi yoktur. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Brolucizumab gebelikte kullanılır mı?

Gebelikte, fayda riske ağır basmadıkça kullanılmamalıdır; çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince ve son dozdan sonra en az 1 ay etkili doğum kontrolü uygulamalıdır. Emzirme döneminde önerilmez; son dozdan sonra en az 1 ay emzirmeye başlanmamalıdır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Brolucizumab içeren ilaçlar hangileridir?

Brolucizumab etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Brolucizumab içeren ilaçlar (1)

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaBrolucizumab hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Brolucizumab hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.