Hangi durumlarda kullanılır
Alklometazon Dipropiyonat (Alclometasone Dipropionate), Topikal kortikosteroid (zayıf-orta güç) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Etkilenen bölgeye günde 2–3 kez ince bir tabaka halinde sürülür, hafifçe ovuşturularak ilaç görünmez hale getirilir. Kontrol sağlanır sağlanmaz uygulama kesilir. 2 hafta sonunda iyileşme görülmezse hekime başvurulur.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ACLOREM %0.05 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Kaşıntı ve yanma hissi
- Kızarıklık (eritem)
- Deri kuruluğu
- Tahriş, papüler döküntü
Seyrek / Ciddi
- Deri incelemesi (atrofi) ve çatlaklar (stria) — özellikle uzun süreli kullanımda
- Folikülit, akneyimsi döküntü
- Hipopigmentasyon (renk açılması)
- Alerjik kontakt dermatit (ilacı bırakın, hekime başvurun)
- HPA ekseni baskılanması — geniş alanlara uzun süre uygulanırsa; yorgunluk, halsizlik ile kendini gösterebilir
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Hayvan çalışmalarında teratojenik etki gösterilmiştir; insanlarda yeterli veri yoktur (Kategori C). Gebelikte yalnızca hekim gerekli görürse ve en küçük miktarda kullanılır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; emzirme döneminde hekime danışın.
ACLOREM %0.05 hakkında sıkça sorulanlar
ACLOREM %0.05 nedir, ne işe yarar?
ACLOREM %0.05, etkin maddesi Alklometazon Dipropiyonat olan bir ilaçtır. Derideki iltihabı ve kaşıntıyı baskılamak için cildin yüzeyine sürülen bir kortikosteroiddir. %0,05 krem ve merhem formları Türkiye'de mevcuttur; düşük-orta güç grubunda yer alır.
ACLOREM %0.05 hangi durumlarda kullanılır?
Alklometazon Dipropiyonat şu durumlarda kullanılır: Egzama (atopik dermatit) kaynaklı kaşıntı ve kızarıklık; Temas dermatiti (alerjik veya tahriş kökenli); Sedef hastalığı (psöriyazis) dönem bulguları; Kortikosteroide yanıt veren diğer iltihaplı deri hastalıkları. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ACLOREM %0.05 yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Kaşıntı ve yanma hissi, Kızarıklık (eritem), Deri kuruluğu, Tahriş, papüler döküntü. Seyrek/ciddi olanlar: Deri incelemesi (atrofi) ve çatlaklar (stria) — özellikle uzun süreli kullanımda, Folikülit, akneyimsi döküntü, Hipopigmentasyon (renk açılması), Alerjik kontakt dermatit (ilacı bırakın, hekime başvurun). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ACLOREM %0.05 nasıl kullanılır, dozu nedir?
Etkilenen bölgeye günde 2–3 kez ince bir tabaka halinde sürülür, hafifçe ovuşturularak ilaç görünmez hale getirilir. Kontrol sağlanır sağlanmaz uygulama kesilir. 2 hafta sonunda iyileşme görülmezse hekime başvurulur. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
ACLOREM %0.05 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Hayvan çalışmalarında teratojenik etki gösterilmiştir; insanlarda yeterli veri yoktur (Kategori C). Gebelikte yalnızca hekim gerekli görürse ve en küçük miktarda kullanılır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; emzirme döneminde hekime danışın. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
ACLOREM %0.05 muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Alklometazon Dipropiyonat etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
ACLOREM %0.05 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Alklometazon Dipropiyonat etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ACLOREM %0.05 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.