Tek başına olmesartan ile tansiyonu yeterince düşmeyen yetişkinlerde kullanılan sabit doz kombinasyondur. Anjiyotensin II reseptörünü bloke eden olmesartan ile idrar yoluyla sıvı attıran hidroklorotiyazid birlikte etki eder.

Olmesartan Medoksomil ve Hidroklorotiyazid şu durumlarda kullanılır: Esansiyel hipertansiyon (yüksek tansiyon); Tek başına 20 mg olmesartan ile kontrol altına alınamayan kan basıncı.

Yaygın: Baş ağrısı, Sersemlik, baş dönmesi, Yorgunluk, İshal veya bulantı. Seyrek/ciddi: Anjiyoödem — yüz, dudak, dil ya da boğazda şişlik (ilacı bırakın, acile gidin), Sprue-benzeri enteropati — aylarca süren şiddetli ishal ve kilo kaybı (ilacı bırakın), Akut solunum sıkıntısı sendromu (ARDS) — çok seyrek, Melanom dışı cilt kanseri — uzun süreli hidroklorotiyazid kullanımıyla risk artar.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Lityum: serum lityum düzeyi yükselir, toksisite riski artar — birlikte kullanımı önerilmez; ADE inhibitörleri, diğer ARB'ler veya aliskiren: hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek yetmezliği riski — birlikte kullanımı önerilmez; NSAİİ'ler (ibuprofen, naproksen vb.): tansiyonu düşürme etkisini azaltır; böbrek fonksiyonu bozuk hastalarda akut böbrek yetmezliği riski; Potasyum tutucu diüretikler veya potasyum takviyeleri: hiperkalemi riski artar; Dijital glikozidleri: hidroklorotiyazidin yol açtığı hipokalemi dijitale bağlı kalp ritmini bozabilir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelikte kontrendikedir (Kategori D); ikinci ve üçüncü trimesterde fetüse ciddi zarar verebilir. Emzirme döneminde kullanımı önerilmez. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Olmesartan Medoksomil ve Hidroklorotiyazid etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.