Vücutta biriken fazla demiri veya alüminyumu bağlayarak idrarla atılmasını sağlar. Yalnızca enjeksiyon ya da infüzyon şeklinde, hastane veya klinik gözetiminde uygulanır.

Deferoksamin Metansülfonat şu durumlarda kullanılır: Kronik demir birikimi (transfüzyon hemosiderozu, talasemi major, sideroblastik anemi); Flebotominin uygun olmadığı herediter hemokromatoz; Akut demir zehirlenmesi; Diyaliz hastalarında kronik alüminyum birikimi; Demir veya alüminyum birikiminin tanı testinde.

Yaygın: Enjeksiyon bölgesinde ağrı, şişlik, kızarıklık ve kaşıntı, İdrarda kırmızımsı-kahverengi renk değişimi (normal bir bulgudur), Baş ağrısı, bulantı, ateş, Yüksek dozda eklem ve kas ağrısı. Seyrek/ciddi: Görme kaybı, bulanık görme, gece körlüğü — tedaviyi durdurun ve hekime bildirin, İşitme kaybı, kulak çınlaması — tedaviyi durdurun ve hekime bildirin, Hızlı IV uygulamada hipotansiyon ve şok, Mukormikoz (ağır mantar enfeksiyonu) — çok seyrek.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: C vitamini (günde 200 mg üzeri): kardiyak fonksiyon bozukluğu riski; kalp yetmezliğinde C vitamini takviyesi verilmemeli; Proklorperazin (fenotiazin türevi): uzun süreli bilinç bozukluğu oluşabilir; birlikte kullanılmamalı; Galyum-67 sintigrafisi: ilaç galyum-67'yi idrarla hızla attırır, görüntü sonuçlarını bozabilir; sintigrafiden 48 saat önce kesilmeli; Eritropoietin: deferoksamin alüminyum düzeylerini etkileyebilir, doz ayarlaması gerekebilir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelik kategorisi C'dir; hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi saptanmıştır, insanlardaki riski bilinmemektedir. Anneye beklenen yarar fetüse yönelik riskten fazlaysa kullanılabilir. Deferoksaminin anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme kararı hekimle birlikte verilmelidir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Deferoksamin Metansülfonat etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.