Hangi durumlarda kullanılır
Alprostadil, Prostaglandin E1 · Vazodilatatör grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
İlk dozu her zaman hekim tarafından, klinik ortamda uygulanır; uygun doz bu sırada belirlenir. Enjeksiyonlarda etki 5–20 dakika içinde, üretral pellet formunda ise 5–10 dakika içinde başlar ve 30–60 dakika sürer. Enjeksiyon haftada en fazla 3 kez, dozlar arası en az 24 saat arayla yapılır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ALPROSTASIN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon bölgesinde kanama veya morarma
- Penis, kasık veya bacak ağrısı
- Üretral yanma veya ısı hissi (pellet formunda)
- Peniste kızarıklık
- Baş dönmesi
Seyrek / Ciddi
- 4 saatten uzun süren ağrılı ereksiyon (priapizm) — derhal acile gidin
- Penis dokusunda sertleşme veya nodül (Peyronie hastalığı riski)
- Bayılma, hızlı kalp atışı
- Bacak venlerinde şişlik
- Yenidoğan kullanımında: apne (solunumun durması), ateş, hipotansiyon
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebe bir kadınla üretral pellet kullanılacaksa mutlaka kondom kullanılmalıdır. Erektil disfonksiyon endikasyonunda kadınlar için gebelik/emzirme verisi bulunmamaktadır; IV neonatal kullanım yalnızca hastane uzmanlarınca yürütülür.
ALPROSTASIN hakkında sıkça sorulanlar
ALPROSTASIN nedir, ne işe yarar?
ALPROSTASIN, etkin maddesi Alprostadil olan bir ilaçtır. Kan damarlarını genişleterek kan akışını artıran bir prostaglandin türevidir. Türkiye'deki ürünler erektil disfonksiyon (sertleşme sorunu) tedavisinde kullanılır; ayrıca uzman kontrolünde yenidoğan kalp ameliyatlarında IV infüzyon olarak uygulanır.
ALPROSTASIN hangi durumlarda kullanılır?
Alprostadil şu durumlarda kullanılır: Erektil disfonksiyon (sertleşme sorunu) tedavisi; Erektil disfonksiyon tanısına yardımcı test; Yenidoğanda doğumsal kalp hastalıklarında ductus arteriosus'un açık tutulması (yalnızca hastane, IV). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ALPROSTASIN yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde kanama veya morarma, Penis, kasık veya bacak ağrısı, Üretral yanma veya ısı hissi (pellet formunda), Peniste kızarıklık, Baş dönmesi. Seyrek/ciddi olanlar: 4 saatten uzun süren ağrılı ereksiyon (priapizm) — derhal acile gidin, Penis dokusunda sertleşme veya nodül (Peyronie hastalığı riski), Bayılma, hızlı kalp atışı, Bacak venlerinde şişlik. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ALPROSTASIN nasıl kullanılır, dozu nedir?
İlk dozu her zaman hekim tarafından, klinik ortamda uygulanır; uygun doz bu sırada belirlenir. Enjeksiyonlarda etki 5–20 dakika içinde, üretral pellet formunda ise 5–10 dakika içinde başlar ve 30–60 dakika sürer. Enjeksiyon haftada en fazla 3 kez, dozlar arası en az 24 saat arayla yapılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
ALPROSTASIN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebe bir kadınla üretral pellet kullanılacaksa mutlaka kondom kullanılmalıdır. Erektil disfonksiyon endikasyonunda kadınlar için gebelik/emzirme verisi bulunmamaktadır; IV neonatal kullanım yalnızca hastane uzmanlarınca yürütülür. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
ALPROSTASIN muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Alprostadil etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
ALPROSTASIN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Alprostadil etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (2)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ALPROSTASIN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.