Hangi durumlarda kullanılır
Kombine Eser Elementler (IV) (Combined Trace Elements for Parenteral Nutrition), Eser element takviyesi (parenteral nütrisyon katkısı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca hastane ortamında sağlık profesyonelleri tarafından IV yolla uygulanır; konsantre hâlde verilmez, uyumlu parenteral nütrisyon çözeltisine eklenerek seyreltilir. Hazırlandıktan sonra 24 saat içinde kullanılır. Doz ve süre hekim tarafından belirlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ADDAMEL N 20 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Bilinen istenmeyen etki raporlanmamış (Addaven ürün broşürü)
- Uygulama bölgesinde lokal reaksiyon olabilir
- Uzun süreli kullanımda eser element birikim riski (izlem gerektirir)
Seyrek / Ciddi
- Alerjik reaksiyon: döküntü, yüz şişmesi, nefes darlığı (ilacı durdurun, hekime bildirin)
- Manganez birikmesi: karaciğer hastalığında nörolojik belirtiler
- Bakır fazlalığı: anemi, nörolojik bozukluklar
- Çinko fazlalığı: bağışıklık işlev bozukluğu
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik ve emzirme döneminde yalnızca hekim gözetiminde, fayda-risk değerlendirmesi yapılarak kullanılır.
ADDAMEL N 20 hakkında sıkça sorulanlar
ADDAMEL N 20 nedir, ne işe yarar?
ADDAMEL N 20, etkin maddesi Kombine Eser Elementler (IV) olan bir ilaçtır. Ağız yoluyla beslenemeyen hastalarda damar içi (IV) nütrisyon çözeltisine eklenen eser element konsantresidir. Çinko, bakır, demir, selenyum, manganez, krom, molibden, iyot ve florür gibi mikro besinleri aynı anda karşılar.
ADDAMEL N 20 hangi durumlarda kullanılır?
Kombine Eser Elementler (IV) şu durumlarda kullanılır: Parenteral nütrisyon alan hastalarda eser element eksikliğinin önlenmesi; Oral ya da enteral beslenmenin mümkün olmadığı durumlar; Uzun süreli IV beslenme gerektiren cerrahi sonrası dönem; Kritik hastalık veya ciddi yanık nedeniyle artmış mikro besin gereksinimi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ADDAMEL N 20 yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bilinen istenmeyen etki raporlanmamış (Addaven ürün broşürü), Uygulama bölgesinde lokal reaksiyon olabilir, Uzun süreli kullanımda eser element birikim riski (izlem gerektirir). Seyrek/ciddi olanlar: Alerjik reaksiyon: döküntü, yüz şişmesi, nefes darlığı (ilacı durdurun, hekime bildirin), Manganez birikmesi: karaciğer hastalığında nörolojik belirtiler, Bakır fazlalığı: anemi, nörolojik bozukluklar, Çinko fazlalığı: bağışıklık işlev bozukluğu. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ADDAMEL N 20 nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca hastane ortamında sağlık profesyonelleri tarafından IV yolla uygulanır; konsantre hâlde verilmez, uyumlu parenteral nütrisyon çözeltisine eklenerek seyreltilir. Hazırlandıktan sonra 24 saat içinde kullanılır. Doz ve süre hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
ADDAMEL N 20 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik ve emzirme döneminde yalnızca hekim gözetiminde, fayda-risk değerlendirmesi yapılarak kullanılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
ADDAMEL N 20 muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Kombine Eser Elementler (IV) etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
ADDAMEL N 20 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Kombine Eser Elementler (IV) etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ADDAMEL N 20 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.