Açık İlaçAçık İlaç
Ana Sayfa Nöbetçi
Açık İlaç

İlaç prospektüslerini herkesin anlayacağı sadelikte sunan bağımsız bir bilgi platformu. İlaç satışı veya tanıtımı yapmaz.

Keşfet
Ana SayfaTüm İlaçlarNöbetçi Eczaneİlaç Sözlüğü
Veri
TİTCK KÜB/KTEtkin madde diziniATC sınıflandırması
Kurumsal
HakkımızdaEditöryal PolitikaGizlilik & KVKKÇerez PolitikasıSorumluluk ReddiKünyeİletişim
Sağlık uyarısı: Açık İlaç bir ilaç satış veya tanıtım sitesi değildir; yalnızca bilgilendirme amacıyla, kamuya açık TİTCK kaynaklarına dayanarak içerik sunar. Buradaki bilgiler hekim veya eczacı danışmanlığının yerine geçmez. İlaç kullanımıyla ilgili kararlarda mutlaka bir sağlık profesyoneline başvurun.
© 2026 Açık İlaçVeri kaynakları: TİTCK · Selçuk Ecza · SGK · Harita: © OpenStreetMap, © CARTO
Ana SayfaBeksarotenBEKSAR %1
İlaç

BEKSAR %1

Beksaroten · Bexarotene
₺92491,26perakende · KDV dahil
SGK kapsamında Kanser ilacı (retinoid — RXR agonisti)

Kütanöz T-hücreli lenfomada (deri tutulumlu bir lenfoma türü) cilt lezyonlarına doğrudan sürülen bir jel formülüdür. Diğer tedavilerden sonuç alınamayan ya da bu tedavilere katlanamayan hastalarda kullanılır.

8699540021075
Ne için kullanılırNasıl kullanılırYan etkilerEtkileşimUyarılarGebelikSık sorulanlarMuadiller (1)Yan etki bildirResmî BelgelerKünye
Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Beksaroten (Bexarotene), Kanser ilacı (retinoid — RXR agonisti) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kütanöz T-hücreli lenfoma (KTHL) Evre IA, IB ve IIA — cilt lezyonlarının topikal tedavisi
Diğer tedavilere dirençli veya bu tedavileri tolere edemeyen hastalarda
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Lezyonun tamamını örtecek kadar jel sürülür; sağlam deriye ve mukozalara değmemesine dikkat edilir. Giysiler giyilmeden önce jelin kuruması beklenir. Kapalı pansuman yapılmaz. İlk hafta iki günde bir uygulanır; toleransa göre sıklık haftalık aralıklarla günde 1, 2, 3 ve en fazla 4 keze çıkarılır. Uygulama yerinde şiddetli irritasyon gelişirse birkaç gün ara verilebilir.

Başlangıç sıklığı
2 günde 1
uygulama
Hedef sıklık
günde 2–4
uygulama
Miktar
Lezyonu örtecek kadar
jel
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi BEKSAR %1 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Döküntü, eritem, irritasyon (hastaların %72'sinde)
  • Kaşıntı, lezyon kaşıntısı (%36)
  • Uygulama bölgesinde ağrı (%30)
  • Deri soyulması, sulanma, enflamasyon (%26)
  • Kontakt dermatit (%14)
  • Enfeksiyon (%18)

Seyrek / Ciddi

  • Lökopeni (beyaz kan hücresi azalması)
  • Lenfadenopati (lenf bezi şişliği)
  • Eksfoliyatif dermatit (yaygın deri soyulması — ilacı bırakın, hekime başvurun)
  • Ödem (vücutta şişlik)
  • Baş dönmesi, görme güçlüğü — araç kullanmayın
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

