AVAXIM 160 U, etkin maddesi İnaktive Hepatit A Virüsü (GBM Suşu) olan, Hepatit A aşısı grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca 16 yaş üstü ergenlerde ve yetişkinlerde hepatit A enfeksiyonundan korunma durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
İnaktive Hepatit A Virüsü (GBM Suşu) (Inactivated Hepatitis A Virus (GBM strain)), Hepatit A aşısı grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
KÜB'den alıntı
16 ya şından büyükler için önerilen doz 0,5 mL’dir.
Sağlık görevlisi tarafından, tercihen omuzdaki deltoid kasa enjeksiyonla uygulanır; kalçaya ve deri içine yapılmaz. Koruma ilk dozdan sonra başlar. Uzun süreli koruma için ilk dozdan sonra 36. aya kadar, tercihen 6-12. ayda rapel doz yapılır. Kanama riski olan kişilerde cilt altına uygulanabilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi AVAXIM de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Halsizlik
- Enjeksiyon yerinde hafif ağrı
- Hafif ateş
- Baş ağrısı
- Kas ve eklem ağrısı
- Karın ağrısı, bulantı, kusma, ishal
- İştah azalması
Seyrek / Ciddi
- Enjeksiyon yerinde sertlik veya kızarıklık
- Döküntü, kurdeşen (hekime başvurun)
- Karaciğer enzimlerinde hafif, geçici yükselme
- Ciddi alerjik reaksiyon (aşı sonrası hemen tıbbi yardım alın)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (inaktıve-hepatıt-a-vırüsü-gbm-suşu_995f6d.md)
Gebelikte güvenliliği için yeterli veri yoktur; yüksek bulaş riski olmadıkça uygulanmaz. Emzirme döneminde kullanılabilir.
AVAXIM hakkında sıkça sorulanlar
AVAXIM nedir, ne işe yarar?
AVAXIM, etkin maddesi İnaktive Hepatit A Virüsü (GBM Suşu) olan bir ilaçtır. Hepatit A virüsüne (sarılık etkenlerinden biri) karşı bağışıklık kazandırır. 16 yaş üstü ergenlerde ve yetişkinlerde kullanılan bu aşı, tek dozdan sonra koruma sağlar; uzun süreli koruma için rapel (hatırlatma) dozu gerekir.
AVAXIM etken maddesi nedir?
AVAXIM'in etkin maddesi İnaktive Hepatit A Virüsü (GBM Suşu) (Inactivated Hepatitis A Virus (GBM strain)). İnaktive Hepatit A Virüsü (GBM Suşu), Hepatit A aşısı grubunda yer alır.
AVAXIM hangi durumlarda kullanılır?
İnaktive Hepatit A Virüsü (GBM Suşu) şu durumlarda kullanılır: 16 yaş üstü ergenlerde ve yetişkinlerde hepatit A enfeksiyonundan korunma. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
AVAXIM yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Halsizlik, Enjeksiyon yerinde hafif ağrı, Hafif ateş, Baş ağrısı, Kas ve eklem ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Enjeksiyon yerinde sertlik veya kızarıklık, Döküntü, kurdeşen (hekime başvurun), Karaciğer enzimlerinde hafif, geçici yükselme, Ciddi alerjik reaksiyon (aşı sonrası hemen tıbbi yardım alın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
AVAXIM nasıl kullanılır, dozu nedir?
Sağlık görevlisi tarafından, tercihen omuzdaki deltoid kasa enjeksiyonla uygulanır; kalçaya ve deri içine yapılmaz. Koruma ilk dozdan sonra başlar. Uzun süreli koruma için ilk dozdan sonra 36. aya kadar, tercihen 6-12. ayda rapel doz yapılır. Kanama riski olan kişilerde cilt altına uygulanabilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
AVAXIM gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte güvenliliği için yeterli veri yoktur; yüksek bulaş riski olmadıkça uygulanmaz. Emzirme döneminde kullanılabilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
AVAXIM sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.