Hangi durumlarda kullanılır
[18F] Florokolin (18F-fluorocholine), Radyofarmasötik · PET görüntüleme ajanı grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Uygulamadan en az 4 saat önce aç kalınır. İlaç, nükleer tıp uzmanı tarafından tek seferlik damar içi enjeksiyonla verilir. Enjeksiyon sonrası 10–20 dakikada tüm vücut PET görüntüsü alınır; gerekirse 1 saat sonra ikinci görüntü çekilebilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ANKÜKOLİN (18F) 0 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Bugüne kadar tanımlanmış ilaç yan etkisi bildirilmemiştir
- Asıl risk radyasyona bağlıdır, madde miktarına değil
Seyrek / Ciddi
- İyonize radyasyon: çok düşük dozda dahi kanser ve kalıtım kusuru riski teorik olarak mevcuttur
- Böbrek yetmezliğinde radyasyon yükü artabilir
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kesinlikle kontrendikedir (Gebelik Kategorisi X); fetüs iyonize radyasyona maruz kalır. Emzirme döneminde uygulanması zorunluysa, enjeksiyon öncesi süt sağılıp saklanmalı, uygulamadan sonraki 12 saat boyunca emzirmeye ara verilmeli ve bu sürede oluşan süt atılmalıdır.
ANKÜKOLİN (18F) 0 hakkında sıkça sorulanlar
ANKÜKOLİN (18F) 0 nedir, ne işe yarar?
ANKÜKOLİN (18F) 0, etkin maddesi [18F] Florokolin olan bir ilaçtır. Kanser odaklarını PET taramasında görünür kılan radyoaktif bir tanı aracıdır. Yalnızca nükleer tıp merkezlerinde uzman hekim tarafından uygulanır; eve götürülen bir ilaç değildir.
ANKÜKOLİN (18F) 0 hangi durumlarda kullanılır?
[18F] Florokolin şu durumlarda kullanılır: Prostat kanserinde evreleme, yeniden evreleme ve tedaviye yanıt değerlendirmesi; Paratiroid adenomlarında odak tespiti; Hepatosellüler karsinomda tanı, evreleme ve tedavi planlaması; Beyin tümörlerinde tanı, evreleme ve nüks/radyasyon nekrozu ayırımı. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ANKÜKOLİN (18F) 0 yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bugüne kadar tanımlanmış ilaç yan etkisi bildirilmemiştir, Asıl risk radyasyona bağlıdır, madde miktarına değil. Seyrek/ciddi olanlar: İyonize radyasyon: çok düşük dozda dahi kanser ve kalıtım kusuru riski teorik olarak mevcuttur, Böbrek yetmezliğinde radyasyon yükü artabilir. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ANKÜKOLİN (18F) 0 nasıl kullanılır, dozu nedir?
Uygulamadan en az 4 saat önce aç kalınır. İlaç, nükleer tıp uzmanı tarafından tek seferlik damar içi enjeksiyonla verilir. Enjeksiyon sonrası 10–20 dakikada tüm vücut PET görüntüsü alınır; gerekirse 1 saat sonra ikinci görüntü çekilebilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
ANKÜKOLİN (18F) 0 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kesinlikle kontrendikedir (Gebelik Kategorisi X); fetüs iyonize radyasyona maruz kalır. Emzirme döneminde uygulanması zorunluysa, enjeksiyon öncesi süt sağılıp saklanmalı, uygulamadan sonraki 12 saat boyunca emzirmeye ara verilmeli ve bu sürede oluşan süt atılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ANKÜKOLİN (18F) 0 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.