Kemoterapinin baskıladığı beyaz kan hücresi üretimini artırır; enfeksiyona açık dönemin kısaltılmasına yardım eder. Her kemoterapi küründe tek doz uygulanır; uzman hekim tarafından başlatılır ve yönetilir.

Pegfilgrastim şu durumlarda kullanılır: Sitotoksik kemoterapi sonrası febril nötropeni riskini azaltmak (primer profilaksi); Önceki kürde ağır nötropeni gelişen hastalarda tekrarı önlemek (sekonder profilaksi).

Yaygın: Kemik ağrısı (çok yaygın; genellikle hafif-orta şiddette, geçici), Kas ve eklem ağrısı, sırt ağrısı, Baş ağrısı, Bulantı, Enjeksiyon bölgesinde ağrı. Seyrek/ciddi: Dalak rüptürü — sol üst karın veya omuzda ani ağrıda acile başvurun, Akut solunum sıkıntısı sendromu (ARDS): nefes darlığı, öksürük, ateş birlikte gelişirse hemen bildirin, Kapiller kaçış sendromu: tansiyon düşüklüğü, şişlik, koyulaşan kan (ilacı bırakın), Stevens-Johnson sendromu: deri ve mukozada ağır döküntü (ilacı bırakın).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Sitotoksik kemoterapi ile eşzamanlı kullanım: miyelosupresyonu artırabilir; kemoterapiden en az 24 saat sonra uygulanmalıdır; 5-Florourasil (5-FU) ve diğer antimetabolitler: hayvan modellerinde eşzamanlı kullanımda kemik iliği baskılanması artar; Lityum: nötrofil salımını artırabileceğinden etkileşim olasılığı mevcuttur; klinik verisi yetersiz. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelik kategorisi C; gebelikte tavsiye edilmez, hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi gözlenmiştir. Emzirme döneminde süte geçişi bilinmediğinden, emzirme ile tedaviye devam kararı hekim tarafından verilir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Pegfilgrastim etkin maddesini içeren 3 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.