DEET içeren böcek kovucular
DEET toksisitesi artar — birlikte kullanmayın
Ketokonazol, itrakonazol, eritromisin
beksaroten plazma düzeyini yükseltebilir
Greyfurt suyu
beksaroten plazma düzeyini yükseltebilir
Gemfibrozil (kolesterol ilacı)
beksaroten plazma düzeyini artırabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Gebelikte kullanılmaz — fetüse zarar verir (Gebelik kategorisi X)
A vitamini takviyesi günde 15.000 IU ile sınırlandırılmalı
Güneş ışığı ve yapay UV ışığına maruz kalmayı azaltın
Diğer retinoidlere (tretinoin vb.) duyarlılığı olanlarda dikkatli kullanılır
Çocuklarda güvenlilik ve etkililik değerlendirilmemiştir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kesinlikle kullanılmaz; fetüste ciddi gelişim bozukluklarına yol açar (Gebelik kategorisi X). Tedavi boyunca ve bitiminden sonra en az 1 ay güvenilir doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme döneminde ilacın bebeğe geçme riski göz ardı edilemeyeceğinden emzirmeye devam edilip edilmeyeceği hekimle birlikte kararlaştırılmalıdır.

Sık sorulanlar

BEKSAR %1 hakkında sıkça sorulanlar

BEKSAR %1 nedir, ne işe yarar?

BEKSAR %1, etkin maddesi Beksaroten olan bir ilaçtır. Kütanöz T-hücreli lenfomada (deri tutulumlu bir lenfoma türü) cilt lezyonlarına doğrudan sürülen bir jel formülüdür. Diğer tedavilerden sonuç alınamayan ya da bu tedavilere katlanamayan hastalarda kullanılır.

BEKSAR %1 fiyatı ne kadar?

BEKSAR %1'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

BEKSAR %1 hangi durumlarda kullanılır?

Beksaroten şu durumlarda kullanılır: Kütanöz T-hücreli lenfoma (KTHL) Evre IA, IB ve IIA — cilt lezyonlarının topikal tedavisi; Diğer tedavilere dirençli veya bu tedavileri tolere edemeyen hastalarda. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

BEKSAR %1 yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Döküntü, eritem, irritasyon (hastaların %72'sinde), Kaşıntı, lezyon kaşıntısı (%36), Uygulama bölgesinde ağrı (%30), Deri soyulması, sulanma, enflamasyon (%26), Kontakt dermatit (%14). Seyrek/ciddi olanlar: Lökopeni (beyaz kan hücresi azalması), Lenfadenopati (lenf bezi şişliği), Eksfoliyatif dermatit (yaygın deri soyulması — ilacı bırakın, hekime başvurun), Ödem (vücutta şişlik). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

BEKSAR %1 nasıl kullanılır, dozu nedir?

Lezyonun tamamını örtecek kadar jel sürülür; sağlam deriye ve mukozalara değmemesine dikkat edilir. Giysiler giyilmeden önce jelin kuruması beklenir. Kapalı pansuman yapılmaz. İlk hafta iki günde bir uygulanır; toleransa göre sıklık haftalık aralıklarla günde 1, 2, 3 ve en fazla 4 keze çıkarılır. Uygulama yerinde şiddetli irritasyon gelişirse birkaç gün ara verilebilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

BEKSAR %1 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kesinlikle kullanılmaz; fetüste ciddi gelişim bozukluklarına yol açar (Gebelik kategorisi X). Tedavi boyunca ve bitiminden sonra en az 1 ay güvenilir doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme döneminde ilacın bebeğe geçme riski göz ardı edilemeyeceğinden emzirmeye devam edilip edilmeyeceği hekimle birlikte kararlaştırılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

BEKSAR %1 muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Beksaroten etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

BEKSAR %1 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Beksaroten etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Beksaroten) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Beksaroten) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
B
BEKSAR %1 GörüntülenenJEL · 60 GRAM · NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
₺92491,26
B
BEXGRATIN 75 MGKAPSÜL · 100 YUMUŞAK KAPSÜL · KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
₺24714,75
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Ücretsiz hat0 800 314 00 08 · hafta içi 09:00–18:00E-postatufam@titck.gov.trResmî bildirim sayfasıTİTCK Farmakovijilans
Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

BEKSAR %1 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeBeksaroten
FormJEL
Ambalaj60 GRAM
ÜreticiNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduL01XF03
Muadil1 marka
Barkod8699540021075
titck.gov.tr
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaBEKSAR %1 hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! BEKSAR %1 hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.