Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

İbandronat Sodyum (Ibandronate Sodium Monohydrate), Osteoporoz ilacı (bisfosfonat, ATC: M05BA06) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Menopoz sonrası osteoporoz tedavisi
Osteoporozun önlenmesi (postmenopozal kadınlarda)
Omurga kırığı riskinin azaltılması
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Aylık 150 mg tablet, her ay aynı günde sabah aç karnına alınır. Sadece bir bardak dolu su (180–240 mL sade su) ile yutulur; ilaç alındıktan sonra en az 60 dakika yatılmaz, yiyecek-içecek ve başka ilaç alınmaz. Tablet bütün yutulur; çiğnenmez veya ezilmez.

Aylık doz (oral tablet)
150
mg
Yemekten önce bekleme süresi
≥60
dakika
Doz sıklığı
Ayda 1
tablet
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi BEOS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Sırt ağrısı
  • Hazımsızlık, mide yanması
  • İshal
  • Baş ağrısı
  • Kas ve eklem ağrısı

Seyrek / Ciddi

  • Yemek borusu ülseri veya iltihabı — yutma güçlüğü ya da göğüs ağrısı olursa ilacı bırakın ve hekime başvurun
  • Çene kemiği nekrozu (osteonekroz) — diş çekimi veya cerrahi sonrası iyileşmeme
  • Atipik uyluk kemiği kırığı — kalça veya kasık ağrısı başlarsa hekime bildirin
  • Şiddetli kemik, kas veya eklem ağrısı
  • Ciddi alerjik reaksiyon (anafilaksi)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Kalsiyum, antasit ve multivitamin
emilimi engeller; ibandronattan en az 60 dakika sonra alınmalı
NSAİİ'ler (ibuprofen, naproksen) ve aspirin
mide-bağırsak tahrişi riskini artırır
H2 blokerler (ranitidin gibi)
biyoyararlanımı hafifçe artırabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Yutma güçlüğü, reflü veya özofagus darlığı olanlarda kullanılmaz
Tablet alındıktan sonra en az 60 dakika dik durulmadan yatılmaz
Şiddetli böbrek yetmezliğinde (kreatinin klerensi < 30 mL/dk) kullanılmaz
Tedaviye başlamadan önce hipokalsemi (kan kalsiyumu düşüklüğü) düzeltilmeli
Diş çekimi veya implant planlanıyorsa hekime önceden bildirilmeli
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Menopoz sonrası kadınlara yönelik bir ilaçtır; üreme çağındaki kadınlarda kullanımı önerilmez. İlaç vücutta yıllarca kalabileceğinden, tedavi sırasında veya sonrasında hamile kalınırsa hekim derhal bilgilendirilmelidir.

Sık sorulanlar

BEOS hakkında sıkça sorulanlar

BEOS nedir, ne işe yarar?

BEOS, etkin maddesi İbandronat Sodyum olan bir ilaçtır. Kemik erimesini yavaşlatır ve kemik yoğunluğunu artırır; menopoz sonrası osteoporoz tedavisinde kullanılır. Aylık tek tablet olarak alınan, reçeteli bir ilaçtır.

BEOS hangi durumlarda kullanılır?

İbandronat Sodyum şu durumlarda kullanılır: Menopoz sonrası osteoporoz tedavisi; Osteoporozun önlenmesi (postmenopozal kadınlarda); Omurga kırığı riskinin azaltılması. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

BEOS yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Sırt ağrısı, Hazımsızlık, mide yanması, İshal, Baş ağrısı, Kas ve eklem ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Yemek borusu ülseri veya iltihabı — yutma güçlüğü ya da göğüs ağrısı olursa ilacı bırakın ve hekime başvurun, Çene kemiği nekrozu (osteonekroz) — diş çekimi veya cerrahi sonrası iyileşmeme, Atipik uyluk kemiği kırığı — kalça veya kasık ağrısı başlarsa hekime bildirin, Şiddetli kemik, kas veya eklem ağrısı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

BEOS nasıl kullanılır, dozu nedir?

Aylık 150 mg tablet, her ay aynı günde sabah aç karnına alınır. Sadece bir bardak dolu su (180–240 mL sade su) ile yutulur; ilaç alındıktan sonra en az 60 dakika yatılmaz, yiyecek-içecek ve başka ilaç alınmaz. Tablet bütün yutulur; çiğnenmez veya ezilmez. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

BEOS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Menopoz sonrası kadınlara yönelik bir ilaçtır; üreme çağındaki kadınlarda kullanımı önerilmez. İlaç vücutta yıllarca kalabileceğinden, tedavi sırasında veya sonrasında hamile kalınırsa hekim derhal bilgilendirilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

BEOS muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, İbandronat Sodyum etkin maddesini içeren 3 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

BEOS ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

İbandronat Sodyum etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (3)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (İbandronat Sodyum) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (İbandronat Sodyum) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

BEOS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeİbandronat Sodyum
FormFLAKON
Birim doz3 MG/3 ML
Ambalaj1 ADET
ÜreticiPOLPHARMA SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduM05BA06
Muadil3 marka
Barkod8681309760301
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaBEOS hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! BEOS hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.