Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

RAS wild tip metastatik kolorektal kanser (birinci veya ikinci seri tedavi)
FOLFOX kemoterapisi ile kombinasyon
FOLFİRİ kemoterapisi ile kombinasyon
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca kanser tedavisinde deneyimli bir hekim gözetiminde hastaneye uygulanır. Damardan infüzyon (serum) olarak verilir; kendi başınıza alamazsınız. Başlamadan önce RAS mutasyon testi zorunludur.

Standart doz
6
mg/kg (iki haftada bir, IV infüzyon)
İlk infüzyon süresi
~60
dakika
Doz ayarı
Hekim belirler
(deri/infüzyon reaksiyonlarına göre azaltılabilir)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • Deri döküntüsü, sivilce benzeri akne (hastaların ~%94'ü)
  • Kaşıntı, cilt kuruluğu, eritem
  • İshal, bulantı, kusma
  • Yorgunluk, iştah kaybı
  • Tırnak dibi iltihabı (paronişi)

Seyrek / Ciddi

  • Şiddetli deri reaksiyonu → enfeksiyon, sepsis, nekrotizan fasiit riski (ilacı durdurun, hemen hekime başvurun)
  • Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (ilacı bırakın)
  • Ciddi infüzyon reaksiyonu: bronkospazm, anjiyoödem, anafilaksi (ilacı kalıcı olarak bırakın)
  • İnterstisyel akciğer hastalığı, pulmoner fibrozis (ilacı bırakın)
  • Kornea perforasyonuna yol açabilecek ülseratif keratit (göz hekimine başvurun)
  • Şiddetli hipomagnezemi (kan magnezyumu takibi gerekir)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Bevacizumab + kemoterapi
birlikte kullanım yasak — ölüm dahil ağır toksisite riski
İFL kemoterapisi (bolus 5-FU + lökovorin + irinotekan)
şiddetli ishal riski, kombinasyondan kaçınılmalı
RAS mutant tümörde oksaliplatin içeren kemoterapi
kontrendike — sağkalımı kısaltabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tedaviye başlamadan önce RAS (KRAS ve NRAS) mutasyon testi yaptırılmalı
Şiddetli deri reaksiyonu gelişirse hemen hekime bildirilmeli; güneşten korunun, nemlendirici kullanın
Tedavi süresince ve son dozdan 2 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü gereklidir
Şiddetli ishal ve dehidratasyon akut böbrek yetmezliğine yol açabilir
Kontakt lens kullananlar keratit riski açısından dikkatli olmalı
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte fetüse zarar verme ihtimali vardır; gebelik sırasında veya son dozdan 2 ay içinde gebe kalınırsa hekim derhal bilgilendirilmelidir. Emzirme döneminde kullanılmaz; tedavi bitiminden 2 ay geçmeden emzirmeye başlanmaz.

Sık sorulanlar

Panitumumab hakkında sıkça sorulanlar

Panitumumab nedir?

Epidermal büyüme faktörü reseptörünü (EGFR) hedef alarak tümör hücrelerinin çoğalmasını engeller. Yalnızca RAS geni normal (wild tip) olan metastatik kolorektal kanserde, kemoterapi ile birlikte kullanılır.

Panitumumab ne işe yarar?

Panitumumab şu durumlarda kullanılır: RAS wild tip metastatik kolorektal kanser (birinci veya ikinci seri tedavi); FOLFOX kemoterapisi ile kombinasyon; FOLFİRİ kemoterapisi ile kombinasyon.

Panitumumab yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Deri döküntüsü, sivilce benzeri akne (hastaların ~%94'ü), Kaşıntı, cilt kuruluğu, eritem, İshal, bulantı, kusma, Yorgunluk, iştah kaybı, Tırnak dibi iltihabı (paronişi). Seyrek/ciddi: Şiddetli deri reaksiyonu → enfeksiyon, sepsis, nekrotizan fasiit riski (ilacı durdurun, hemen hekime başvurun), Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (ilacı bırakın), Ciddi infüzyon reaksiyonu: bronkospazm, anjiyoödem, anafilaksi (ilacı kalıcı olarak bırakın), İnterstisyel akciğer hastalığı, pulmoner fibrozis (ilacı bırakın).

Panitumumab hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Bevacizumab + kemoterapi: birlikte kullanım yasak — ölüm dahil ağır toksisite riski; İFL kemoterapisi (bolus 5-FU + lökovorin + irinotekan): şiddetli ishal riski, kombinasyondan kaçınılmalı; RAS mutant tümörde oksaliplatin içeren kemoterapi: kontrendike — sağkalımı kısaltabilir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Panitumumab gebelikte kullanılır mı?

Gebelikte fetüse zarar verme ihtimali vardır; gebelik sırasında veya son dozdan 2 ay içinde gebe kalınırsa hekim derhal bilgilendirilmelidir. Emzirme döneminde kullanılmaz; tedavi bitiminden 2 ay geçmeden emzirmeye başlanmaz. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Panitumumab içeren ilaçlar hangileridir?

Panitumumab etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Panitumumab içeren ilaçlar (1)

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaPanitumumab hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Panitumumab hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.