Ana SayfaEtken maddelerValgansiklovir Hidroklorür
Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

AIDS hastalarında CMV retiniti (göz enfeksiyonu) tedavisi
Kalp, böbrek veya karaciğer nakli sonrası CMV hastalığının önlenmesi
4 aydan büyük pediyatrik solid organ nakli hastalarında CMV profilaksisi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yiyeceklerle birlikte alınmalıdır; aç karına biyoyararlanımı düşer. CMV retiniti tedavisinde 21 gün indüksiyon, ardından idame dozuna geçilir; transplant profilaksisinde nakilden sonraki 10 gün içinde başlanır. Doz, böbrek fonksiyonuna göre hekim tarafından bireysel olarak belirlenir.

İndüksiyon (CMV retiniti)
900
mg × 2/gün — 21 gün
İdame (CMV retiniti)
900
mg × 1/gün
Transplant profilaksisi
900
mg × 1/gün — 100 güne kadar
Böbrek yetmezliğinde doz
Hekim belirler
(KrKl'ye göre azaltılır)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • Nötropeni (beyaz kan hücrelerinde azalma)
  • Anemi (kansızlık)
  • İshal, bulantı, kusma, karın ağrısı
  • Ateş, yorgunluk

Seyrek / Ciddi

  • Trombositopeni — ciddi kanamalara yol açabilir (hekime bildirin)
  • Aplastik anemi, pansitopeni (kemik iliği yetmezliği)
  • Anafilaktik reaksiyon (ilacı bırakın, acile başvurun)
  • Nöbet, tremor
  • Akut böbrek yetmezliği
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

İmipenem-silastatin
eş zamanlı kullanımda nöbet riski artar; birlikte kullanımdan kaçınılmalıdır
Zidovudin
her ikisi de nötropeni ve anemiye yol açtığından birlikte kullanımda toksisite artar
Didanozin
didanozin kan düzeyi yükselir, pankreatit riski artar
Probenesid
gansiklovirin vücuttan atılımını yavaşlatır, toksisite riski artar
Siklosporin, takrolimus, mikofenolat gibi immünosüpresanlar
böbrek toksisitesi artabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tedavi öncesinde ve süresince düzenli tam kan sayımı yapılmalıdır
Mutlak nötrofil sayısı 500/mcL altına düşerse tedaviye başlanmaz
Böbrek fonksiyonu bozuksa doz mutlaka ayarlanmalıdır
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince ve sonrasında en az 30 gün etkili doğum kontrolü kullanmalıdır
Erkek hastalar tedavi süresince ve sonrasında en az 90 gün bariyer yöntemi uygulamalıdır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte teratojenik risk taşıdığından, beklenen yarar fetal riske ağır basmadıkça kullanılmaz (Gebelik Kategorisi C). Emzirme döneminde kullanılması kontrendikedir; ilaç kullanımı sırasında emzirme bırakılmalıdır.

Sık sorulanlar

Valgansiklovir Hidroklorür hakkında sıkça sorulanlar

Valgansiklovir Hidroklorür nedir?

Sitomegalovirüs (CMV) enfeksiyonlarını tedavi etmek ve önlemek için kullanılan bir antiviraldır. Yalnızca bağışıklığı baskılanmış hastalarda — AIDS veya organ nakli sonrası — endikedir; reçeteyle ve uzman hekimce kullanılır.

Valgansiklovir Hidroklorür ne işe yarar?

Valgansiklovir Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: AIDS hastalarında CMV retiniti (göz enfeksiyonu) tedavisi; Kalp, böbrek veya karaciğer nakli sonrası CMV hastalığının önlenmesi; 4 aydan büyük pediyatrik solid organ nakli hastalarında CMV profilaksisi.

Valgansiklovir Hidroklorür yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Nötropeni (beyaz kan hücrelerinde azalma), Anemi (kansızlık), İshal, bulantı, kusma, karın ağrısı, Ateş, yorgunluk. Seyrek/ciddi: Trombositopeni — ciddi kanamalara yol açabilir (hekime bildirin), Aplastik anemi, pansitopeni (kemik iliği yetmezliği), Anafilaktik reaksiyon (ilacı bırakın, acile başvurun), Nöbet, tremor.

Valgansiklovir Hidroklorür hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: İmipenem-silastatin: eş zamanlı kullanımda nöbet riski artar; birlikte kullanımdan kaçınılmalıdır; Zidovudin: her ikisi de nötropeni ve anemiye yol açtığından birlikte kullanımda toksisite artar; Didanozin: didanozin kan düzeyi yükselir, pankreatit riski artar; Probenesid: gansiklovirin vücuttan atılımını yavaşlatır, toksisite riski artar; Siklosporin, takrolimus, mikofenolat gibi immünosüpresanlar: böbrek toksisitesi artabilir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Valgansiklovir Hidroklorür gebelikte kullanılır mı?

Gebelikte teratojenik risk taşıdığından, beklenen yarar fetal riske ağır basmadıkça kullanılmaz (Gebelik Kategorisi C). Emzirme döneminde kullanılması kontrendikedir; ilaç kullanımı sırasında emzirme bırakılmalıdır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Valgansiklovir Hidroklorür içeren ilaçlar hangileridir?

Valgansiklovir Hidroklorür etkin maddesini içeren 2 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Valgansiklovir Hidroklorür içeren ilaçlar (2)

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaValgansiklovir Hidroklorür hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Valgansiklovir Hidroklorür hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.