Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Canlı Atenüe Varisella Zoster Virüsü (MAV/06 Suşu) (Live attenuated Varicella Zoster Virus, MAV/06 strain), Canlı atenüe aşı (Varisella/Su çiçeği) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Su çiçeği (varisella) koruması — 12 ay ve üzeri
Maruziyet sonrası profilaksi (temas sonrası 3–5 gün içinde)
İmmün yetmezlikli kişilerle yakın temasta olan sağlıklı bireylerin korunması
Sağlık çalışanlarında bağışıklık oluşturma
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Deri altına (subkütan) enjeksiyonla uygulanır; kas içi (intramusküler) verilmez. 12 ay – 12 yaş: birinci doz 12–15. ayda, ikinci doz 4–6 yaşında; iki doz arası en az 3 ay bırakılır. 13 yaş ve üzeri: iki doz, aralarında en az 4–8 hafta. Aşılama sonrası 4–5 hafta boyunca aspirin ve salisilatlı ürünler kullanılmamalı.

Doz hacmi (her uygulama)
0,5
mL
Doz sayısı (çocuk, 12 ay–12 yaş)
2
doz
Doz sayısı (13 yaş ve üzeri)
2
doz
Doz aralığı (13 yaş ve üzeri)
4–8
hafta
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Barycela 0 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı, şişlik, kızarıklık
  • Hafif ateş
  • Aşıya bağlı hafif döküntü (enjeksiyondan 8–21 gün sonra, genellikle 6–10 kabarcık)

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi alerjik reaksiyon / anafilaksi (ilacı bırakın, acile başvurun)
  • Pnömoni (akciğer iltihabı) — çok seyrek
  • Ağır beyin reaksiyonları — çok seyrek, nedensellik net değil
  • Düşük kan hücre sayısı — çok seyrek
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

MMR aşısı
aynı seansta farklı bölgeye yapılmazsa aralarında 4 hafta bırakılmalı; aksi hâlde atlatma varisella riski artar
Salisilat/aspirin içeren ilaçlar
aşıdan sonra 5 hafta kullanılmamalı — Reye sendromu riski
Yüksek doz sistemik kortikosteroidler
canlı aşı etkinliğini azaltır; tedavi kesildikten en az 1 ay sonra uygulanmalı
İmmünglobulin ve kan ürünleri
aşı yanıtını baskılayabilir, uygulama zamanlaması hekimce planlanmalı
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

İmmün yetmezliği olanlara (lösemi, AIDS, kemik iliği nakli sonrası vb.) uygulanmaz
Neoomisin veya jelatine karşı şiddetli alerjisi olanlara uygulanmaz
Aktif tüberküloz tedavi altında değilse kontrendike
Ateşli hastalık döneminde aşılama ertelenir
Aşı sonrası 1 ay (NHS: 1 ay; bazı kılavuzlar 3 ay) gebelikten kaçınılmalı
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kontrendikedir; canlı virüs içerdiğinden fetüse zarar verme riski taşır. Son doz uygulamasından sonra en az 1 ay (bazı kılavuzlara göre 3 ay) gebelik ertelenmeli. Emzirme döneminde aşı virusunun süte geçişi belirsiz olduğundan hekim değerlendirmesi gerekir.

Sık sorulanlar

Barycela 0 hakkında sıkça sorulanlar

Barycela 0 nedir, ne işe yarar?

Barycela 0, etkin maddesi Canlı Atenüe Varisella Zoster Virüsü (MAV/06 Suşu) olan bir ilaçtır. Su çiçeğine (varisella) karşı aktif bağışıklık oluşturur. MAV/06 suşu, yaygın kullanılan OKA suşuyla aynı klada (Clade 2) aittir ve iki doz uygulandığında çocuklarda yaklaşık %98, yetişkinlerde %75 koruma sağlar.

Barycela 0 hangi durumlarda kullanılır?

Canlı Atenüe Varisella Zoster Virüsü (MAV/06 Suşu) şu durumlarda kullanılır: Su çiçeği (varisella) koruması — 12 ay ve üzeri; Maruziyet sonrası profilaksi (temas sonrası 3–5 gün içinde); İmmün yetmezlikli kişilerle yakın temasta olan sağlıklı bireylerin korunması; Sağlık çalışanlarında bağışıklık oluşturma. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Barycela 0 yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde ağrı, şişlik, kızarıklık, Hafif ateş, Aşıya bağlı hafif döküntü (enjeksiyondan 8–21 gün sonra, genellikle 6–10 kabarcık). Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi alerjik reaksiyon / anafilaksi (ilacı bırakın, acile başvurun), Pnömoni (akciğer iltihabı) — çok seyrek, Ağır beyin reaksiyonları — çok seyrek, nedensellik net değil, Düşük kan hücre sayısı — çok seyrek. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Barycela 0 nasıl kullanılır, dozu nedir?

Deri altına (subkütan) enjeksiyonla uygulanır; kas içi (intramusküler) verilmez. 12 ay – 12 yaş: birinci doz 12–15. ayda, ikinci doz 4–6 yaşında; iki doz arası en az 3 ay bırakılır. 13 yaş ve üzeri: iki doz, aralarında en az 4–8 hafta. Aşılama sonrası 4–5 hafta boyunca aspirin ve salisilatlı ürünler kullanılmamalı. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

Barycela 0 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kontrendikedir; canlı virüs içerdiğinden fetüse zarar verme riski taşır. Son doz uygulamasından sonra en az 1 ay (bazı kılavuzlara göre 3 ay) gebelik ertelenmeli. Emzirme döneminde aşı virusunun süte geçişi belirsiz olduğundan hekim değerlendirmesi gerekir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Canlı Atenüe Varisella Zoster Virüsü (MAV/06 Suşu)) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
B
Barycela 0 Görüntülenen5 ml SC Enjeksiyonluk Süspansiyon Hazırlamak İçin Toz ve Çözücü, 1 adet toz içeren flakon + 1 adet çözücü içeren flakon · CENTURİON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Barycela 0 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeCanlı Atenüe Varisella Zoster Virüsü (MAV/06 Suşu)
Ambalaj5 ml SC Enjeksiyonluk Süspansiyon Hazırlamak İçin Toz ve Çözücü, 1 adet toz içeren flakon + 1 adet çözücü içeren flakon
ÜreticiCENTURİON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduJ07BK01
Muadil0 marka
Barkod8681735960689
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaBarycela 0 hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Barycela 0 hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.