ACT-HIB 0,5ML, etkin maddesi Haemophilus Influenza Tip B Polisakkarit (Tetanoz Proteini ile Bir Arada) olan, Aşı (Hib konjuge aşısı) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Hib bakterisine bağlı menenjitten korunma, Hib'e bağlı zatürre ve kan enfeksiyonundan korunma, Bebek ve küçük çocuklarda rutin aşı takvimi durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Haemophilus Influenza Tip B Polisakkarit (Tetanoz Proteini ile Bir Arada) (Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (tetanus protein conjugate)), Aşı (Hib konjuge aşısı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Kas içine enjeksiyonla uygulanır; kullanıma hazırlanması ve yapılması sağlık görevlisine aittir. Kaç doz yapılacağı ve zamanı çocuğun yaşına ve ulusal aşı takvimine göre belirlenir. Ateşli akut hastalık varsa aşı iyileşmeye kadar ertelenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ACT-HIB de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, şişlik
- Ateş
- Huzursuzluk
- Uykulu hali
- İştah azalması, kusma
Seyrek / Ciddi
- Ağır alerjik reaksiyon (hemen sağlık kuruluşuna başvurun)
- Enjekte edilen uzvun belirgin şişmesi
- Bacakta ödem (şişlik), ilk saatlerde, 24 saatte geçer
- Havale (ateşli ya da ateşsiz)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Hib aşısı yetişkinlerde nadiren kullanılır; gebelikte veri sınırlıdır ve yalnızca açıkça gerekliyse hekim değerlendirmesiyle uygulanır. Emzirme döneminde aşının süte geçip geçmediği bilinmez; yarar ve risk hekimle değerlendirilir.
ACT-HIB hakkında sıkça sorulanlar
ACT-HIB nedir, ne işe yarar?
ACT-HIB, etkin maddesi Haemophilus Influenza Tip B Polisakkarit (Tetanoz Proteini ile Bir Arada) olan bir ilaçtır. Haemophilus influenzae tip b bakterisinin yol açtığı menenjit, zatürre ve kan enfeksiyonu gibi ağır hastalıklardan korur. Bakterinin yüzey şekeri (polisakkarit), tetanoz proteinine bağlanarak bebeklerde de bağışıklık oluşturacak hale getirilmiştir; aşı hekim ya da sağlık görevlisi tarafından uygulanır.
ACT-HIB etken maddesi nedir?
ACT-HIB'in etkin maddesi Haemophilus Influenza Tip B Polisakkarit (Tetanoz Proteini ile Bir Arada) (Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (tetanus protein conjugate)). Haemophilus Influenza Tip B Polisakkarit (Tetanoz Proteini ile Bir Arada), Aşı (Hib konjuge aşısı) grubunda yer alır.
ACT-HIB hangi durumlarda kullanılır?
Haemophilus Influenza Tip B Polisakkarit (Tetanoz Proteini ile Bir Arada) şu durumlarda kullanılır: Hib bakterisine bağlı menenjitten korunma; Hib'e bağlı zatürre ve kan enfeksiyonundan korunma; Bebek ve küçük çocuklarda rutin aşı takvimi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ACT-HIB yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, şişlik, Ateş, Huzursuzluk, Uykulu hali, İştah azalması, kusma. Seyrek/ciddi olanlar: Ağır alerjik reaksiyon (hemen sağlık kuruluşuna başvurun), Enjekte edilen uzvun belirgin şişmesi, Bacakta ödem (şişlik), ilk saatlerde, 24 saatte geçer, Havale (ateşli ya da ateşsiz). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ACT-HIB nasıl kullanılır, dozu nedir?
Kas içine enjeksiyonla uygulanır; kullanıma hazırlanması ve yapılması sağlık görevlisine aittir. Kaç doz yapılacağı ve zamanı çocuğun yaşına ve ulusal aşı takvimine göre belirlenir. Ateşli akut hastalık varsa aşı iyileşmeye kadar ertelenir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
ACT-HIB gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Hib aşısı yetişkinlerde nadiren kullanılır; gebelikte veri sınırlıdır ve yalnızca açıkça gerekliyse hekim değerlendirmesiyle uygulanır. Emzirme döneminde aşının süte geçip geçmediği bilinmez; yarar ve risk hekimle değerlendirilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ACT-HIB sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.