Hangi durumlarda kullanılır
Difenhidramin HCl (Diphenhydramine HCl), Antihistaminik · Antiemetik grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Hekim tarafından damar içi (IV) veya derin kas içi (IM) enjeksiyonla uygulanır; kendi kendinize kullanamaz, hastane ya da klinik ortamında verilir. Subkutan (deri altı) veya intradermal yoldan verilmez — doku nekrozuna yol açabilir. Doz aralığı ve süre hekimce belirlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi BENISON de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Uyku hali, sedasyon
- Dikkat ve denge bozukluğu
- Baş dönmesi
- Ağız kuruluğu
- Yorgunluk
Seyrek / Ciddi
- Hemolitik anemi, trombositopeni, agranülositoz (ilacı bırakın, hekime başvurun)
- Anafilaktik şok, ürtiker, anjiyoödem (ilacı bırakın, acil yardım çağırın)
- Konvülsiyon (sara nöbeti)
- Kalp ritim bozuklukları, hipotansiyon
- İdrar yapamama (üriner retansiyon)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kullanımı tavsiye edilmez; plasenta bariyerini geçer, yenidoğanda sarılık ve ekstrapiramidal belirtilere yol açtığı bildirilmiştir. Emzirmede kontrendikedir.
BENISON hakkında sıkça sorulanlar
BENISON nedir, ne işe yarar?
BENISON, etkin maddesi Difenhidramin HCl olan bir ilaçtır. Alerjik reaksiyonları baskılar ve taşıt tutmasına bağlı bulantı-kusmayı giderir; enjeksiyonla uygulanır. Güçlü uyku yapıcı etkisi nedeniyle araç kullanımını ve günlük aktiviteleri ciddi ölçüde kısıtlar.
BENISON hangi durumlarda kullanılır?
Difenhidramin HCl şu durumlarda kullanılır: Transfüzyon (kan nakli) reaksiyonları; Anafilaktik reaksiyonda adrenalin ve kortikosteroide yardımcı tedavi; Oral tedavinin mümkün olmadığı akut alerjik reaksiyonlar; Deniz, uçak ve otobüs tutması (taşıt tutması). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
BENISON yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Uyku hali, sedasyon, Dikkat ve denge bozukluğu, Baş dönmesi, Ağız kuruluğu, Yorgunluk. Seyrek/ciddi olanlar: Hemolitik anemi, trombositopeni, agranülositoz (ilacı bırakın, hekime başvurun), Anafilaktik şok, ürtiker, anjiyoödem (ilacı bırakın, acil yardım çağırın), Konvülsiyon (sara nöbeti), Kalp ritim bozuklukları, hipotansiyon. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
BENISON nasıl kullanılır, dozu nedir?
Hekim tarafından damar içi (IV) veya derin kas içi (IM) enjeksiyonla uygulanır; kendi kendinize kullanamaz, hastane ya da klinik ortamında verilir. Subkutan (deri altı) veya intradermal yoldan verilmez — doku nekrozuna yol açabilir. Doz aralığı ve süre hekimce belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
BENISON gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kullanımı tavsiye edilmez; plasenta bariyerini geçer, yenidoğanda sarılık ve ekstrapiramidal belirtilere yol açtığı bildirilmiştir. Emzirmede kontrendikedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
BENISON reçeteli mi?
BENISON normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.
BENISON muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Difenhidramin HCl etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
BENISON ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Difenhidramin HCl etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (2)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
BENISON sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.