Hangi durumlarda kullanılır
Retinoik Asit (Tretinoin (Retinoic Acid)), Topikal retinoid (A vitamini türevi) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Gece, yıkanmış ve iyice kurutulmuş cilde ince bir tabaka halinde sürülür; parmak uçlarıyla hafifçe masaj yapılır. Uygulamadan sonra eller yıkanmalıdır. Akne tedavisinde ilk sonuçlar 2–3 haftada görülür; tam etki için 6 haftadan fazla süre gerekebilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ACNELYSE %0.1 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Kaşıntı, döküntü, cilt irritasyonu
- Batma ve cilt ağrısı
- Kızarıklık (eritem) ve cilt kuruluğu
- Pigmentasyon değişikliği (açılma veya koyulaşma)
- Baş ağrısı
Seyrek / Ciddi
- Aşırı duyarlılık: nefes darlığı, yüz-dil-dudaklarda şişme (ilacı bırakın, acile başvurun)
- Kontakt dermatit
- Skar (iz) oluşumu — çok seyrek
- Tedaviyi bırakmadan 3–5 gün sonra yan etkiler genellikle geriler
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte ve gebelik planlayanlar için kontrendikedir; kullanılmamalıdır. Emziren annelerde de kullanımından kaçınılmalıdır.
ACNELYSE %0.1 hakkında sıkça sorulanlar
ACNELYSE %0.1 nedir, ne işe yarar?
ACNELYSE %0.1, etkin maddesi Retinoik Asit olan bir ilaçtır. Cilde sürülen A vitamini türevidir; aknedeki komedon, papül ve püstülleri azaltır. Reçeteyle satılır ve yalnızca deri üzerine uygulanır.
ACNELYSE %0.1 fiyatı ne kadar?
ACNELYSE %0.1'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
ACNELYSE %0.1 hangi durumlarda kullanılır?
Retinoik Asit şu durumlarda kullanılır: Akne vulgaris (komedon, papül, püstül); İnce yüz kırışıklıklarının hafifletilmesi (ek tedavi olarak). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ACNELYSE %0.1 yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Kaşıntı, döküntü, cilt irritasyonu, Batma ve cilt ağrısı, Kızarıklık (eritem) ve cilt kuruluğu, Pigmentasyon değişikliği (açılma veya koyulaşma), Baş ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Aşırı duyarlılık: nefes darlığı, yüz-dil-dudaklarda şişme (ilacı bırakın, acile başvurun), Kontakt dermatit, Skar (iz) oluşumu — çok seyrek, Tedaviyi bırakmadan 3–5 gün sonra yan etkiler genellikle geriler. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ACNELYSE %0.1 nasıl kullanılır, dozu nedir?
Gece, yıkanmış ve iyice kurutulmuş cilde ince bir tabaka halinde sürülür; parmak uçlarıyla hafifçe masaj yapılır. Uygulamadan sonra eller yıkanmalıdır. Akne tedavisinde ilk sonuçlar 2–3 haftada görülür; tam etki için 6 haftadan fazla süre gerekebilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
ACNELYSE %0.1 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte ve gebelik planlayanlar için kontrendikedir; kullanılmamalıdır. Emziren annelerde de kullanımından kaçınılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
ACNELYSE %0.1 reçeteli mi?
ACNELYSE %0.1 kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
ACNELYSE %0.1 muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Retinoik Asit etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
ACNELYSE %0.1 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Retinoik Asit etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (2)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ACNELYSE %0.1 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.