Kısaca

ACTRAPID HM 100 IU/ML, etkin maddesi Monokomponent Biyosentetik İnsan İnsülini olan, Kan şekeri düşürücü (kısa etkili insülin) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Tip 1 diyabet, Tip 2 diyabet (tabletler yetmediğinde), Gebelik diyabeti (hekim kararıyla) durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Monokomponent Biyosentetik İnsan İnsülini (Human insulin (soluble, short-acting)), Kan şekeri düşürücü (kısa etkili insülin) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Tip 1 diyabet
Tip 2 diyabet (tabletler yetmediğinde)
Gebelik diyabeti (hekim kararıyla)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Hekimin belirlediği doz ve sıklıkla genellikle deri altına enjekte edilir; bazı durumlarda sağlık görevlisi damar yoluyla verir. Enjeksiyon bölgesini (karın, üst kol, uyluk, kalça) değiştirin. Berrak ve renksiz olmayan, bulanık ya da partikül içeren çözeltiyi kullanmayın. İğne, kalem ve şırıngayı paylaşmayın. Kendinizi iyi hissetseniz de kullanmayı bırakmayın.

Doz
Hekim belirler
Uygulama yolu
Deri altı (gerektiğinde damar içi, sağlık görevlisi)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi ACTRAPID HM de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon yerinde kızarıklık, şişlik, kaşıntı
  • Deride değişiklikler
  • Kilo alımı
  • Kabızlık
  • Düşük kan şekeri (hipoglisemi)

Seyrek / Ciddi

  • Tüm vücutta döküntü, kaşıntı, nefes darlığı (acil başvurun)
  • Hızlı ya da düzensiz kalp atışı
  • Ellerde ayaklarda şişme, hızlı kilo alımı
  • Aşırı dozda bilinç kaybı, nöbet (acil yardım çağırın)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Alkol
kan şekerini düşürebilir
Niasin ve salisilatlar
etkileşebilir, başlamadan hekime sorun
Reçeteli, reçetesiz ilaçlar ve bitkisel ürünler
hekime bildirin
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Öğün atlamak ya da yemeği geciktirmek kan şekerini bozabilir
Hastalık, stres, egzersiz değişikliği ve saat dilimi farkı insülin ihtiyacını değiştirir
Böbrek, karaciğer, tiroit, kalp yetmezliği ve sinir hasarında hekime bildirin
Düşük kan şekeri araç ve makine kullanımını etkileyebilir
Açılmamış ürünler buzdolabında saklanır, dondurmayın
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik planlıyorsanız, gebe kalırsanız ya da emziriyorsanız hekiminize bildirin; doz ve izlem hekimle ayarlanır.

Sık sorulanlar

ACTRAPID HM hakkında sıkça sorulanlar

ACTRAPID HM nedir, ne işe yarar?

ACTRAPID HM, etkin maddesi Monokomponent Biyosentetik İnsan İnsülini olan bir ilaçtır. Diyabette (şeker hastalığı) yüksek kan şekerini düşürür. Kısa etkili (çözünür) insülindir; deri altına enjekte edilir ve diyabeti iyileştirmez, kontrol altında tutar.

ACTRAPID HM etken maddesi nedir?

ACTRAPID HM'in etkin maddesi Monokomponent Biyosentetik İnsan İnsülini (Human insulin (soluble, short-acting)). Monokomponent Biyosentetik İnsan İnsülini, Kan şekeri düşürücü (kısa etkili insülin) grubunda yer alır.

ACTRAPID HM hangi durumlarda kullanılır?

Monokomponent Biyosentetik İnsan İnsülini şu durumlarda kullanılır: Tip 1 diyabet; Tip 2 diyabet (tabletler yetmediğinde); Gebelik diyabeti (hekim kararıyla). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

ACTRAPID HM yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde kızarıklık, şişlik, kaşıntı, Deride değişiklikler, Kilo alımı, Kabızlık, Düşük kan şekeri (hipoglisemi). Seyrek/ciddi olanlar: Tüm vücutta döküntü, kaşıntı, nefes darlığı (acil başvurun), Hızlı ya da düzensiz kalp atışı, Ellerde ayaklarda şişme, hızlı kilo alımı, Aşırı dozda bilinç kaybı, nöbet (acil yardım çağırın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

ACTRAPID HM nasıl kullanılır, dozu nedir?

Hekimin belirlediği doz ve sıklıkla genellikle deri altına enjekte edilir; bazı durumlarda sağlık görevlisi damar yoluyla verir. Enjeksiyon bölgesini (karın, üst kol, uyluk, kalça) değiştirin. Berrak ve renksiz olmayan, bulanık ya da partikül içeren çözeltiyi kullanmayın. İğne, kalem ve şırıngayı paylaşmayın. Kendinizi iyi hissetseniz de kullanmayı bırakmayın. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

ACTRAPID HM gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik planlıyorsanız, gebe kalırsanız ya da emziriyorsanız hekiminize bildirin; doz ve izlem hekimle ayarlanır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Monokomponent Biyosentetik İnsan İnsülini) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
A
ACTRAPID HM 100 IU/MLGörüntülenenENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · 1 ADET · NOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

ACTRAPID HM sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeMonokomponent Biyosentetik İnsan İnsülini
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz100 IU/ML
Ambalaj1 ADET
ÜreticiNOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ.
Muadil0 marka
Barkod8699676770496
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumListede
Kamu NoA00346
Reçete kuralı (SUT)
ReçetelemeBu kurala göre tüm hekimler reçete edebilir
SUT maddesi4.2.38 (1)

İnsan insülinleri (bu ürün dahil) tüm hekimler tarafından reçete edilebilir.

“Metformin, sulfonilüreler, metformin+sulfonilüre kombinasyonları, alfa glukozidaz inhibitörleri ve insan insülinleri tüm hekimler tarafından reçete edilebilir.”
Kaynak: SGK EK-4/A (alındı 27 Eki 2026) ve Sağlık Uygulama Tebliği (9 Eki 2026 sürümü). Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?