Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Naproksen Sodyum ve Kodein Fosfat (Naproxen Sodium and Codeine Phosphate), Ağrı kesici (NSAİİ + Opioid kombinasyonu) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Romatizmal ve kas ağrıları
Sırt ve boyun ağrısı
Nevralji (sinir ağrısı)
Migren ve baş ağrısı
Diş ağrısı
Dismenore (adet ağrısı)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yetişkinlerde başlangıçta 12 saatte bir 1 tablet alınır; idame de aynı şekilde sürer. Yeterli miktarda su ile yutulur. Tedavi süresi hekimce belirlenir; en kısa sürede kesilmesi hedeflenir.

Tek doz
1
tablet (550 mg naproksen / 30 mg kodein)
Doz aralığı
12
saat
Günlük naproksen üst sınırı
1375
mg
Günlük kodein üst sınırı
240
mg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi APRANAX PLUS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Mide yanması, bulantı, epigastrik rahatsızlık
  • Kabızlık
  • Baş dönmesi, uyuşukluk
  • Kulak çınlaması
  • Periferal ödem (bacak şişliği)
  • Sersemlik, baş ağrısı

Seyrek / Ciddi

  • Mide-bağırsak kanaması veya ülser (ilacı bırakın, hemen hekime başvurun)
  • Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz gibi ciddi deri reaksiyonları (ilacı bırakın)
  • Karaciğer yetmezliği, sarılık (ilacı bırakın)
  • Solunum depresyonu — özellikle yüksek dozda veya alkol ile birlikte
  • Anafilaktik reaksiyon: yüz-boğaz şişmesi, nefes güçlüğü (acil servise başvurun)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Varfarin ve diğer antikoagülanlar
kanama riski belirgin artar
MAO inhibitörleri (bazı antidepresanlar)
ciddi, ölüme yol açabilecek etkileşim — birlikte kullanılmaz, MAOİ kesildikten 14 gün sonrasına kadar beklenir
Diğer NSAİİ'ler ve aspirin
yan etki riski katlanır, birlikte kullanılmaz
Lityum
plazma lityum düzeyi %40'a kadar yükselebilir, toksisite riski artar
Alkol ve merkezi sinir sistemi baskılayıcıları (sedatif, uyku ilacı, antihistaminik)
sedasyon ve solunum baskısı artar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

14 yaşından küçük çocuklarda kullanılmaz
Mide ülseri veya gastrointestinal kanama öyküsü olanlarda risk çok yüksektir
Kalp yetmezliği, böbrek veya karaciğer yetmezliğinde kullanımdan önce mutlaka hekim değerlendirmesi gerekir
Kodein bağımlılık yapabilir; uzun süreli kullanımdan kaçınılmalıdır
Araç ve makine kullanımını bozabilir; sedasyon hissedilirse direksiyon başına geçilmemelidir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebeliğin son üç ayında kesinlikle kullanılmaz (bebeğin kalbini etkileyebilir). İlk iki üç ayda da yalnızca zorunlu hallerde ve hekim gözetiminde kullanılır. Kodein anne sütüne geçtiğinden emzirme döneminde kontrendikedir.

Sık sorulanlar

APRANAX PLUS hakkında sıkça sorulanlar

APRANAX PLUS nedir, ne işe yarar?

APRANAX PLUS, etkin maddesi Naproksen Sodyum ve Kodein Fosfat olan bir ilaçtır. Naproksen sodyum (iltihap giderici ağrı kesici) ile kodein (zayıf opioid) birlikte, tek bir ilaçla giderilemeyen orta şiddette ağrılar için kullanılır. Reçeteyle verilir; kodein bağımlılık potansiyeli taşıdığından kısa süreli kullanım esastır.

APRANAX PLUS fiyatı ne kadar?

APRANAX PLUS'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

APRANAX PLUS hangi durumlarda kullanılır?

Naproksen Sodyum ve Kodein Fosfat şu durumlarda kullanılır: Romatizmal ve kas ağrıları; Sırt ve boyun ağrısı; Nevralji (sinir ağrısı); Migren ve baş ağrısı; Diş ağrısı; Dismenore (adet ağrısı). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

APRANAX PLUS yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Mide yanması, bulantı, epigastrik rahatsızlık, Kabızlık, Baş dönmesi, uyuşukluk, Kulak çınlaması, Periferal ödem (bacak şişliği). Seyrek/ciddi olanlar: Mide-bağırsak kanaması veya ülser (ilacı bırakın, hemen hekime başvurun), Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz gibi ciddi deri reaksiyonları (ilacı bırakın), Karaciğer yetmezliği, sarılık (ilacı bırakın), Solunum depresyonu — özellikle yüksek dozda veya alkol ile birlikte. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

APRANAX PLUS nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yetişkinlerde başlangıçta 12 saatte bir 1 tablet alınır; idame de aynı şekilde sürer. Yeterli miktarda su ile yutulur. Tedavi süresi hekimce belirlenir; en kısa sürede kesilmesi hedeflenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

APRANAX PLUS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebeliğin son üç ayında kesinlikle kullanılmaz (bebeğin kalbini etkileyebilir). İlk iki üç ayda da yalnızca zorunlu hallerde ve hekim gözetiminde kullanılır. Kodein anne sütüne geçtiğinden emzirme döneminde kontrendikedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

APRANAX PLUS reçeteli mi?

APRANAX PLUS kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Naproksen Sodyum ve Kodein Fosfat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
A
APRANAX PLUS 550 MG/30 MGGörüntülenenFILM KAPLI TABLET · 20 ADET · ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
₺209,36
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

APRANAX PLUS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeNaproksen Sodyum ve Kodein Fosfat
FormFILM KAPLI TABLET
Birim doz550 MG/30 MG
Ambalaj20 ADET
ÜreticiABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduN02AJ09
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699514090977
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaAPRANAX PLUS hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! APRANAX PLUS hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.