Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

Hemodiyaliz gören kronik böbrek yetmezliğinde sekonder hiperparatiroidizmin önlenmesi
Sekonder hiperparatiroidizmin tedavisi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Diyaliz sırasında damar yolundan (IV bolus) verilir; gün aşırıdan daha sık uygulanmaz. Doz, vücut ağırlığına veya iPTH düzeyine göre hekim tarafından belirlenir ve düzenli kan testleriyle ayarlanır. Hastanın kalsiyum, fosfor ve PTH değerleri yakından izlenir.

Başlangıç dozu (vücut ağırlığına göre)
0.04–0.1
mcg/kg IV
Başlangıç dozu (iPTH formülü)
iPTH (pg/ml) ÷ 80
mcg IV
Uygulama sıklığı
Gün aşırı
(diyaliz seansında)
Klinik çalışmalarda uygulanan maksimum doz
40
mcg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • Hiperkalsemi — yüksek kalsiyum (hastaların yaklaşık %5'inde)
  • Hiperfosfatemi — yüksek fosfor
  • Hipoparatiroidizm — PTH'nin aşırı baskılanması
  • Tat bozukluğu (disgözi)
  • Baş ağrısı
  • Kaşıntı

Seyrek / Ciddi

  • Kalp durması veya ciddi aritmi (ilacı kesin, hekime bildirin)
  • Koma, serebrovasküler kaza veya geçici iskemik atak
  • Pulmoner ödem (akciğerde sıvı birikimi)
  • Sepsis (kan zehirlenmesi)
  • Anjiyoödem, larenjal ödem (yüz/boğazda şişlik — acile başvurun)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Ketokonazol (mantar ilacı)
parikalsitol kan düzeyini yaklaşık 2 katına çıkarır, dozun yeniden ayarlanması gerekebilir
Dijital glikozitler (kalp ilacı)
hiperkalsemi durumunda dijital toksisitesi riski artar
Fosfat bağlayıcılar veya D vitamini preparatları
hiperkalsemi ve Ca×P yükselmesi riski artar, birlikte kullanımdan kaçınılmalı
Alüminyum içeren antiasitler veya fosfat bağlayıcılar
kronik kullanımda kemik toksisitesi riski
Tiyazid diüretikler veya yüksek doz kalsiyum preparatları
hiperkalsemi riskini artırır
Magnezyum içeren preparatlar (antiasitler dahil)
hipermagnezemi riski
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Kan kalsiyum düzeyi yüksekse (hiperkalsemi) kullanılmaz
Vitamin D toksisitesi varsa kullanılmaz
Doz ayarlaması döneminde kalsiyum, fosfor ve PTH sık aralıklarla ölçülmeli
Etil alkol ve propilen glikol içerir; alkolizm, karaciğer hastalığı veya epilepsi olanlarda ek risk
PTH aşırı baskılanırsa adinamik kemik hastalığı (düşük döngülü kemik bozukluğu) gelişebilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C; hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi saptanmış, insanlarda yeterli veri yoktur. Zorunlu olmadıkça gebelikte kullanılmaz; emzirmede ilacın süte geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme veya ilacın kesilip kesilmeyeceğine hekim karar verir.

Sık sorulanlar

Parikalsitol hakkında sıkça sorulanlar

Parikalsitol nedir?

Diyalize giren kronik böbrek hastalarında paratiroid bezinin aşırı çalışmasını (sekonder hiperparatiroidizm) kontrol etmek için kullanılır. Sadece IV enjeksiyon şeklinde, diyaliz sırasında uygulanır; evde kullanım değildir.

Parikalsitol ne işe yarar?

Parikalsitol şu durumlarda kullanılır: Hemodiyaliz gören kronik böbrek yetmezliğinde sekonder hiperparatiroidizmin önlenmesi; Sekonder hiperparatiroidizmin tedavisi.

Parikalsitol yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Hiperkalsemi — yüksek kalsiyum (hastaların yaklaşık %5'inde), Hiperfosfatemi — yüksek fosfor, Hipoparatiroidizm — PTH'nin aşırı baskılanması, Tat bozukluğu (disgözi), Baş ağrısı. Seyrek/ciddi: Kalp durması veya ciddi aritmi (ilacı kesin, hekime bildirin), Koma, serebrovasküler kaza veya geçici iskemik atak, Pulmoner ödem (akciğerde sıvı birikimi), Sepsis (kan zehirlenmesi).

Parikalsitol hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Ketokonazol (mantar ilacı): parikalsitol kan düzeyini yaklaşık 2 katına çıkarır, dozun yeniden ayarlanması gerekebilir; Dijital glikozitler (kalp ilacı): hiperkalsemi durumunda dijital toksisitesi riski artar; Fosfat bağlayıcılar veya D vitamini preparatları: hiperkalsemi ve Ca×P yükselmesi riski artar, birlikte kullanımdan kaçınılmalı; Alüminyum içeren antiasitler veya fosfat bağlayıcılar: kronik kullanımda kemik toksisitesi riski; Tiyazid diüretikler veya yüksek doz kalsiyum preparatları: hiperkalsemi riskini artırır. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Parikalsitol gebelikte kullanılır mı?

Gebelik kategorisi C; hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi saptanmış, insanlarda yeterli veri yoktur. Zorunlu olmadıkça gebelikte kullanılmaz; emzirmede ilacın süte geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme veya ilacın kesilip kesilmeyeceğine hekim karar verir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Parikalsitol içeren ilaçlar hangileridir?

Parikalsitol etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Parikalsitol içeren ilaçlar (1)

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaParikalsitol hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Parikalsitol hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.