Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

Beyin ve omurilik MR görüntülemesi (tümör, enflamasyon, demiyelinizan hastalıklar)
Baş-boyun, göğüs, meme, karın ve pelvis MR görüntülemesi
Böbrek, karaciğer, pankreas ve kas-iskelet sistemi MR görüntülemesi
Damar MR anjiyografisi (CE-MRA)
Kalp perfüzyonu ve canlılık değerlendirmesi (kardiyak MRG)
İnme tanısı ve serebral perfüzyon çalışmaları
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Damar içine (intravenöz) tek bolus enjeksiyonla uygulanır; hastanın vücut ağırlığına göre doz hesaplanır. Enjeksiyonun hemen ardından MR çekimine başlanır; optimum görüntü genellikle ilk 15 dakika içinde elde edilir. Uygulama yalnızca hastane veya görüntüleme merkezi ortamında yapılır.

Standart yetişkin dozu
0,1 mmol/kg
vücut ağırlığı başına
Maksimum doz
0,3 mmol/kg
vücut ağırlığı başına
CE-MRA (tek alan, <75 kg)
7,5
mL
CE-MRA (tek alan, ≥75 kg)
10
mL
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • Baş ağrısı
  • Bulantı
  • Baş dönmesi
  • Enjeksiyon bölgesinde yanma veya ağrı
  • Sıcaklık hissi

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaktoid şok — kalp durması, solunum durması, dolaşım çöküşü (acil müdahale gerektirir)
  • Akut solunum sıkıntısı sendromu / akciğer ödemi
  • Nefrojenik sistemik fibrozis — NSF (ağır böbrek yetmezliğinde deri ve iç organ sertleşmesi)
  • Konvülsiyon (nöbet), bilinç kaybı
  • Anjiyoödem (yüz, larinks şişmesi)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

İlaç etkileşim çalışması yapılmamıştır; bilinen spesifik bir ilaç etkileşimi yoktur
Beta bloker kullananlar
alerjik reaksiyon gelişirse beta agonist tedavisine yanıt azalabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Ağır böbrek yetmezliği (GFR < 30 mL/dk/1,73 m²): NSF riski nedeniyle kullanımdan kaçınılmalı; zorunluysa doz 0,1 mmol/kg'ı aşmamalı
Kontrast maddeye önceden alerjik reaksiyon, astım veya alerjik hastalık öyküsü: risk-yarar dikkatle değerlendirilmeli
65 yaş ve üzeri: böbrek fonksiyonu uygulama öncesi kontrol edilmeli
Nöbet bozukluğu öyküsü: özel önlem gerektirir
4 haftadan küçük yenidoğan ve 1 yaşından küçük bebekler: böbrek olgunlaşması tam değil, dikkatli değerlendirme şart
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte gadolinyumun fetüs üzerindeki etkileri bilinmemediğinden, belirgin bir zorunluluk olmadıkça kullanılmamalıdır. Emzirmede anne sütüne geçişi çok düşük miktarda olmakla birlikte, uygulamadan sonraki 24 saat içinde emzirme kararı hekim ve anne tarafından birlikte verilmelidir.

Sık sorulanlar

Gadobutrol hakkında sıkça sorulanlar

Gadobutrol nedir?

MR (manyetik rezonans) görüntülemede damar içine enjekte edilerek organların ve dokuların daha net görünmesini sağlar. Hastane ortamında radyolog veya uzman hekim tarafından uygulanır; evde kullanım söz konusu değildir.

Gadobutrol ne işe yarar?

Gadobutrol şu durumlarda kullanılır: Beyin ve omurilik MR görüntülemesi (tümör, enflamasyon, demiyelinizan hastalıklar); Baş-boyun, göğüs, meme, karın ve pelvis MR görüntülemesi; Böbrek, karaciğer, pankreas ve kas-iskelet sistemi MR görüntülemesi; Damar MR anjiyografisi (CE-MRA); Kalp perfüzyonu ve canlılık değerlendirmesi (kardiyak MRG); İnme tanısı ve serebral perfüzyon çalışmaları.

Gadobutrol yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Baş ağrısı, Bulantı, Baş dönmesi, Enjeksiyon bölgesinde yanma veya ağrı, Sıcaklık hissi. Seyrek/ciddi: Anafilaktoid şok — kalp durması, solunum durması, dolaşım çöküşü (acil müdahale gerektirir), Akut solunum sıkıntısı sendromu / akciğer ödemi, Nefrojenik sistemik fibrozis — NSF (ağır böbrek yetmezliğinde deri ve iç organ sertleşmesi), Konvülsiyon (nöbet), bilinç kaybı.

Gadobutrol hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: İlaç etkileşim çalışması yapılmamıştır; bilinen spesifik bir ilaç etkileşimi yoktur; Beta bloker kullananlar: alerjik reaksiyon gelişirse beta agonist tedavisine yanıt azalabilir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gadobutrol gebelikte kullanılır mı?

Gebelikte gadolinyumun fetüs üzerindeki etkileri bilinmemediğinden, belirgin bir zorunluluk olmadıkça kullanılmamalıdır. Emzirmede anne sütüne geçişi çok düşük miktarda olmakla birlikte, uygulamadan sonraki 24 saat içinde emzirme kararı hekim ve anne tarafından birlikte verilmelidir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Gadobutrol içeren ilaçlar hangileridir?

Gadobutrol etkin maddesini içeren 2 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Gadobutrol içeren ilaçlar (2)

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaGadobutrol hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Gadobutrol hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.