Bağışıklık sisteminin aşırı tepkilerini ve iltihabı baskılamak için damar yoluyla uygulanan bir kortikosteroiddir. Acil ve ağır durumlarda hastanede enjeksiyon ya da serum şeklinde verilir; ağızdan alınan bir ilaç değildir.

Metil Prednisolon Sodyum Süksinat şu durumlarda kullanılır: Ağır alerjik reaksiyonlar ve anafilaksi; Romatizmal hastalıkların akut alevlenmeleri (romatoid artrit, ankilozan spondilit); Sistemik lupus eritematozus ve diğer bağ dokusu hastalıkları; Multipl sklerozun akut atakları; Ağır astım ve solunum yolu krizleri; Organ nakli sonrası ret reaksiyonları.

Yaygın: Ruh hali değişiklikleri: sinirlilik, öfori, depresyon, uyku bozukluğu, Kan şekerinde yükselme (şeker hastalarında daha belirgin), İştah artışı ve kilo alımı, Sodyum-su tutulması, potasyum kaybı, Bulantı, hazımsızlık; hızlı uygulamada ağızda kötü tat. Seyrek/ciddi: Ciddi psikiyatrik belirtiler: sanrı, halüsinasyon, mani veya intihar düşüncesi (hekime bildirin), Kalp ritim bozukluğu veya kardiyak arrest (çok yüksek hızlı IV dozlarda), Osteoporoz ve kemik kırıkları (uzun süreli kullanımda), Enfeksiyonların maskelenmesi; fırsatçı enfeksiyonlar (tüberküloz dahil).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Dijital glikozidleri (digoksin): potasyum kaybı nedeniyle toksisite riski artar; Antikoagülanlar (kumarin türevleri): pıhtılaşma önleyici etki azalabilir; NSAİİ ve aspirin: mide kanaması riski artar; Rifampisin, karbamazepin, fenitoin, barbitüratlar: kortikosteroid etkisi azalır; Siklosporin: karşılıklı metabolizma etkileşimi; nöbet riski artar. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelik kategorisi C'dir; plasental bariyeri geçer. Kesin tıbbi gereksinim olmadan gebelikte kullanılmaz. Emzirmede günlük 40 mg'a kadar bebekte sorun beklenmez; daha yüksek dozlarda emzirme önerilmez. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Metil Prednisolon Sodyum Süksinat etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.