Kısaca

ADMİRAZ 0,25 MG, etkin maddesi Siponimod Fumarik Asit olan, MS ilacı (S1P reseptör modülatörü) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Sekonder progresif multipl skleroz (aktif), Atak gösteren MS biçimleri durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Siponimod Fumarik Asit (Siponimod), MS ilacı (S1P reseptör modülatörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Sekonder progresif multipl skleroz (aktif)
Atak gösteren MS biçimleri
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Tedavi düşük dozla başlar, 5-6 günde basamaklı artırılarak idame doza çıkılır. Günde bir kez, aç ya da tok alınabilir. Bazı kalp hastalarında ilk doz, nabız izlemiyle sağlık kuruluşunda verilir; tedaviyi nöroloji uzmanı yönetir.

İdame doz (genotipe göre)
1 veya 2
mg/gün
Başlangıç titrasyonu
0,25 mg'dan başlar
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi ADMİRAZ de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş ağrısı
  • Tansiyon yükselmesi
  • Karaciğer enzimlerinde artış
  • Nabız yavaşlaması (tedavi başında)

Seyrek / Ciddi

  • Makula ödemi (görme bulanıklığında hekime başvurun)
  • Ciddi enfeksiyonlar
  • Kalp ileti bozuklukları
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Canlı aşılar
tedavi sırasında uygulanmaz
Bağışıklığı baskılayan diğer ilaçlar
enfeksiyon riski artar
Kalp ritmini yavaşlatan ilaçlar (beta bloker vb.)
nabız daha da düşebilir
CYP2C9/CYP3A4'ü etkileyen ilaçlar
kan düzeyi değişir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tedavi öncesi CYP2C9 gen testi zorunlu
Kan sayımı, karaciğer testi ve göz muayenesiyle izlem yapılır
Lenfosit sayısını düşürür; enfeksiyon belirtilerini bildirin
CYP2C9 *3/*3 genotipinde kullanılmaz
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanılmaz; tedavi sırasında ve bıraktıktan sonra en az 10 gün etkili doğum kontrolü gerekir. Emzirmede önerilmez.

Sık sorulanlar

ADMİRAZ hakkında sıkça sorulanlar

ADMİRAZ nedir, ne işe yarar?

ADMİRAZ, etkin maddesi Siponimod Fumarik Asit olan bir ilaçtır. Multipl skleroz (MS) ataklarını ve engelliliğin ilerlemesini yavaşlatan ağızdan alınan bir ilaçtır. Tedaviye başlamadan önce CYP2C9 gen testi yapılır; doz bu sonuca göre belirlenir.

ADMİRAZ hangi durumlarda kullanılır?

Siponimod Fumarik Asit şu durumlarda kullanılır: Sekonder progresif multipl skleroz (aktif); Atak gösteren MS biçimleri. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

ADMİRAZ yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş ağrısı, Tansiyon yükselmesi, Karaciğer enzimlerinde artış, Nabız yavaşlaması (tedavi başında). Seyrek/ciddi olanlar: Makula ödemi (görme bulanıklığında hekime başvurun), Ciddi enfeksiyonlar, Kalp ileti bozuklukları. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

ADMİRAZ nasıl kullanılır, dozu nedir?

Tedavi düşük dozla başlar, 5-6 günde basamaklı artırılarak idame doza çıkılır. Günde bir kez, aç ya da tok alınabilir. Bazı kalp hastalarında ilk doz, nabız izlemiyle sağlık kuruluşunda verilir; tedaviyi nöroloji uzmanı yönetir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

ADMİRAZ gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanılmaz; tedavi sırasında ve bıraktıktan sonra en az 10 gün etkili doğum kontrolü gerekir. Emzirmede önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Siponimod Fumarik Asit) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
A
ADMİRAZ 0,25 MGGörüntülenenFİLM KAPLI TABLET · 12 ADET · FARMANOVA SAĞLIK HİZMETLERİ LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

ADMİRAZ sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeSiponimod Fumarik Asit
FormFİLM KAPLI TABLET
Birim doz0,25 MG
Ambalaj12 ADET
ÜreticiFARMANOVA SAĞLIK HİZMETLERİ LTD. ŞTİ.
Muadil0 marka
Barkod8699074090967
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.