Kısaca

BERİNERT P 500 IU/10 ML, etkin maddesi C1-Esteraz İnhibitörü, İnsan olan, Plazma proteini · Kalıtsal anjiyoödem tedavisi grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Kalıtsal anjiyoödem (KAÖ) Tip I ve II akut ataklarının tedavisi, Tıbbi, diş veya cerrahi girişim öncesinde KAÖ ataklarının önlenmesi durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

C1-Esteraz İnhibitörü, İnsan (C1-esterase inhibitor, human), Plazma proteini · Kalıtsal anjiyoödem tedavisi grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kalıtsal anjiyoödem (KAÖ) Tip I ve II akut ataklarının tedavisi
Tıbbi, diş veya cerrahi girişim öncesinde KAÖ ataklarının önlenmesi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yavaş damar içi enjeksiyon veya infüzyon olarak uygulanır; kendi kendine enjeksiyon yalnızca hekim onayı ve eğitiminin ardından yapılabilir. Her uygulamada ürünün adı ve seri numarası kayıt altına alınmalıdır.

Akut atak tedavisi (yetişkin)
20
IU/kg
Prosedür öncesi önleme (yetişkin)
1000
IU
Prosedür öncesi uygulama zamanı
< 6
saat önce
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi BERİNERT P de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Ateş, enjeksiyon bölgesinde reaksiyon

Seyrek / Ciddi

  • Alerjik veya anafilaktik reaksiyon: hızlı kalp atışı, tansiyon değişimi, ürtiker, nefes darlığı (uygulamayı durdurun, acil yardım alın)
  • Şok (ilacı bırakın, acil tedavi gerektirir)
  • Tromboz (pıhtı oluşumu): yüksek dozlarda ve Kapiler Kaçış Sendromu gibi onay dışı kullanımlarda bildirilmiştir
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Bilinen bir ilaç etkileşimi çalışması yapılmamıştır; mevcut ilaçlarınızı hekiminize bildirin
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

İnsan plazmasından üretildiğinden teorik virüs veya prion bulaşma riski taşır; hekim risk-fayda değerlendirmesi yapar
Alerjik reaksiyon eğilimi olanlarda öncesinde antihistamin veya kortikosteroid uygulanabilir
Gırtlak ödemi (laringeal ödem) varsa yakın izlem ve acil destek tedavisi gerekir
Kapiler Kaçış Sendromu'nda kullanılması önerilmez
Böbrek veya karaciğer yetmezliğinde farmakokinetik veri yoktur; doz hekim tarafından belirlenir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebe kadınlarda risk artışına dair veri kısıtlıdır; yalnızca açıkça gerekli olduğunda kullanılır. Yüksek molekül ağırlığı nedeniyle anne sütüne geçmesi olası değildir; ancak emzirme kararı hekim ile birlikte verilmelidir.

Sık sorulanlar

BERİNERT P hakkında sıkça sorulanlar

BERİNERT P nedir, ne işe yarar?

BERİNERT P, etkin maddesi C1-Esteraz İnhibitörü, İnsan olan bir ilaçtır. İnsan plazmasından elde edilen bu protein, kalıtsal anjiyoödem (KAÖ) ataklarını durdurmak veya önlemek için damar içine uygulanır. Yalnızca hastane ya da klinik ortamında, uzman hekim gözetiminde kullanılır.

BERİNERT P hangi durumlarda kullanılır?

C1-Esteraz İnhibitörü, İnsan şu durumlarda kullanılır: Kalıtsal anjiyoödem (KAÖ) Tip I ve II akut ataklarının tedavisi; Tıbbi, diş veya cerrahi girişim öncesinde KAÖ ataklarının önlenmesi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

BERİNERT P yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Ateş, enjeksiyon bölgesinde reaksiyon. Seyrek/ciddi olanlar: Alerjik veya anafilaktik reaksiyon: hızlı kalp atışı, tansiyon değişimi, ürtiker, nefes darlığı (uygulamayı durdurun, acil yardım alın), Şok (ilacı bırakın, acil tedavi gerektirir), Tromboz (pıhtı oluşumu): yüksek dozlarda ve Kapiler Kaçış Sendromu gibi onay dışı kullanımlarda bildirilmiştir. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

BERİNERT P nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yavaş damar içi enjeksiyon veya infüzyon olarak uygulanır; kendi kendine enjeksiyon yalnızca hekim onayı ve eğitiminin ardından yapılabilir. Her uygulamada ürünün adı ve seri numarası kayıt altına alınmalıdır. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

BERİNERT P gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebe kadınlarda risk artışına dair veri kısıtlıdır; yalnızca açıkça gerekli olduğunda kullanılır. Yüksek molekül ağırlığı nedeniyle anne sütüne geçmesi olası değildir; ancak emzirme kararı hekim ile birlikte verilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

BERİNERT P reçeteli mi?

BERİNERT P kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (C1-Esteraz İnhibitörü, İnsan) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
B
BERİNERT P 500 IU/10 MLGörüntülenenTOZ · 1 ADET FLAKON+1 ADET ÇÖZÜCÜ FLAKON · CSL BEHRİNG BİYOTERAPİ İLAÇ DIŞ TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

BERİNERT P sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeC1-Esteraz İnhibitörü, İnsan
FormTOZ
Birim doz500 IU/10 ML
Ambalaj1 ADET FLAKON+1 ADET ÇÖZÜCÜ FLAKON
ÜreticiCSL BEHRİNG BİYOTERAPİ İLAÇ DIŞ TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Diğer kan (hematolojik) ajanları B06AC01
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8681624980378
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.