Hangi durumlarda kullanılır
İvabradin Hidroklorür (Ivabradine Hydrochloride), Kalp hızı düşürücü (If kanal blokörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yemekle birlikte alınır; aç karına biyoyararlanımı değişir. Başlangıç dozu günde iki kez 5 mg'dır; 2 hafta sonra kalp hızı yanıtına göre hekim dozu ayarlar. İstirahat kalp hızı 50'nin altına düşerse dozu azaltın ya da ilacı bırakın.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi Arivadin 7 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Bradikardi (kalp hızında aşırı yavaşlama)
- Fosfenler — ışık çakması gibi görsel belirtiler, genellikle geçici
- Atriyal fibrilasyon
- Hipertansiyon
- Baş dönmesi
Seyrek / Ciddi
- Senkop (bayılma) — ilacı bırakın, hekime başvurun
- Kalp bloğu veya sinüs durması (ilacı bırakın)
- Torsades de pointes (tehlikeli ritim bozukluğu)
- Anjiyoödem (yüzde, dilde şişlik — acil başvurun)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kontrendikedir; hayvan çalışmaları fetal zarar göstermiştir. Doğurganlık çağındaki kadınların güvenilir doğum kontrolü kullanması gerekir. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Arivadin 7 hakkında sıkça sorulanlar
Arivadin 7 nedir, ne işe yarar?
Arivadin 7, etkin maddesi İvabradin Hidroklorür olan bir ilaçtır. Kalbin çarpış hızını düşürerek kronik kalp yetmezliğinde hastaneye yatış riskini azaltır. Beta blokerlerden farklı olarak kalp kasının gücünü etkilemez; yalnızca sinüs düğümündeki elektrik akımını (If) bloke eder.
Arivadin 7 hangi durumlarda kullanılır?
İvabradin Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Kronik kalp yetmezliği (ejeksiyon fraksiyonu ≤%35, istirahat kalp hızı ≥70 atım/dk); Stabil semptomatik kalp yetmezliğinde hastaneye yeniden yatışı önleme; 6 ay ve üzeri çocuklarda dilate kardiyomiyopati. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
Arivadin 7 yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bradikardi (kalp hızında aşırı yavaşlama), Fosfenler — ışık çakması gibi görsel belirtiler, genellikle geçici, Atriyal fibrilasyon, Hipertansiyon, Baş dönmesi. Seyrek/ciddi olanlar: Senkop (bayılma) — ilacı bırakın, hekime başvurun, Kalp bloğu veya sinüs durması (ilacı bırakın), Torsades de pointes (tehlikeli ritim bozukluğu), Anjiyoödem (yüzde, dilde şişlik — acil başvurun). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
Arivadin 7 nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yemekle birlikte alınır; aç karına biyoyararlanımı değişir. Başlangıç dozu günde iki kez 5 mg'dır; 2 hafta sonra kalp hızı yanıtına göre hekim dozu ayarlar. İstirahat kalp hızı 50'nin altına düşerse dozu azaltın ya da ilacı bırakın. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
Arivadin 7 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kontrendikedir; hayvan çalışmaları fetal zarar göstermiştir. Doğurganlık çağındaki kadınların güvenilir doğum kontrolü kullanması gerekir. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Arivadin 7 muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, İvabradin Hidroklorür etkin maddesini içeren 3 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
Arivadin 7 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
İvabradin Hidroklorür etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (3)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
Arivadin 7 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.