Kısaca

ALBİPAKSEL 100 MG, etkin maddesi Paklitaksel (Albumin Bağlı) olan, Kanser ilacı (taksan grubu) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Metastatik meme kanseri, İleri evre pankreas kanseri (gemsitabin ile birlikte, ilk tedavi), İleri evre küçük hücreli dışı akciğer kanseri (karboplatin ile birlikte) durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Paklitaksel (Albumin Bağlı) (Paclitaxel (Albumin-bound)), Kanser ilacı (taksan grubu) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Metastatik meme kanseri
İleri evre pankreas kanseri (gemsitabin ile birlikte, ilk tedavi)
İleri evre küçük hücreli dışı akciğer kanseri (karboplatin ile birlikte)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Sağlık kuruluşunda, damar yoluyla yaklaşık 30 dakikalık infüzyon olarak verilir; evde kullanılmaz. Doz ve sıklık kanser türüne, birlikte verilen ilaca ve kan sayımı sonuçlarına göre hekim tarafından ayarlanır. Kan değerleri düşükse doz azaltılır ya da bir sonraki uygulama ertelenir.

Meme kanseri
260 mg/m² (3 haftada bir)
infüzyon
Pankreas kanseri
125 mg/m² (28 günlük kürde 1., 8., 15. gün)
infüzyon
Akciğer kanseri
100 mg/m² (21 günlük kürde 1., 8., 15. gün)
infüzyon
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi ALBİPAKSEL de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Beyaz kan hücresi düşüklüğü (nötropeni), enfeksiyon riski
  • Kansızlık (anemi), kanama eğilimi (trombosit düşüklüğü)
  • El ve ayaklarda uyuşma, karıncalanma (periferik nöropati)
  • Eklem ve kas ağrısı
  • Saç dökülmesi
  • Bulantı, ishal, halsizlik

Seyrek / Ciddi

  • Ateşle birlikte ağır enfeksiyon, sepsis (hemen hekime bildirin)
  • Nefes darlığı ve öksürükle seyreden akciğer iltihabı (pnömoni)
  • Ciddi deri reaksiyonları: Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz
  • Görmede bulanıklık (makula ödemi)
  • Damar tıkanıklıkları, akciğerde pıhtı (pulmoner emboli)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Rifampisin, karbamazepin, fenitoin, efavirenz, nevirapin
paklitakselin vücuttan atılımını (CYP2C8) etkileyebilir
Gemsitabin ve karboplatin
birlikte verilince kan hücresi düşüklüğü ve yan etkiler artabilir
Diğer kanser ilaçları ve bağışıklığı baskılayan ilaçlar
enfeksiyon riski artar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Nötrofil sayısı 1500 hücre/mm³'ün altındaysa başlanmaz; her kür öncesi kan sayımı yapılır
Bu ilaca veya içerdiği albümine aşırı duyarlılıkta kullanılmaz
Orta ve ağır karaciğer yetmezliğinde önerilmez
Nöropati ağırlaşırsa doz azaltılır ya da tedavi durdurulur
Ateş, titreme veya öksürük gelişirse beklemeden hekime haber verin
18 yaş altında kullanımı önerilmez
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi D

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (paklıtaksel-albumın-bağlı_3eb6a7.md)

Gebelik kategorisi D'dir: hamilelikte ancak hekim zorunlu görürse kullanılır; tedavi boyunca ve sonrasında belirli bir süre etkili doğum kontrolü gerekir (kadın ve erkek hastalar için). Emzirme süresince kontrendikedir, tedavi sırasında emzirme kesilmelidir.

Sık sorulanlar

ALBİPAKSEL hakkında sıkça sorulanlar

ALBİPAKSEL nedir, ne işe yarar?

ALBİPAKSEL, etkin maddesi Paklitaksel (Albumin Bağlı) olan bir ilaçtır. Hücre bölünmesini durdurarak kanser hücrelerinin çoğalmasını engeller; meme, pankreas ve akciğer kanserinde kullanılır. Albümin (kandaki bir protein) ile birleştirilmiş şekli damardan, hastanede uygulanır.

ALBİPAKSEL etken maddesi nedir?

ALBİPAKSEL'in etkin maddesi Paklitaksel (Albumin Bağlı) (Paclitaxel (Albumin-bound)). Paklitaksel (Albumin Bağlı), Kanser ilacı (taksan grubu) grubunda yer alır.

ALBİPAKSEL hangi durumlarda kullanılır?

Paklitaksel (Albumin Bağlı) şu durumlarda kullanılır: Metastatik meme kanseri; İleri evre pankreas kanseri (gemsitabin ile birlikte, ilk tedavi); İleri evre küçük hücreli dışı akciğer kanseri (karboplatin ile birlikte). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

ALBİPAKSEL yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Beyaz kan hücresi düşüklüğü (nötropeni), enfeksiyon riski, Kansızlık (anemi), kanama eğilimi (trombosit düşüklüğü), El ve ayaklarda uyuşma, karıncalanma (periferik nöropati), Eklem ve kas ağrısı, Saç dökülmesi. Seyrek/ciddi olanlar: Ateşle birlikte ağır enfeksiyon, sepsis (hemen hekime bildirin), Nefes darlığı ve öksürükle seyreden akciğer iltihabı (pnömoni), Ciddi deri reaksiyonları: Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, Görmede bulanıklık (makula ödemi). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

ALBİPAKSEL nasıl kullanılır, dozu nedir?

Sağlık kuruluşunda, damar yoluyla yaklaşık 30 dakikalık infüzyon olarak verilir; evde kullanılmaz. Doz ve sıklık kanser türüne, birlikte verilen ilaca ve kan sayımı sonuçlarına göre hekim tarafından ayarlanır. Kan değerleri düşükse doz azaltılır ya da bir sonraki uygulama ertelenir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

ALBİPAKSEL gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi D'dir: hamilelikte ancak hekim zorunlu görürse kullanılır; tedavi boyunca ve sonrasında belirli bir süre etkili doğum kontrolü gerekir (kadın ve erkek hastalar için). Emzirme süresince kontrendikedir, tedavi sırasında emzirme kesilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Paklitaksel (Albumin Bağlı)) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
A
ALBİPAKSEL 100 MGGörüntülenenTOZ · 1 ADET · TEVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

ALBİPAKSEL sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddePaklitaksel (Albumin Bağlı)
FormTOZ
Birim doz100 MG
Ambalaj1 ADET
ÜreticiTEVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Kanser ilaçları (antineoplastik) L01CD01
Muadil0 marka
Barkod8699638795574
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?