Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Azilsartan Kamedoksomil + Klortalidon (Azilsartan medoxomil + Chlorthalidone), Tansiyon ilacı (ARB + tiyazid diüretik kombinasyonu) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Tek bir antihipertansifle kontrol altına alınamayan hipertansiyon
Birden fazla ilaca başlangıçtan ihtiyaç duyulan hipertansiyon
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez ağızdan alınır; aç ya da tok olmanın önemi yoktur. Etkinin büyük bölümü 1–2 haftada görülür; doz artışı gerekiyorsa hekim en erken 2–4 hafta sonra değerlendirir. Dozu kendiniz değiştirmeyin.

Başlangıç dozu
40/12,5
mg/gün
Maksimum doz
40/25
mg/gün
Uygulama sıklığı
1
kez/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Azedok Plus de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş dönmesi
  • Postural hipotansiyon (hızlı kalkınca baş dönmesi)
  • Düşük potasyum (hipokalemi)
  • İshal, iştah azalması, hafif mide rahatsızlığı
  • Ürik asit yüksekliği
  • Kan lipidlerinde yükselme

Seyrek / Ciddi

  • Anjiyoödem — yüz, dudak veya dilde şişlik (acilen hekime başvurun, ilacı bırakın)
  • Bağırsak anjiyoödemi — karın ağrısı, bulantı, kusma (ilacı bırakın)
  • Trombositopeni, lökopeni (kan tablosu bozuklukları)
  • Pankreatit
  • Kardiyak aritmi
  • İdiyosinkratik akciğer ödemi
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Lityum
kandaki lityum düzeyi tehlikeli ölçüde yükselir; birlikte kullanımı kontrendikedir
NSAİİ'ler (ibuprofen, naproksen vb.)
tansiyon düşürücü etki azalır, böbrek fonksiyonu bozulabilir
Potasyum tutucu diüretikler veya potasyum takviyeleri
kan potasyumu tehlikeli yükselir
Dijitalis (digoksin)
klortalidonun yol açtığı düşük potasyum dijitalis aritmilerini tetikleyebilir
Aliskiren (diyabetes mellitus veya böbrek yetmezliğinde)
kontrendikedir; hipotansiyon ve böbrek yetmezliği riski artar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

75 yaş ve üzerinde kullanımı önerilmez (düşük başlangıç dozu mevcut değil)
Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliğinde (kreatinin klirensi <30 mL/dak) kullanılmaz
Kusma, ishal veya yüksek doz diüretik nedeniyle sıvı kaybı yaşayan hastalarda tedaviye başlamadan önce sıvı dengesi düzeltilmeli
Gut veya ürik asit taşı geçmişi olanlarda kullanılmaz
Primer hiperaldosteronizmde etkisizdir; kullanılmaz
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kontrendikedir (kategori D); ikinci ve üçüncü trimesterde fetüste böbrek hasarı ve kemik gelişimi bozukluğuna yol açabilir. Emzirme sırasında da kullanılmaz; klortalidon anne sütüne geçer.

Sık sorulanlar

Azedok Plus hakkında sıkça sorulanlar

Azedok Plus nedir, ne işe yarar?

Azedok Plus, etkin maddesi Azilsartan Kamedoksomil + Klortalidon olan bir ilaçtır. Yüksek tansiyonu düşürmek için iki farklı mekanizmayla çalışan bir kombinasyon tabletidir. Tek ilaçla tansiyonu yeterince kontrol edilemeyen hastalara ya da başlangıçtan itibaren iki ilaca ihtiyaç duyulacağı öngörülen hastalara uygulanır.

Azedok Plus hangi durumlarda kullanılır?

Azilsartan Kamedoksomil + Klortalidon şu durumlarda kullanılır: Tek bir antihipertansifle kontrol altına alınamayan hipertansiyon; Birden fazla ilaca başlangıçtan ihtiyaç duyulan hipertansiyon. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Azedok Plus yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş dönmesi, Postural hipotansiyon (hızlı kalkınca baş dönmesi), Düşük potasyum (hipokalemi), İshal, iştah azalması, hafif mide rahatsızlığı, Ürik asit yüksekliği. Seyrek/ciddi olanlar: Anjiyoödem — yüz, dudak veya dilde şişlik (acilen hekime başvurun, ilacı bırakın), Bağırsak anjiyoödemi — karın ağrısı, bulantı, kusma (ilacı bırakın), Trombositopeni, lökopeni (kan tablosu bozuklukları), Pankreatit. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Azedok Plus nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde bir kez ağızdan alınır; aç ya da tok olmanın önemi yoktur. Etkinin büyük bölümü 1–2 haftada görülür; doz artışı gerekiyorsa hekim en erken 2–4 hafta sonra değerlendirir. Dozu kendiniz değiştirmeyin. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

Azedok Plus gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kontrendikedir (kategori D); ikinci ve üçüncü trimesterde fetüste böbrek hasarı ve kemik gelişimi bozukluğuna yol açabilir. Emzirme sırasında da kullanılmaz; klortalidon anne sütüne geçer. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Azedok Plus reçeteli mi?

Azedok Plus kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Azilsartan Kamedoksomil + Klortalidon) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
A
Azedok Plus 40 mg/25 mgGörüntülenenFİLM KAPLI TABLET · 28 adet · SABA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Azedok Plus sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeAzilsartan Kamedoksomil + Klortalidon
FormFİLM KAPLI TABLET
Birim doz40 mg/25 mg
Ambalaj28 adet
ÜreticiSABA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduC09DA09
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699511099195
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaAzedok Plus hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Azedok Plus hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.