%5 DEKSTROZ %0,2 SODYUM KLORÜR, etkin maddesi Glukoz Monohidrat · Sodyum Klorür olan, IV sıvı · Elektrolit ve karbonhidrat çözeltisi grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Terleme, kusma veya mide aspirasyonu nedeniyle klorür kaybı, Kan transfüzyonuyla birlikte ek sıvı desteği, Ameliyat öncesi ve sonrasında böbrek işlevlerini başlatmak için ilk hidrasyon durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Glukoz Monohidrat · Sodyum Klorür (Glucose monohydrate · Sodium chloride), IV sıvı · Elektrolit ve karbonhidrat çözeltisi grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar yoluyla (intravenöz) infüzyon olarak uygulanır; ağızdan alınmaz. Doz, hız ve süreyi hekim hastanın yaşına, kilosuna, böbrek-kalp durumuna ve kan değerlerine göre belirler. Uygulama sırasında idrar çıkışı ve elektrolit düzeyleri yakından izlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi %5 DEKSTROZ %0,2 SODYUM KLORÜR de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Aşırı sıvı yüklenmesi (hiperhidrasyon)
- Akciğer ödemi
- Elektrolit dengesizliği (genellikle belirti vermez)
- Kalp hastalarında kalp yetmezliği
Seyrek / Ciddi
- Hiponatremi (kan sodyumunun düşmesi)
- Enjeksiyon bölgesinde ven iltihabı veya tromboz (ilacı durdurun, hekime bildirin)
- Damar dışına sızma (enjeksiyon bölgesinde şişlik)
- Ateşli reaksiyon
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Hayvan üreme çalışması yapılmamıştır; fetüse etkisi bilinmemektedir (gebelik kategorisi C). Yaşamsal zorunluluk yoksa gebelikte kullanılmamalıdır; emziren annelerde de dikkatli olunması önerilir.
%5 DEKSTROZ %0,2 SODYUM KLORÜR hakkında sıkça sorulanlar
%5 DEKSTROZ %0,2 SODYUM KLORÜR nedir, ne işe yarar?
%5 DEKSTROZ %0,2 SODYUM KLORÜR, etkin maddesi Glukoz Monohidrat · Sodyum Klorür olan bir ilaçtır. Damara verilen bu çözelti hem sodyum-klorür hem de enerji kaynağı olarak glukoz sağlar. Yalnızca hastane ortamında, hekim gözetiminde intravenöz infüzyon şeklinde uygulanır.
%5 DEKSTROZ %0,2 SODYUM KLORÜR hangi durumlarda kullanılır?
Glukoz Monohidrat · Sodyum Klorür şu durumlarda kullanılır: Terleme, kusma veya mide aspirasyonu nedeniyle klorür kaybı; Kan transfüzyonuyla birlikte ek sıvı desteği; Ameliyat öncesi ve sonrasında böbrek işlevlerini başlatmak için ilk hidrasyon. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
%5 DEKSTROZ %0,2 SODYUM KLORÜR yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Aşırı sıvı yüklenmesi (hiperhidrasyon), Akciğer ödemi, Elektrolit dengesizliği (genellikle belirti vermez), Kalp hastalarında kalp yetmezliği. Seyrek/ciddi olanlar: Hiponatremi (kan sodyumunun düşmesi), Enjeksiyon bölgesinde ven iltihabı veya tromboz (ilacı durdurun, hekime bildirin), Damar dışına sızma (enjeksiyon bölgesinde şişlik), Ateşli reaksiyon. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
%5 DEKSTROZ %0,2 SODYUM KLORÜR nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar yoluyla (intravenöz) infüzyon olarak uygulanır; ağızdan alınmaz. Doz, hız ve süreyi hekim hastanın yaşına, kilosuna, böbrek-kalp durumuna ve kan değerlerine göre belirler. Uygulama sırasında idrar çıkışı ve elektrolit düzeyleri yakından izlenir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
%5 DEKSTROZ %0,2 SODYUM KLORÜR gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Hayvan üreme çalışması yapılmamıştır; fetüse etkisi bilinmemektedir (gebelik kategorisi C). Yaşamsal zorunluluk yoksa gebelikte kullanılmamalıdır; emziren annelerde de dikkatli olunması önerilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
%5 DEKSTROZ %0,2 SODYUM KLORÜR sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.