Hangi durumlarda kullanılır
Eritromisin + Benzoil Peroksit (Erythromycin + Benzoyl Peroxide), Topikal antibiyotik + keratolotik (akne jeli) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Sabah ve akşam olmak üzere günde iki kez uygulanır. Önce cilt iyice yıkanır, ılık suyla durulanır ve nazikçe kurulanır; ardından akneli bölgeye ince bir tabaka halinde sürülür. Uygulamadan sonra eller yıkanmalıdır. İlk iyileşme genellikle 2 haftada görülür; en iyi sonuç için 6–8 haftalık tedavi gerekebilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi Acnemycin %3+%5 Jel ( de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Cilt kuruluğu
- Eritem (kızarıklık)
- Kaşıntı veya yanma hissi
- Deride soyulma veya hassasiyet
Seyrek / Ciddi
- Ciddi sürekli ishal veya karın krampları — ilacı bırakın, hekime başvurun
- Yüz ödemi, nefes almada güçlük, ürtiker (alerjik reaksiyon) — ilacı bırakın, acile gidin
- Deride renk değişikliği
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte yeterli güvenlilik verisi yoktur; gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır (Gebelik kategorisi C). Emzirme sırasında süte geçip geçmediği bilinmemektedir; hekim değerlendirmesi yapılmalıdır.
Acnemycin %3+%5 Jel ( hakkında sıkça sorulanlar
Acnemycin %3+%5 Jel ( nedir, ne işe yarar?
Acnemycin %3+%5 Jel (, etkin maddesi Eritromisin + Benzoil Peroksit olan bir ilaçtır. Akne lezyon larını azaltmak için deriye uygulanan kombinasyon bir jel. Eritromisin bakteri üremesini durdurur; benzoil peroksit gözenek tıkacını çözer ve eritromisine direnç gelişimini yavaşlatır.
Acnemycin %3+%5 Jel ( hangi durumlarda kullanılır?
Eritromisin + Benzoil Peroksit şu durumlarda kullanılır: Akne vulgaris (sivilce) topikal tedavisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
Acnemycin %3+%5 Jel ( yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Cilt kuruluğu, Eritem (kızarıklık), Kaşıntı veya yanma hissi, Deride soyulma veya hassasiyet. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi sürekli ishal veya karın krampları — ilacı bırakın, hekime başvurun, Yüz ödemi, nefes almada güçlük, ürtiker (alerjik reaksiyon) — ilacı bırakın, acile gidin, Deride renk değişikliği. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
Acnemycin %3+%5 Jel ( nasıl kullanılır, dozu nedir?
Sabah ve akşam olmak üzere günde iki kez uygulanır. Önce cilt iyice yıkanır, ılık suyla durulanır ve nazikçe kurulanır; ardından akneli bölgeye ince bir tabaka halinde sürülür. Uygulamadan sonra eller yıkanmalıdır. İlk iyileşme genellikle 2 haftada görülür; en iyi sonuç için 6–8 haftalık tedavi gerekebilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
Acnemycin %3+%5 Jel ( gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte yeterli güvenlilik verisi yoktur; gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır (Gebelik kategorisi C). Emzirme sırasında süte geçip geçmediği bilinmemektedir; hekim değerlendirmesi yapılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Acnemycin %3+%5 Jel ( muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Eritromisin + Benzoil Peroksit etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
Acnemycin %3+%5 Jel ( ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Eritromisin + Benzoil Peroksit etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
Acnemycin %3+%5 Jel ( sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.