Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Bevacizumab, Antianjiojenik · Monoklonal antikor (VEGF inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Metastatik kolorektal kanser (kalın bağırsak ve rektum)
Küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (skuamöz dışı)
Rekürren glioblastom (beyin tümörü)
Metastatik böbrek hücreli karsinom
Persistan, rekürren veya metastatik serviks kanseri
Platin dirençli over, fallop tüpü veya periton kanseri
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca hastanede sağlık ekibi tarafından damar yoluyla uygulanır. İlk infüzyon 90 dakika sürer; sonraki dozlar tolere edilirse önce 60, ardından 30 dakikaya indirilebilir. Uygulama sıklığı kanser türüne ve eşlik eden kemoterapiye göre iki ya da üç haftada bir şeklinde düzenlenir.

Kolorektal kanser
5–10 mg/kg
her 2 haftada bir IV
Akciğer kanseri
15 mg/kg
her 3 haftada bir IV
Glioblastom / böbrek kanseri
10 mg/kg
her 2 haftada bir IV
Serviks / over kanseri
15 mg/kg
her 3 haftada bir IV
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi ALTUZAN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Yüksek tansiyon (hipertansiyon)
  • Burun kanaması (epistaksis)
  • Baş ağrısı
  • Yorgunluk
  • İshal ve karın ağrısı
  • İdrarda protein (proteinüri)
  • Ağızda tat değişikliği, ağız yaraları

Seyrek / Ciddi

  • Sindirim kanalında delinme veya fistül — acil değerlendirme gerektirir
  • Ciddi veya ölümcül kanama (hemoptizi, beyin kanaması dahil)
  • Arteriyel tromboembolizm: kalp krizi, inme
  • Hipertansif kriz ve geri dönüşümlü arka beyin sendromu (PRES)
  • Nekrotizan fasiit dahil ciddi yara iyileşme bozuklukları
  • Nefrotik sendrom (kalıcı böbrek hasarı riski)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

İrinotekan
aktif metabolit (SN-38) düzeyi %33'e kadar artabilir, ishal ve kemik iliği baskılanması riski yükselir
Büyük cerrahi öncesi/sonrası
tedavi en az 28 gün ara verilir — yara iyileşmesi bozulabilir
Antihipertansifler
kan basıncı kontrolü güçleşebilir, doz ayarı gerekebilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tedavi öncesi ve sırasında kan basıncı düzenli izlenir
Son 3 ayda ciddi kanama ya da kan tükürme (hemoptizi) varsa kullanılmaz
Premenopozal kadınlarda yumurtalık yetmezliği riski yüksektir (%34'e karşın %2)
Tedavi sırasında ve sonrasında 6 ay boyunca etkili doğum kontrolü zorunludur
Büyük ameliyat planlanıyorsa en az 28 gün önce hekime bildirilmeli
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kontrendikedir; hayvan çalışmaları doğumsal malformasyon riskini göstermiştir. Tedavi süresince ve son dozdan 6 ay sonrasına kadar emzirmemek gerekir.

Sık sorulanlar

ALTUZAN hakkında sıkça sorulanlar

ALTUZAN nedir, ne işe yarar?

ALTUZAN, etkin maddesi Bevacizumab olan bir ilaçtır. Tümörlerin beslendiği yeni kan damarlarının oluşumunu durdurarak kanserin büyümesini yavaşlatır. Kemoterapi ile birlikte, yalnızca hastanede damar yoluyla (intravenöz infüzyon) uygulanır; reçeteli ve uzman ilaçtır.

ALTUZAN fiyatı ne kadar?

ALTUZAN'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

ALTUZAN hangi durumlarda kullanılır?

Bevacizumab şu durumlarda kullanılır: Metastatik kolorektal kanser (kalın bağırsak ve rektum); Küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (skuamöz dışı); Rekürren glioblastom (beyin tümörü); Metastatik böbrek hücreli karsinom; Persistan, rekürren veya metastatik serviks kanseri; Platin dirençli over, fallop tüpü veya periton kanseri. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

ALTUZAN yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Yüksek tansiyon (hipertansiyon), Burun kanaması (epistaksis), Baş ağrısı, Yorgunluk, İshal ve karın ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Sindirim kanalında delinme veya fistül — acil değerlendirme gerektirir, Ciddi veya ölümcül kanama (hemoptizi, beyin kanaması dahil), Arteriyel tromboembolizm: kalp krizi, inme, Hipertansif kriz ve geri dönüşümlü arka beyin sendromu (PRES). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

ALTUZAN nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca hastanede sağlık ekibi tarafından damar yoluyla uygulanır. İlk infüzyon 90 dakika sürer; sonraki dozlar tolere edilirse önce 60, ardından 30 dakikaya indirilebilir. Uygulama sıklığı kanser türüne ve eşlik eden kemoterapiye göre iki ya da üç haftada bir şeklinde düzenlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

ALTUZAN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kontrendikedir; hayvan çalışmaları doğumsal malformasyon riskini göstermiştir. Tedavi süresince ve son dozdan 6 ay sonrasına kadar emzirmemek gerekir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

ALTUZAN muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Bevacizumab etkin maddesini içeren 3 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

ALTUZAN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Bevacizumab etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (3)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Bevacizumab) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Bevacizumab) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

ALTUZAN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeBevacizumab
Birim doz100MG/4ML
Ambalaj1 ADET
ÜreticiROCHE MÜSTAHZARLARI SAN.A.Ş.
ATC koduL01FG01
Muadil3 marka
Barkod8699505762821
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaALTUZAN hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! ALTUZAN hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.