ARIXTRA 2.5 MG/0.5 ML, etkin maddesi Fondaparinuks olan, Kan pıhtılaşma önleyici (Faktör Xa inhibitörü) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Kalça kırığı veya kalça/diz protezi ameliyatı sonrası derin ven trombozu (DVT) önleme, Karın ameliyatı sonrası DVT önleme, Derin ven trombozu tedavisi (warfarin ile birlikte) durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Fondaparinuks (Fondaparinux Sodium), Kan pıhtılaşma önleyici (Faktör Xa inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca deri altına (subkütan) enjekte edilir; kasa uygulanmaz. Karın bölgesinin yağ dokusuna, her gün yan değiştirilerek uygulanır. Koruyucu kullanımda ilk doz ameliyattan en erken 6–8 saat sonra yapılır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ARIXTRA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon bölgesinde kanama, kızarıklık veya kaşıntı
- Yara yerinde artmış sızıntı
- Baş dönmesi
- Anemi (kansızlık)
- Uyku güçlüğü
Seyrek / Ciddi
- Ciddi kanama — olağandışı morarma veya durdurulamayan kanama (hemen hekime başvurun)
- Spinal/epidural hematom — omurilik bölgesine anestezi ile birlikte uygulandığında kalıcı felç riski
- Trombositopeni (kan pulcukları sayısında düşüş) — deride küçük koyu kırmızı noktalar
- Karaciğer enzimlerinde yükselme
- Ciddi alerjik reaksiyon (anjiyoödem, anafilaksi)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte yalnızca kesin gereklilik varsa kullanılır; fetüs ve yenidoğanda kanama riski artabilir. Emzirme sırasında anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; kullanım kararı hekimce verilmelidir.
ARIXTRA hakkında sıkça sorulanlar
ARIXTRA nedir, ne işe yarar?
ARIXTRA, etkin maddesi Fondaparinuks olan bir ilaçtır. Kan pıhtısı oluşumunu önlemek ya da tedavi etmek için deri altına enjekte edilen bir antikoagülandır. Kalça, diz veya karın ameliyatlarından sonra koruyucu olarak; derin ven trombozu (bacak pıhtısı) ve pulmoner emboli (akciğer pıhtısı) tedavisinde kullanılır.
ARIXTRA fiyatı ne kadar?
ARIXTRA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
ARIXTRA hangi durumlarda kullanılır?
Fondaparinuks şu durumlarda kullanılır: Kalça kırığı veya kalça/diz protezi ameliyatı sonrası derin ven trombozu (DVT) önleme; Karın ameliyatı sonrası DVT önleme; Derin ven trombozu tedavisi (warfarin ile birlikte); Pulmoner emboli (akciğer pıhtısı) tedavisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ARIXTRA yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde kanama, kızarıklık veya kaşıntı, Yara yerinde artmış sızıntı, Baş dönmesi, Anemi (kansızlık), Uyku güçlüğü. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi kanama — olağandışı morarma veya durdurulamayan kanama (hemen hekime başvurun), Spinal/epidural hematom — omurilik bölgesine anestezi ile birlikte uygulandığında kalıcı felç riski, Trombositopeni (kan pulcukları sayısında düşüş) — deride küçük koyu kırmızı noktalar, Karaciğer enzimlerinde yükselme. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ARIXTRA nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca deri altına (subkütan) enjekte edilir; kasa uygulanmaz. Karın bölgesinin yağ dokusuna, her gün yan değiştirilerek uygulanır. Koruyucu kullanımda ilk doz ameliyattan en erken 6–8 saat sonra yapılır. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
ARIXTRA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte yalnızca kesin gereklilik varsa kullanılır; fetüs ve yenidoğanda kanama riski artabilir. Emzirme sırasında anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; kullanım kararı hekimce verilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ARIXTRA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.