Kısaca

AMILAZID, etkin maddesi Amilorid ve Hidroklorotiyazid olan, İdrar söktürücü — potasyum tutucu + tiyazid kombinasyonu (C03EA01) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Yüksek tansiyon (hipertansiyon), Kalp yetmezliğine bağlı ödem (şişlik), Tiyazid kullanırken potasyum düşüklüğü gelişen hastalar durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Amilorid ve Hidroklorotiyazid (Amiloride and Hydrochlorothiazide), İdrar söktürücü — potasyum tutucu + tiyazid kombinasyonu (C03EA01) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Yüksek tansiyon (hipertansiyon)
Kalp yetmezliğine bağlı ödem (şişlik)
Tiyazid kullanırken potasyum düşüklüğü gelişen hastalar
Dijital glikozidi kullanan hastalarda normal potasyum düzeyini koruma
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Sabah yemekle birlikte alınır; mide rahatsızlığını azaltır. Günde 1 tablet ile başlanır; gerekirse hekim günde 2 tablete çıkarabilir. Tedaviye ara vermeden devam edin; kendinizi iyi hissedseniz bile bırakmayın.

Başlangıç dozu
1
tablet/gün
Maksimum doz
2
tablet/gün
Amilorid (her tablette)
5
mg
Hidroklorotiyazid (her tablette)
50
mg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi AMILAZID de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş ağrısı, halsizlik
  • Mide bulantısı, iştahsızlık
  • İshal, gaz
  • Baş dönmesi (özellikle hızlı kalktığınızda)

Seyrek / Ciddi

  • Yüksek potasyum (hiperkalemi): çarpıntı, kas güçsüzlüğü, uyuşma — hemen hekime başvurun
  • Düşük sodyum veya dehidrasyon: aşırı susama, konfüzyon, kasılma (ilacı bırakın, hekime başvurun)
  • Böbrek işlev bozukluğu
  • Cilt kanseri riski artışı (hidroklorotiyazide bağlı, uzun süreli kullanımda güneşten korunun)
  • Ciltte döküntü, sarılık (ilacı bırakın)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Potasyum takviyeleri veya potasyumlu tuz ikamesi
hiperkalemi riskini belirgin artırır
ACE inhibitörleri (enalapril, ramipril vb.) ve takrolimus/siklosporin
potasyum yükselmesi riski artar
Lityum
böbreklerden atılımı azalır, toksik seviyeye çıkabilir
NSAİİ'ler (ibuprofen, naproksen)
ilacın kan basıncı düşürme etkisini azaltır
Kolestiramin/kolestipol
hidroklorotiyazid emilimini %43–85 azaltır — bu ilaçlardan en az 1 saat önce alın
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Böbrek yetmezliği veya diyabetik nefropati: hiperkalemi riski yüksek, genellikle kullanılmaz
Diyabet: kan şekeri kontrolü bozulabilir, elektrolit takibi gerekir
Gut hastalığı: ürik asit yükselebilir
Karaciğer hastalığı: dikkatli kullanım ve yakın takip
Güneşe uzun süreli maruz kalmaktan kaçının (cilt kanseri riski)
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte yeterli güvenlik verisi yoktur; yalnızca hekim zorunlu görürse kullanılır. Hidroklorotiyazid anne sütüne geçer; emzirme döneminde kullanılıp kullanılmayacağına hekim karar verir.

Sık sorulanlar

AMILAZID hakkında sıkça sorulanlar

AMILAZID nedir, ne işe yarar?

AMILAZID, etkin maddesi Amilorid ve Hidroklorotiyazid olan bir ilaçtır. Vücuttaki fazla tuz ve suyu böbrekler aracılığıyla atmaya yardımcı olur; yüksek tansiyonda ve kalp yetmezliğine bağlı ödemde kullanılır. Hidroklorotiyazid potasyum kaybettirirken amilorid bu kaybı dengeler; böylece ayrı ilaç almanıza gerek kalmaz.

AMILAZID hangi durumlarda kullanılır?

Amilorid ve Hidroklorotiyazid şu durumlarda kullanılır: Yüksek tansiyon (hipertansiyon); Kalp yetmezliğine bağlı ödem (şişlik); Tiyazid kullanırken potasyum düşüklüğü gelişen hastalar; Dijital glikozidi kullanan hastalarda normal potasyum düzeyini koruma. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

AMILAZID yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş ağrısı, halsizlik, Mide bulantısı, iştahsızlık, İshal, gaz, Baş dönmesi (özellikle hızlı kalktığınızda). Seyrek/ciddi olanlar: Yüksek potasyum (hiperkalemi): çarpıntı, kas güçsüzlüğü, uyuşma — hemen hekime başvurun, Düşük sodyum veya dehidrasyon: aşırı susama, konfüzyon, kasılma (ilacı bırakın, hekime başvurun), Böbrek işlev bozukluğu, Cilt kanseri riski artışı (hidroklorotiyazide bağlı, uzun süreli kullanımda güneşten korunun). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

AMILAZID nasıl kullanılır, dozu nedir?

Sabah yemekle birlikte alınır; mide rahatsızlığını azaltır. Günde 1 tablet ile başlanır; gerekirse hekim günde 2 tablete çıkarabilir. Tedaviye ara vermeden devam edin; kendinizi iyi hissedseniz bile bırakmayın. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

AMILAZID gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte yeterli güvenlik verisi yoktur; yalnızca hekim zorunlu görürse kullanılır. Hidroklorotiyazid anne sütüne geçer; emzirme döneminde kullanılıp kullanılmayacağına hekim karar verir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Amilorid ve Hidroklorotiyazid) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
A
AMILAZID GörüntülenenTABLET · 30 ADET · NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

AMILAZID sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeAmilorid ve Hidroklorotiyazid
FormTABLET
Ambalaj30 ADET
ÜreticiNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)İdrar söktürücüler (diüretikler) C03EA01
Muadil0 marka
Barkod8699540011502
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.