Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Sefuroksim Sodyum (Cefuroxime Sodium), Antibiyotik (2. kuşak sefalosporin) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Alt solunum yolu enfeksiyonları (pnömoni dahil)
Üst solunum yolu enfeksiyonları (otitis media, sinüzit)
İdrar yolu enfeksiyonları
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
Septisemi ve menenjit
Cerrahi öncesi enfeksiyon profilaksisi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Sadece hastanede sağlık personeli tarafından IV veya IM yoldan uygulanır. Doz ve süre enfeksiyonun türüne, ağırlığına ve böbrek fonksiyonuna göre hekim tarafından belirlenir. Tedavi süresi pnömonide 7–10 güne, diğer enfeksiyonlarda enfeksiyonun klinik seyrине göre uzayabilir.

Genel enfeksiyonlar (yetişkin)
750–1500
mg/doz, günde 3 kez IV/IM
Menenjit (yetişkin)
3000
mg/doz, her 8 saatte bir IV
Gonore (tek doz)
1500
mg IM (tek seferlik)
Cerrahi profilaksi
1500
mg IV, ameliyattan 1–1,5 saat önce
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi APROKAM de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı ve tromboflebit
  • Kan sayımında geçici değişiklikler (eozinofili, nötropeni)
  • Karaciğer enzimlerinde geçici yükselme
  • Mide-bağırsak rahatsızlıkları

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi — ciddi alerji belirtisi (ilacı derhal durdurun)
  • Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (ağır deri reaksiyonu, ilacı bırakın)
  • Psödomembranöz kolit — şiddetli ishal, karın krampları (ilacı bırakın)
  • Hemolitik anemi
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu (özellikle furosemid veya aminoglikozid ile birlikte kullanımda)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Oral kontraseptifler
bağırsak florasını etkileyerek etkinliği azaltabilir
Probenesid
sefuroksimin atılımını yavaşlatır, kan düzeyini yükseltir
Oral antikoagülanlar (varfarin gibi)
INR yükselir, kanama riski artar
Furosemid ve aminoglikozidler
böbrek yetmezliği riski artar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Sefalosporin veya penisilin alerjisi varsa hekime mutlaka bildirin; çapraz alerji riski yaklaşık %10
Böbrek yetmezliğinde doz azaltılır
Uzun süreli kullanımda Candida mantar enfeksiyonu gelişebilir
Tedavi sırasında veya sonrasında şiddetli ishal olursa hekimi bilgilendirin (Clostridium difficile riski)
Kontrollü sodyum diyetindeyseniz her flakonda 84 mg sodyum bulunduğunu belirtin
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi B'dir; hayvanlarda zararlı etki gösterilmemiştir, ancak insan verisi sınırlıdır. Plasentayı geçer; gebelikte yalnızca hekim gerekli gördüğünde kullanılır. Emzirmede az miktarda süte geçer; ishal ve mantar riski dışında ciddi etki beklenmez, ancak devam kararı hekimle değerlendirilmelidir.

Sık sorulanlar

APROKAM hakkında sıkça sorulanlar

APROKAM nedir, ne işe yarar?

APROKAM, etkin maddesi Sefuroksim Sodyum olan bir ilaçtır. Geniş spektrumlu bir beta-laktam antibiyotiktir; bakterilerin hücre duvarı sentezini durdurarak öldürür. Yalnızca damar içi (IV) veya kas içi (IM) enjeksiyonla hastanede uygulanır.

APROKAM hangi durumlarda kullanılır?

Sefuroksim Sodyum şu durumlarda kullanılır: Alt solunum yolu enfeksiyonları (pnömoni dahil); Üst solunum yolu enfeksiyonları (otitis media, sinüzit); İdrar yolu enfeksiyonları; Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları; Septisemi ve menenjit; Cerrahi öncesi enfeksiyon profilaksisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

APROKAM yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde ağrı ve tromboflebit, Kan sayımında geçici değişiklikler (eozinofili, nötropeni), Karaciğer enzimlerinde geçici yükselme, Mide-bağırsak rahatsızlıkları. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — ciddi alerji belirtisi (ilacı derhal durdurun), Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (ağır deri reaksiyonu, ilacı bırakın), Psödomembranöz kolit — şiddetli ishal, karın krampları (ilacı bırakın), Hemolitik anemi. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

APROKAM nasıl kullanılır, dozu nedir?

Sadece hastanede sağlık personeli tarafından IV veya IM yoldan uygulanır. Doz ve süre enfeksiyonun türüne, ağırlığına ve böbrek fonksiyonuna göre hekim tarafından belirlenir. Tedavi süresi pnömonide 7–10 güne, diğer enfeksiyonlarda enfeksiyonun klinik seyrине göre uzayabilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

APROKAM gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi B'dir; hayvanlarda zararlı etki gösterilmemiştir, ancak insan verisi sınırlıdır. Plasentayı geçer; gebelikte yalnızca hekim gerekli gördüğünde kullanılır. Emzirmede az miktarda süte geçer; ishal ve mantar riski dışında ciddi etki beklenmez, ancak devam kararı hekimle değerlendirilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

APROKAM reçeteli mi?

APROKAM normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Sefuroksim Sodyum) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
A
APROKAM 50MGGörüntülenenTOZ · FLAKON, 1 ADET · THEA PHARMA İLAÇ TİC.LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

APROKAM sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeSefuroksim Sodyum
FormTOZ
Birim doz50MG
Ambalaj10 FLAKON
ÜreticiTHEA PHARMA İLAÇ TİC.LTD. ŞTİ.
ATC koduS01AA27
Reçete durumuNormal Reçete
Muadil0 marka
Barkod8680177220115
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaAPROKAM hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! APROKAM hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.