Hangi durumlarda kullanılır
Anti-D İnsan İmmünglobülini (Anti-D Human Immunoglobulin), Kan grubu uyumsuzluğu önleyici (immünoglobulin) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar içi (IV) veya kas içi (IM) enjeksiyonla uygulanır; yalnızca sağlık kuruluşunda verilir. Olası alerjik tepkiler için uygulama sonrası en az 20 dakika gözlem gerekir. Uygulama zamanı ve dozu endikasyona göre hekim tarafından planlanır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ANTİ-D İMMÜNGLOBULİN GRİFOLS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon yerinde ağrı veya hassasiyet
- Baş ağrısı
- Deride kızarıklık (eritem), kaşıntı
- Ateş, titreme, halsizlik
Seyrek / Ciddi
- Anafilaktik şok — ilacı derhal durdurun, acil yardım isteyin
- Ciddi kan basıncı düşüşü (hipotansiyon)
- Nefes darlığı (dispne)
- Kalp hızında artış (taşikardi)
- Uyumsuz transfüzyon vakalarında ciddi hemoliz (alyuvar parçalanması)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kullanım için tasarlanmış bir ilaçtır; gebelik kategorisi C'dir. Emzirme döneminde de kullanılabilir; ürün anne sütüne geçmekte ancak emzirilen bebeklerde ilaçla ilişkili yan etki bildirilmemiştir.
ANTİ-D İMMÜNGLOBULİN GRİFOLS hakkında sıkça sorulanlar
ANTİ-D İMMÜNGLOBULİN GRİFOLS nedir, ne işe yarar?
ANTİ-D İMMÜNGLOBULİN GRİFOLS, etkin maddesi Anti-D İnsan İmmünglobülini olan bir ilaçtır. Rh negatif (Rh-) anne ya da hastada Rh pozitif kana karşı bağışıklık tepkisi gelişmesini önler. Yalnızca hastane ortamında enjeksiyon olarak uygulanır; doz her vakaya göre hekim tarafından belirlenir.
ANTİ-D İMMÜNGLOBULİN GRİFOLS hangi durumlarda kullanılır?
Anti-D İnsan İmmünglobülini şu durumlarda kullanılır: Rh- kadında gebelik süresince Rh uyumsuzluğu profilaksisi (antepartum); Rh+ bebek doğumundan sonra anneye profilaksi (postpartum); Düşük, ektopik gebelik, amniyosentez veya benzeri girişimler sonrası profilaksi; Rh- kişiye yanlışlıkla Rh+ kan transfüze edilmesi durumunda tedavi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ANTİ-D İMMÜNGLOBULİN GRİFOLS yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı veya hassasiyet, Baş ağrısı, Deride kızarıklık (eritem), kaşıntı, Ateş, titreme, halsizlik. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaktik şok — ilacı derhal durdurun, acil yardım isteyin, Ciddi kan basıncı düşüşü (hipotansiyon), Nefes darlığı (dispne), Kalp hızında artış (taşikardi). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ANTİ-D İMMÜNGLOBULİN GRİFOLS nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar içi (IV) veya kas içi (IM) enjeksiyonla uygulanır; yalnızca sağlık kuruluşunda verilir. Olası alerjik tepkiler için uygulama sonrası en az 20 dakika gözlem gerekir. Uygulama zamanı ve dozu endikasyona göre hekim tarafından planlanır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
ANTİ-D İMMÜNGLOBULİN GRİFOLS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kullanım için tasarlanmış bir ilaçtır; gebelik kategorisi C'dir. Emzirme döneminde de kullanılabilir; ürün anne sütüne geçmekte ancak emzirilen bebeklerde ilaçla ilişkili yan etki bildirilmemiştir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
ANTİ-D İMMÜNGLOBULİN GRİFOLS muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Anti-D İnsan İmmünglobülini etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
ANTİ-D İMMÜNGLOBULİN GRİFOLS ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Anti-D İnsan İmmünglobülini etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ANTİ-D İMMÜNGLOBULİN GRİFOLS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.