Gram negatif bakterilerin neden olduğu ciddi enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan, enjeksiyonla uygulanan bir antibiyotiktir. Yalnızca hastane ortamında, hekim gözetiminde uygulanır; böbrek ve işitme üzerindeki riskleri yakın takip gerektirir.

Netilmisin şu durumlarda kullanılır: Kan dolaşımı enfeksiyonları (bakteriyemi, sepsis); Ağır solunum yolu enfeksiyonları; Böbrek ve idrar yolu enfeksiyonları; Kemik, eklem ve yumuşak doku enfeksiyonları; Karın içi enfeksiyonlar ve peritonit; Komplikasyonsuz gonore (tek doz).

Yaygın: Bulantı, kusma, iştah azalması, İdrar miktarında belirgin artış veya azalma, Enjeksiyon yerinde ağrı veya kızarıklık. Seyrek/ciddi: İşitme kaybı veya kulak çınlaması — kalıcı olabilir (hemen bildirin), Böbrek işlev bozukluğu: idrar azalması, şişlik (hemen bildirin), Anafilaksi: nefes darlığı, yüz-boyun şişmesi (acil müdahale gerekir), Stevens-Johnson sendromu: yaygın deri döküntüsü ve yaralar (ilacı bırakın).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Furosemid, etakrinik asit (güçlü idrar söktürücüler): işitme hasarı riskini artırır, birlikte kullanılmamalı; Vankomisin, amfoterisin B, siklosporin, sisplatin: böbrek toksisitesi riskini artırır; Süksinilkolin, tübokürarin (kas gevşeticiler) ve anestezikler: nöromüsküler blok riski; Beta-laktam antibiyotikler (penisilinler, bazı sefalosporinler): aynı şırınga ya da solüsyonda karıştırılmamalı, netilmisin etkisi azalabilir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelik kategorisi D'dir; fetus üzerinde kalıcı işitme kaybı riski bildirilmiştir, zorunlu olmadıkça gebelikte kullanılmaz. Emzirme döneminde süte az miktarda geçtiği bilindiğinden, devam edilmesi gerekiyorsa emzirmeye ara verilmesi önerilir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Netilmisin etkin maddesini içeren 2 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.