Kısaca

ACEPRIX PLUS 5 MG/12.5 MG, etkin maddesi Silazapril Monohidrat ve Hidroklorotiyazid olan, Tansiyon ilacı (ADE inhibitörü + idrar söktürücü) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Esansiyel hipertansiyon (nedeni bilinmeyen yüksek tansiyon) durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Silazapril Monohidrat ve Hidroklorotiyazid (Cilazapril monohydrate and hydrochlorothiazide), Tansiyon ilacı (ADE inhibitörü + idrar söktürücü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Esansiyel hipertansiyon (nedeni bilinmeyen yüksek tansiyon)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez bir tablet alınır. Yemekten önce ya da sonra alınabilir; etkisi yemekten anlamlı biçimde değişmez. Her gün yaklaşık aynı saatte, bir bardak su ile ve kırmadan, çiğnemeden yutun.

Yetişkin dozu
1
tablet/gün
Alım sıklığı
1
kez/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi ACEPRIX PLUS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Öksürük
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Bulantı
  • Yorgunluk

Seyrek / Ciddi

  • Yüzde, dilde, dudakta veya boğazda şişme (anjiyoödem; ilacı bırakıp acile başvurun)
  • Sarılık, karaciğer enzimlerinde yükselme (ilacı bırakın)
  • Ciddi deri döküntüleri, ciltte soyulma ve kabarma
  • Böbrek işlevinde bozulma, kanda potasyum yükselmesi
  • Kan hücrelerinde azalma (nötropeni, trombositopeni, anemi)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Lityum
kanda lityum düzeyi ve toksisite riski artar; birlikte kullanım önerilmez
Potasyum tutucu idrar söktürücüler (spironolakton, triamteren, amilorid), potasyum takviyeleri
kanda potasyum belirgin yükselebilir
Diğer tansiyon ilaçları ve anestezikler
tansiyon beklenenden fazla düşebilir
Aspirin dahil ağrı kesici-iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ)
tansiyon düşürücü etki azalır, böbrek işlevi bozulabilir
Digoksin
tiyazide bağlı potasyum düşüklüğü kalp ritim bozukluğu riskini artırır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Gebelikte kullanılmaz; doğurganlık çağındaki kadınlar etkili doğum kontrolü uygulamalıdır
Ciddi böbrek yetmezliği olanlar ve idrar yapamayanlar kullanmamalıdır
Daha önce ADE inhibitörüne bağlı yüz veya boğaz şişmesi (anjiyonörotik ödem) yaşayanlar ile kalıtsal anjiyoödemi olanlar kullanmamalıdır
Sülfonamid alerjisi olanlar kullanmamalıdır
Aort stenozu veya hipertrofik kardiyomiyopatisi olanlarda kullanılmaz
Karaciğer hastalığı, gut, diyabet veya porfirisi olanlar hekim denetiminde kullanmalıdır
Tedavide kan potasyumu, böbrek işlevi ve kan şekeri izlenir; çocuklarda kullanımı önerilmez
Tedavinin başında baş dönmesi ve halsizlik olabileceğinden araç ve makine kullanırken dikkatli olun
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanımı kontrendikedir; gebelik fark edilirse ilaç hemen bırakılıp hekime başvurulmalıdır. Hidroklorotiyazid anne sütüne geçer; ilacın kullanılması gerekiyorsa emzirmeye son verilmelidir.

Sık sorulanlar

ACEPRIX PLUS hakkında sıkça sorulanlar

ACEPRIX PLUS nedir, ne işe yarar?

ACEPRIX PLUS, etkin maddesi Silazapril Monohidrat ve Hidroklorotiyazid olan bir ilaçtır. Yüksek tansiyonu (esansiyel hipertansiyon) düşürmek için kullanılan iki etken maddeli bir kombinasyondur. Günde bir tablet alınır; gebelikte kullanılmaz.

ACEPRIX PLUS etken maddesi nedir?

ACEPRIX PLUS'in etkin maddesi Silazapril Monohidrat ve Hidroklorotiyazid (Cilazapril monohydrate and hydrochlorothiazide). Silazapril Monohidrat ve Hidroklorotiyazid, Tansiyon ilacı (ADE inhibitörü + idrar söktürücü) grubunda yer alır.

ACEPRIX PLUS hangi durumlarda kullanılır?

Silazapril Monohidrat ve Hidroklorotiyazid şu durumlarda kullanılır: Esansiyel hipertansiyon (nedeni bilinmeyen yüksek tansiyon). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

ACEPRIX PLUS yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Öksürük, Baş ağrısı, Baş dönmesi, Bulantı, Yorgunluk. Seyrek/ciddi olanlar: Yüzde, dilde, dudakta veya boğazda şişme (anjiyoödem; ilacı bırakıp acile başvurun), Sarılık, karaciğer enzimlerinde yükselme (ilacı bırakın), Ciddi deri döküntüleri, ciltte soyulma ve kabarma, Böbrek işlevinde bozulma, kanda potasyum yükselmesi. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

ACEPRIX PLUS nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde bir kez bir tablet alınır. Yemekten önce ya da sonra alınabilir; etkisi yemekten anlamlı biçimde değişmez. Her gün yaklaşık aynı saatte, bir bardak su ile ve kırmadan, çiğnemeden yutun. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

ACEPRIX PLUS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanımı kontrendikedir; gebelik fark edilirse ilaç hemen bırakılıp hekime başvurulmalıdır. Hidroklorotiyazid anne sütüne geçer; ilacın kullanılması gerekiyorsa emzirmeye son verilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Silazapril Monohidrat ve Hidroklorotiyazid) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
A
ACEPRIX PLUS 5 MG/12.5 MGGörüntülenenFİLM TABLET · 30 ADET · ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

ACEPRIX PLUS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeSilazapril Monohidrat ve Hidroklorotiyazid
FormFİLM TABLET
Birim doz5 MG/12.5 MG
Ambalaj30 ADET
ÜreticiALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş.
Muadil0 marka
Barkod8699543090818
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?