Over (yumurtalık), fallop tüpü veya karın zarı kaynaklı ileri evre kanserlerde kemoterapinin ardından hastalığın yeniden nüksetmesini geciktirmek için kullanılan bir idame tedavisidir. Yalnızca kanser tedavisinde deneyimli bir hekim tarafından başlatılır ve kırmızı reçeteye tabidir.

Niraparib Tosilat Monohidrat şu durumlarda kullanılır: Birinci basamak over kanseri idame tedavisi (FIGO evre 3-4, platinli kemoterapiye yanıt veren); Tekrarlayan platine duyarlı over, fallop tüpü veya primer peritoneal kanser idame tedavisi (BRCA mutasyonu olan hastalarda); Yüksek dereceli seröz epitelyal over kanseri.

Yaygın: Bulantı, kusma, Anemi (kansızlık), Trombositopeni (kan pulcuklarında düşüş), Nötropeni (beyaz kan hücrelerinde azalma), Yorgunluk, halsizlik. Seyrek/ciddi: Miyelodisplastik sendrom veya akut miyeloid lösemi (MDS/AML) — ilacı bırakın, hemen hekime başvurun, Hipertansif kriz (ilacı bırakın), Posterior reversibl ensefalopati sendromu (PRES): ani baş ağrısı, nöbet, görme bozukluğu — ilacı bırakın, acile gidin, Pansitopeni (tüm kan hücrelerinde ciddi düşüş).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Klozapin, teofilin, ropinirol: niraparib bu ilaçları hızlandırabilir (CYP1A2 indüksiyonu), etki düzeyleri değişebilir; Dabigatran: niraparib kan düzeyini artırabilir, kanama riski; İrinotekan, rosuvastatin, simvastatin, atorvastatin, metotreksat: sistemik maruziyet artabilir (BCRP inhibisyonu); Metformin: niraparib kan şekerini etkileyen metformin düzeyini artırabilir; kan şekeri yakından izlenmeli. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelik kategorisi X; gebelikte kullanılmaz. Emzirme, tedavi süresince ve son dozdan 1 ay sonrasına kadar kontrendikedir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Niraparib Tosilat Monohidrat etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.