Ana SayfaEtken maddelerTakrolimus Monohidrat
Kısaca

Takrolimus Monohidrat (Tacrolimus monohydrate), Bağışıklık baskılayıcı (immünosüpresan) grubunda yer alan bir ilaç etkin maddesidir. Başlıca Karaciğer nakli sonrası organ reddinin önlenmesi, Böbrek nakli sonrası organ reddinin önlenmesi, Kalp nakli sonrası organ reddinin önlenmesi durumlarında kullanılır.

Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

Karaciğer nakli sonrası organ reddinin önlenmesi
Böbrek nakli sonrası organ reddinin önlenmesi
Kalp nakli sonrası organ reddinin önlenmesi
Diğer bağışıklık baskılayıcılara yanıt vermeyen nakil reddinin tedavisi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günlük doz sabah ve akşam olmak üzere ikiye bölünerek alınır. Kapsül blisterden çıkarılınca hemen, bir bardak sıvıyla (tercihen su) yutulur; içindeki nem tutucu yutulmaz. En iyi emilim için aç karnına ya da yemekten en az 1 saat önce veya 2-3 saat sonra alınır. Nakil sonrası tedavi sürdürülür; süreye sınır konmaz. Farklı takrolimus ürününe geçiş yalnızca nakil uzmanı gözetiminde yapılır.

Karaciğer nakli, başlangıç
0,1-0,2
mg/kg/gün (2 doza bölünür)
Böbrek nakli, başlangıç
0,2-0,3
mg/kg/gün (2 doza bölünür)
Kalp nakli, başlangıç
0,075
mg/kg/gün (2 doza bölünür)
Sonraki dozlar
Hekim belirler
kan düzeyine göre
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • Titreme (tremor), baş ağrısı
  • İshal, bulantı
  • Yüksek tansiyon
  • Kan şekeri yükselmesi, diyabet
  • Kanda potasyum yüksekliği
  • Uykusuzluk
  • Böbrek işlevinde bozulma
  • Enfeksiyonlara yatkınlık

Seyrek / Ciddi

  • Görme kaybı, bulanık görme, görmede değişiklik (hemen hekime bildirin)
  • Nöbet, bilinç bulanıklığı, şiddetli baş ağrısı
  • Karın ağrısıyla seyreden bağırsak delinmesi
  • Ciddi karaciğer hasarı, sarılık
  • Kalp ritmi bozukluğu (QT uzaması), kalp kası kalınlaşması
  • Lenfoma ve cilt kanseri riskinde artış
  • Ağır deri reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu)
  • Şiddetli alerjik reaksiyon
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Greyfurt ve greyfurt suyu
takrolimus düzeyini artırır, kaçının
Siklosporin
birlikte kullanılmamalı, böbreğe zararı artar
Ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol, klaritromisin, ritonavir gibi güçlü CYP3A4 engelleyicileri
kan düzeyi çok yükselir
Rifampisin, fenitoin, karbamazepin ve sarı kantaron (St. John's wort)
düzeyi düşürür, organ reddi riski artar
Aminoglikozit antibiyotikler, vankomisin, NSAİİ'ler (ibuprofen dahil), asiklovir, amfoterisin B
böbrek ve sinir hasarı artar
Potasyum tutucu idrar söktürücüler (spironolakton, amilorid) ve trimetoprim
kan potasyumu yükselir
Canlı zayıflatılmış aşılar
kullanılmamalı
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Takrolimusa ya da diğer makrolid immünosüpresiflere alerjisi olanlar kullanmamalı
Kan düzeyi, böbrek ve karaciğer işlevi, tansiyon, kan şekeri ve potasyum düzenli izlenmeli
Hızlı ve uzatılmış salımlı formlar kendi başına değiştirilmemeli; organ reddine yol açabilir
Güneşten ve UV ışığından korunun: koruyucu giysi ve yüksek faktörlü krem kullanın
Bitkisel ürünleri ve yeni ilaçları hekime sormadan kullanmayın
Görme ve sinir sistemi etkileri nedeniyle araç ve makine kullanmayın; alkol bu etkiyi artırır
Laktoz intoleransı olanlar kullanmamalı (kapsül laktoz içerir)
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Plasentadan geçer; gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmaz, daha güvenli seçenek yoksa ve yarar riskten fazlaysa hekim karar verir. Anne sütüne geçtiği için kullanırken emzirilmez. Hormonal doğum kontrolü etkilenebileceğinden hormonal olmayan yöntemler tercih edilir.

Sık sorulanlar

Takrolimus Monohidrat hakkında sıkça sorulanlar

Takrolimus Monohidrat nedir?

Organ nakli yapılmış kişilerde vücudun yeni organı reddetmesini önler. Dozu kan düzeyine bakılarak ayarlanır ve yalnızca nakil tedavisinde deneyimli hekimler başlatır.

Takrolimus Monohidrat ne işe yarar?

Takrolimus Monohidrat şu durumlarda kullanılır: Karaciğer nakli sonrası organ reddinin önlenmesi; Böbrek nakli sonrası organ reddinin önlenmesi; Kalp nakli sonrası organ reddinin önlenmesi; Diğer bağışıklık baskılayıcılara yanıt vermeyen nakil reddinin tedavisi.

Takrolimus Monohidrat yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Titreme (tremor), baş ağrısı, İshal, bulantı, Yüksek tansiyon, Kan şekeri yükselmesi, diyabet, Kanda potasyum yüksekliği. Seyrek/ciddi: Görme kaybı, bulanık görme, görmede değişiklik (hemen hekime bildirin), Nöbet, bilinç bulanıklığı, şiddetli baş ağrısı, Karın ağrısıyla seyreden bağırsak delinmesi, Ciddi karaciğer hasarı, sarılık.

Takrolimus Monohidrat hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Greyfurt ve greyfurt suyu: takrolimus düzeyini artırır, kaçının; Siklosporin: birlikte kullanılmamalı, böbreğe zararı artar; Ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol, klaritromisin, ritonavir gibi güçlü CYP3A4 engelleyicileri: kan düzeyi çok yükselir; Rifampisin, fenitoin, karbamazepin ve sarı kantaron (St. John's wort): düzeyi düşürür, organ reddi riski artar; Aminoglikozit antibiyotikler, vankomisin, NSAİİ'ler (ibuprofen dahil), asiklovir, amfoterisin B: böbrek ve sinir hasarı artar. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Takrolimus Monohidrat gebelikte kullanılır mı?

Plasentadan geçer; gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmaz, daha güvenli seçenek yoksa ve yarar riskten fazlaysa hekim karar verir. Anne sütüne geçtiği için kullanırken emzirilmez. Hormonal doğum kontrolü etkilenebileceğinden hormonal olmayan yöntemler tercih edilir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Takrolimus Monohidrat içeren ilaçlar hangileridir?

Takrolimus Monohidrat etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Takrolimus Monohidrat içeren ilaçlar (1)

Aynı grup

İlgili etken maddeler

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.