Kısaca

ARMASEFT 1 G, etkin maddesi Seftriakson olan, Antibiyotik (sefalosporin) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Sepsis (kan enfeksiyonu) ve menenjit, Akciğer, kulak-burun-boğaz ve idrar yolu enfeksiyonları, Karın, kemik, eklem, cilt ve yara enfeksiyonları durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Seftriakson (Ceftriaxone), Antibiyotik (sefalosporin) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Sepsis (kan enfeksiyonu) ve menenjit
Akciğer, kulak-burun-boğaz ve idrar yolu enfeksiyonları
Karın, kemik, eklem, cilt ve yara enfeksiyonları
Lyme hastalığı
Gonore dahil genital enfeksiyonlar
Ameliyat öncesi enfeksiyondan korunma
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Sağlık personeli hazırlar ve uygular; damardan 2-4 dakikada ya da en az 30 dakikalık infüzyonla, kas içine ise enjeksiyonla verilir. Günde bir kez, her gün aynı saatte uygulanır. Ateş düştükten veya bakteri yok edildikten sonra en az 48-72 saat daha sürdürülür; süreyi hekim belirler.

Yetişkin günlük doz
1-2
g
Ağır enfeksiyonda üst sınır
4
g
Gonore (kas içi, tek doz)
250
mg
Dozlama sıklığı
24
saatte bir
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi ARMASEFT de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Yumuşak dışkı, ishal
  • Bulantı, kusma

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi alerjik reaksiyon: nefes darlığı, yüzde şişlik (acil yardım çağırın)
  • Şiddetli ya da kanlı ishal (ilacı bırakmadan hekime bildirin)
  • Şiddetli deri döküntüleri, ağızda yara ve deri soyulması
  • Kansızlık ve kan hücresi sayısında düşme
  • Safra kesesinde çökelti, pankreas iltihabı
  • Karaciğer enzimlerinde ve böbrek değerlerinde bozulma
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Kalsiyum içeren damar yolu sıvıları (Ringer, Hartmann)
çökelti oluşur, aynı hatta verilmez
Hormonal doğum kontrol ilaçları
etkisi azalabilir, tedavi ve sonraki 1 ay hormonsuz yöntem kullanın
Kloramfenikol
birlikte kullanımda etkileri birbirini azaltabilir
Amsakrin, vankomisin, flukonazol, aminoglikozidler
aynı karışımda verilemez, ayrı uygulanır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Sefalosporin veya penisilin alerjisi olanlar kullanmamalı ya da hekime bildirmeli
Yenidoğanlarda (özellikle sarılığı olan ve prematürelerde) ve kalsiyum içeren damar sıvısı alan bebeklerde kullanılmaz
Antibiyotik sonrası ishal iki aya kadar görülebilir; ishalli kişi hekime başvurmalı
Uzun tedavide kan tablosu düzenli kontrol edilir
Ciddi böbrek yetmezliğinde günlük doz 2 g'ı aşmamalı
İdrarda şeker testi enzimatik yöntemle yapılmalı; aksi halde yalancı pozitif çıkabilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte güvenliği kesinleşmemiştir; ilaç plasentadan geçer, hekim yarar ve riski tartarak karar verir. Anne sütüne az miktarda geçer, emziren anneler hekime bildirmelidir.

Sık sorulanlar

ARMASEFT hakkında sıkça sorulanlar

ARMASEFT nedir, ne işe yarar?

ARMASEFT, etkin maddesi Seftriakson olan bir ilaçtır. Bakterilerin yol açtığı ciddi enfeksiyonları tedavi eder; damardan ya da kas içine enjeksiyonla verilir. Günde tek doz yeterli olduğu için hastanelerde sık kullanılır.

ARMASEFT etken maddesi nedir?

ARMASEFT'in etkin maddesi Seftriakson (Ceftriaxone). Seftriakson, Antibiyotik (sefalosporin) grubunda yer alır.

ARMASEFT hangi durumlarda kullanılır?

Seftriakson şu durumlarda kullanılır: Sepsis (kan enfeksiyonu) ve menenjit; Akciğer, kulak-burun-boğaz ve idrar yolu enfeksiyonları; Karın, kemik, eklem, cilt ve yara enfeksiyonları; Lyme hastalığı; Gonore dahil genital enfeksiyonlar; Ameliyat öncesi enfeksiyondan korunma. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

ARMASEFT yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Yumuşak dışkı, ishal, Bulantı, kusma. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi alerjik reaksiyon: nefes darlığı, yüzde şişlik (acil yardım çağırın), Şiddetli ya da kanlı ishal (ilacı bırakmadan hekime bildirin), Şiddetli deri döküntüleri, ağızda yara ve deri soyulması, Kansızlık ve kan hücresi sayısında düşme. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

ARMASEFT nasıl kullanılır, dozu nedir?

Sağlık personeli hazırlar ve uygular; damardan 2-4 dakikada ya da en az 30 dakikalık infüzyonla, kas içine ise enjeksiyonla verilir. Günde bir kez, her gün aynı saatte uygulanır. Ateş düştükten veya bakteri yok edildikten sonra en az 48-72 saat daha sürdürülür; süreyi hekim belirler. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

ARMASEFT gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte güvenliği kesinleşmemiştir; ilaç plasentadan geçer, hekim yarar ve riski tartarak karar verir. Anne sütüne az miktarda geçer, emziren anneler hekime bildirmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Seftriakson) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
A
ARMASEFT 1 GGörüntülenenTOZ · DRPHARMA İLAÇ SANAYİ VE DIŞ TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

ARMASEFT sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeSeftriakson
FormTOZ
Birim doz1 G
ÜreticiDRPHARMA İLAÇ SANAYİ VE DIŞ TİC. A.Ş.
Muadil0 marka
Barkod8681020035023
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumListede
Kamu NoA19328
Eşdeğer ilaç grubuE061A
Listeye giriş22 Mar 2024
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A (alındı 24 Eki 2026) ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?