Kısaca

ANDRAXAN 250 MG, etkin maddesi Flutamid olan, Kanser ilacı · Anti-androjen (prostat kanseri) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca İleri evre prostat kanseri, Sınırlı (lokal) prostat kanserinde radyoterapi ile birlikte kullanım, LHRH ilaçlarıyla birlikte tedavi durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Flutamid (Flutamide), Kanser ilacı · Anti-androjen (prostat kanseri) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

İleri evre prostat kanseri
Sınırlı (lokal) prostat kanserinde radyoterapi ile birlikte kullanım
LHRH ilaçlarıyla birlikte tedavi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Kapsül günde üç kez, yaklaşık 8 saat arayla, aç ya da tok alınır. Her gün aynı saatlerde kullanın. Kendinizi iyi hissetseniz de LHRH ilacıyla birlikte hekim bırakmanızı söyleyene kadar sürdürün. Doz unutulursa hatırlar hatırlamaz alınır; sonraki doza yakınsa atlanır, çift doz alınmaz.

Tek doz (kaynak etiket)
250
mg
Doz aralığı
8
saat
Günlük toplam (kaynak etiket)
750
mg
Dozu ayarlayan
Hekim belirler
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi ANDRAXAN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Sıcak basması
  • Cinsel istek ve yeterlilikte azalma
  • İshal
  • Bulantı, kusma
  • İştah azalması
  • Erkekte göğüs büyümesi
  • İdrarda mavi-yeşil ya da turuncu renk

Seyrek / Ciddi

  • Karaciğer hasarı: sarılık, koyu idrar, aşırı yorgunluk, sağ üst karın ağrısı (hemen hekime başvurun)
  • Kan hücrelerinin yıkımına bağlı kansızlık
  • Methemoglobinemi (kanın oksijen taşıyamaması)
  • Güneşe duyarlılık, deri döküntüsü
  • Erkekte çok seyrek meme kanseri bildirimi
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Varfarin (kan sulandırıcı)
kanama zamanı uzayabilir, doz ayarı gerekebilir
Alkol
yüz kızarmasını artırabilir
Karaciğere zarar verebilen diğer ilaçlar
hekime bildirin
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tedavi öncesi, ilk 4 ay her ay, sonra düzenli karaciğer testi yapılır
Ağır karaciğer yetmezliğinde kullanılmaz
G6PD eksikliği, hemoglobin M hastalığı olanlar ve sigara içenler hekime bildirmeli
Etken maddeye alerjisi olanlar kullanmamalı
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Yalnızca erkeklerde kullanılır; gebelikte bebeğe zarar verebilir, kadınlarda kullanılmaz. Emzirme için güvenilir veri bulunmadığından kadınlarda kullanım söz konusu değildir.

Sık sorulanlar

ANDRAXAN hakkında sıkça sorulanlar

ANDRAXAN nedir, ne işe yarar?

ANDRAXAN, etkin maddesi Flutamid olan bir ilaçtır. Prostat kanserinde erkeklik hormonunun (androjen) kanser hücrelerine etkisini engeller. Yalnızca erkeklerde ve hekim gözetiminde kullanılır; karaciğere zarar verebildiği için düzenli kan testi gerekir.

ANDRAXAN etken maddesi nedir?

ANDRAXAN'in etkin maddesi Flutamid (Flutamide). Flutamid, Kanser ilacı · Anti-androjen (prostat kanseri) grubunda yer alır.

ANDRAXAN hangi durumlarda kullanılır?

Flutamid şu durumlarda kullanılır: İleri evre prostat kanseri; Sınırlı (lokal) prostat kanserinde radyoterapi ile birlikte kullanım; LHRH ilaçlarıyla birlikte tedavi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

ANDRAXAN yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Sıcak basması, Cinsel istek ve yeterlilikte azalma, İshal, Bulantı, kusma, İştah azalması. Seyrek/ciddi olanlar: Karaciğer hasarı: sarılık, koyu idrar, aşırı yorgunluk, sağ üst karın ağrısı (hemen hekime başvurun), Kan hücrelerinin yıkımına bağlı kansızlık, Methemoglobinemi (kanın oksijen taşıyamaması), Güneşe duyarlılık, deri döküntüsü. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

ANDRAXAN nasıl kullanılır, dozu nedir?

Kapsül günde üç kez, yaklaşık 8 saat arayla, aç ya da tok alınır. Her gün aynı saatlerde kullanın. Kendinizi iyi hissetseniz de LHRH ilacıyla birlikte hekim bırakmanızı söyleyene kadar sürdürün. Doz unutulursa hatırlar hatırlamaz alınır; sonraki doza yakınsa atlanır, çift doz alınmaz. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

ANDRAXAN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Yalnızca erkeklerde kullanılır; gebelikte bebeğe zarar verebilir, kadınlarda kullanılmaz. Emzirme için güvenilir veri bulunmadığından kadınlarda kullanım söz konusu değildir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Flutamid) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
A
ANDRAXAN 250 MGGörüntülenenFİLM KAPLI TABLET · 30 ADET · ONKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

ANDRAXAN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeFlutamid
FormFİLM KAPLI TABLET
Birim doz250 MG
Ambalaj30 ADET
ÜreticiONKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Muadil0 marka
Barkod8699650092019
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?