Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Ambrisentan, Akciğer tansiyonu ilacı (endotelin reseptör antagonisti) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez, her gün aynı saatte alınır; aç veya tok fark etmez. Tedaviyi kardiyoloji veya göğüs hastalıkları uzmanı yönetir. Düzenli kan testiyle kansızlık ve karaciğer izlenir.

Başlangıç
5
mg
Gerekirse
10
mg
Sıklık
Günde 1
kez
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi ANCATİS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş ağrısı
  • Ayak bileği ve bacaklarda ödem (şişlik)
  • Burun tıkanıklığı, burun kanaması
  • Kansızlık (anemi)
  • Yüzde kızarma

Seyrek / Ciddi

  • Belirgin anemi (yorgunluk, solukluk)
  • Karaciğer fonksiyon bozukluğu
  • Ciddi alerjik reaksiyon
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Siklosporin
ambrisentan düzeyini artırır; doz 5 mg ile sınırlanır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Gebelikte kesinlikle kullanılmaz; bebekte ciddi hasara yol açar
Çocuk doğurma çağında güvenilir doğum kontrolü ve düzenli gebelik testi gerekir
İdiyopatik pulmoner fibrozda kullanılmaz
Hemoglobin ve karaciğer testleri düzenli izlenir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte yasaktır; tedavi boyunca etkili doğum kontrolü zorunludur. Emzirmede önerilmez.

Sık sorulanlar

ANCATİS hakkında sıkça sorulanlar

ANCATİS nedir, ne işe yarar?

ANCATİS, etkin maddesi Ambrisentan olan bir ilaçtır. Pulmoner arteriyel hipertansiyonda (akciğer damarlarında yüksek basınç) damarları genişleterek basıncı düşürür. Uzman merkezlerce başlatılan reçeteli bir tedavidir.

ANCATİS hangi durumlarda kullanılır?

Ambrisentan şu durumlarda kullanılır: Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

ANCATİS yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş ağrısı, Ayak bileği ve bacaklarda ödem (şişlik), Burun tıkanıklığı, burun kanaması, Kansızlık (anemi), Yüzde kızarma. Seyrek/ciddi olanlar: Belirgin anemi (yorgunluk, solukluk), Karaciğer fonksiyon bozukluğu, Ciddi alerjik reaksiyon. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

ANCATİS nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde bir kez, her gün aynı saatte alınır; aç veya tok fark etmez. Tedaviyi kardiyoloji veya göğüs hastalıkları uzmanı yönetir. Düzenli kan testiyle kansızlık ve karaciğer izlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

ANCATİS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte yasaktır; tedavi boyunca etkili doğum kontrolü zorunludur. Emzirmede önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

ANCATİS muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Ambrisentan etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

ANCATİS ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Ambrisentan etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (2)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Ambrisentan) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Ambrisentan) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

ANCATİS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeAmbrisentan
FormFİLM KAPLI TABLET
Birim doz10 MG
Ambalaj10 TABLET
ÜreticiSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduC02KX02
Muadil2 marka
Barkod8699536093413
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaANCATİS hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! ANCATİS hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.