İnsan plazmasından elde edilen antikorları içerir; bağışıklık sisteminin yetersiz kaldığı ya da yanlış çalıştığı durumlarda damardan verilir. Hastaneye yatış gerektiren, uzman hekim denetiminde uygulanan bir tedavidir.

Normal İnsan İmmünglobulini G şu durumlarda kullanılır: Primer immün yetmezlik (doğuştan antikor eksikliği); Sekonder immün yetmezlik (kanıtlanmış antikor yetersizliği olan, tekrarlayan enfeksiyon geçiren hastalar); İmmün trombositopeni (İTP): trombosit sayısını hızla yükseltmek için; Guillain-Barré sendromu; Kawasaki hastalığı; Multifokal motor nöropati ve kronik inflamatuvar demiyelinizan polinöropati (KIDP).

Yaygın: İnfüzyon bölgesinde ağrı, şişlik veya kaşıntı, Baş ağrısı, Bulantı, Yüksek ateş ve üşüme, Kan basıncı yükselmesi (hipertansiyon). Seyrek/ciddi: Anafilaktik şok — belirtide infüzyonu durdurun, Miyokard enfarktüsü (kalp krizi), İnme veya geçici iskemik atak, Pulmoner emboli (akciğer damar tıkanması).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Kızamık, kızamıkçık, kabakulak, suçiçeği gibi canlı aşılar: etkinliği 6 haftadan 3 aya kadar bozabilir; kızamıkta bu süre 1 yıla çıkabilir; Kıvrım diüretikler (furosemid gibi): eş zamanlı kullanımdan kaçınılmalı. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelik kategorisi C'dir; plasenta üzerinden geçtiği gösterilmiştir, özellikle üçüncü trimesterde. Kontrollü çalışma verisi yetersiz olduğundan gebelerde yalnızca gerektiğinde ve dikkatli şekilde kullanılır. Anne sütüne geçer; emzirmede olumsuz etki beklenmez ancak emziren annelerde de ihtiyatlı olunması önerilir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Normal İnsan İmmünglobulini G etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.