ALK veya ROS1 gen değişikliği taşıyan ilerlemiş akciğer kanseri hücrelerinin büyümesini durdurmak için kullanılır. Kapsül formunda, ağızdan alınan ve yalnızca onkolog denetiminde başlatılabilen bir kanser tedavisidir.

Krizotinib şu durumlarda kullanılır: ALK-pozitif metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri (birinci basamak); Daha önce tedavi almış, ilerleme gösteren ALK-pozitif metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri; ROS1-pozitif metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri.

Yaygın: Görme bozuklukları (bulanık görme, çift görme, ışık hassasiyeti), Bulantı, kusma, ishal, kabızlık, Ödem (yüz ve bacaklarda şişlik), Yorgunluk, Baş dönmesi. Seyrek/ciddi: Akciğer iltihabı/pnömonit — nefes darlığı başlarsa hemen bildirin (ilacı bırakın), Ciddi karaciğer hasarı — sarılık veya koyu idrar görülürse hemen bildirin, Kalp yetmezliği — ani nefes darlığı, bacakta şişlik (hemen başvurun), QT uzaması ve ciddi kalp ritim bozukluğu.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (ketokonazol, itrakonazol, klaritromisin, ritonavir): krizotinib düzeyi belirgin artar; Güçlü CYP3A4 indükleyicileri (rifampin, karbamazepin, fenitoin, sarı kantaron): krizotinib düzeyi belirgin düşer; Kalp hızını yavaşlatan ilaçlar (beta-blokörler, verapamil, diltiazem, digoksin): aşırı bradikardi riski; QT aralığını uzatan ilaçlar (amiodaron, sotalol, moksifloksasin): ritim bozukluğu riski artar; Greyfurt ve greyfurt suyu: krizotinib kan düzeyini yükseltir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelik kategorisi D'dir; fetüse zarar verebileceği hayvan çalışmalarıyla gösterilmiştir. Tedavi süresince ve tedavi bittikten sonra en az 90 gün boyunca etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme sırasında kullanılmaz. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Krizotinib etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.