Hangi durumlarda kullanılır
İnsan Fibrinojeni + Aprotinin + İnsan Trombini + Kalsiyum Klorür Dihidrat (Human Fibrinogen + Aprotinin + Human Thrombin + Calcium Chloride Dihydrate), Fibrin yapıştırıcı (hemostatik ajan) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Sadece topikal (yüzeysel) uygulanır; damar içine verilmesi kesinlikle kontrendikedir. İki bileşen (fibrinojen çözeltisi ve trombin çözeltisi) özel uygulama seti ile eş zamanlı karıştırılarak uygulanır. Doz, yara yüzey alanına göre hekim tarafından belirlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ARTISS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Uygulama bölgesinde hematom veya seroma
- Deri grefti tutmama (greft yetmezliği)
- Kaşıntı
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi / anafilaktik şok — hayati tehlike; aprotinine karşı aşırı duyarlılıkta risk artar (ilacı durdurun, acil yardım çağırın)
- Anjiyoödem, ürtiker, bronkospazm
- Hava veya gaz embolisi — spreyle uygulamada baskı çok yüksekse
- Bradikardi, taşikardi, hipotansiyon
- Plazmadan üretildiği için teorik bulaşıcı ajan aktarımı riski
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kontrollü çalışma yapılmamıştır; fetüse zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir. Emzirmede de veri yoktur. Kullanım kararı hekim tarafından verilmelidir.
ARTISS hakkında sıkça sorulanlar
ARTISS nedir, ne işe yarar?
ARTISS, etkin maddesi İnsan Fibrinojeni + Aprotinin + İnsan Trombini + Kalsiyum Klorür Dihidrat olan bir ilaçtır. Cerrahi sırasında kanamanın durdurulmasında veya doku yapıştırılmasında kullanılan, iki bileşenli topikal bir kan pıhtılaştırıcıdır. Sadece ameliyathane ortamında, hekim tarafından uygulanır; kendi kendine kullanım için değildir.
ARTISS hangi durumlarda kullanılır?
İnsan Fibrinojeni + Aprotinin + İnsan Trombini + Kalsiyum Klorür Dihidrat şu durumlarda kullanılır: Cerrahi sırasında konvansiyonel yöntemlerle durdurulamayan kanamanın kontrolü; Yanık yarasına otolog deri grefti yapıştırılması; Yüz germe (ritidektomi) ameliyatında doku flebi tutturulması; Kolon anastomoz kaçağının önlenmesi (geçici kolostomi kapatma sonrası). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ARTISS yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Uygulama bölgesinde hematom veya seroma, Deri grefti tutmama (greft yetmezliği), Kaşıntı. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi / anafilaktik şok — hayati tehlike; aprotinine karşı aşırı duyarlılıkta risk artar (ilacı durdurun, acil yardım çağırın), Anjiyoödem, ürtiker, bronkospazm, Hava veya gaz embolisi — spreyle uygulamada baskı çok yüksekse, Bradikardi, taşikardi, hipotansiyon. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ARTISS nasıl kullanılır, dozu nedir?
Sadece topikal (yüzeysel) uygulanır; damar içine verilmesi kesinlikle kontrendikedir. İki bileşen (fibrinojen çözeltisi ve trombin çözeltisi) özel uygulama seti ile eş zamanlı karıştırılarak uygulanır. Doz, yara yüzey alanına göre hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
ARTISS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kontrollü çalışma yapılmamıştır; fetüse zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir. Emzirmede de veri yoktur. Kullanım kararı hekim tarafından verilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ARTISS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.