Hangi durumlarda kullanılır
İnsan Protrombin Kompleksi (Faktörler II, VII, IX, X + Protein C ve S) (Human Prothrombin Complex Concentrate (Factors II, VII, IX, X with Protein C and S)), Pıhtılaşma faktörü replasmanı (4-faktörlü PCC) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca hastanede hekim gözetiminde damar içine verilir; kendiliğinden uygulanamaz. Doz, hastanın INR değerine ve vücut ağırlığına göre hekim tarafından hesaplanır. Etki süresi yaklaşık 6–8 saat olduğundan eş zamanlı K vitamini uygulanması gerekir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi BERIPLEX P/N de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Baş ağrısı
- Bulantı, kusma
- Tansiyon düşmesi (hipotansiyon)
- Anemi
Seyrek / Ciddi
- İnme, pulmoner emboli, derin ven trombozu (tromboembolik olaylar — ölümlü vakalar bildirilmiştir)
- Yaygın damar içi pıhtılaşma (DİK — ilacı durdurun)
- Anafilaksi dahil ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonu (ilacı durdurun)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
İnsan verisi yoktur; gebelikte ve emzirme döneminde yalnızca kesin zorunluluk varsa hekim kararıyla kullanılır.
BERIPLEX P/N hakkında sıkça sorulanlar
BERIPLEX P/N nedir, ne işe yarar?
BERIPLEX P/N, etkin maddesi İnsan Protrombin Kompleksi (Faktörler II, VII, IX, X + Protein C ve S) olan bir ilaçtır. İnsan plazmasından elde edilen, K vitaminine bağımlı dört pıhtılaşma faktörünü (II, VII, IX, X) ve antitrombotik Protein C ile Protein S'i bir arada içeren konsantredir. Yalnızca hastanede damar içine (IV) uygulanır; vitamin K antagonisti ilaçların etkisini dakikalar içinde geri döndürür.
BERIPLEX P/N hangi durumlarda kullanılır?
İnsan Protrombin Kompleksi (Faktörler II, VII, IX, X + Protein C ve S) şu durumlarda kullanılır: Vitamin K antagonisti (örn. varfarin) kullanan hastalarda akut ciddi kanama; Acil cerrahi veya invazif girişim öncesinde antikoagülasyonun hızla geri döndürülmesi; K vitamini eksikliğine bağlı pıhtılaşma bozukluğu. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
BERIPLEX P/N yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Baş ağrısı, Bulantı, kusma, Tansiyon düşmesi (hipotansiyon), Anemi. Seyrek/ciddi olanlar: İnme, pulmoner emboli, derin ven trombozu (tromboembolik olaylar — ölümlü vakalar bildirilmiştir), Yaygın damar içi pıhtılaşma (DİK — ilacı durdurun), Anafilaksi dahil ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonu (ilacı durdurun). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
BERIPLEX P/N nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca hastanede hekim gözetiminde damar içine verilir; kendiliğinden uygulanamaz. Doz, hastanın INR değerine ve vücut ağırlığına göre hekim tarafından hesaplanır. Etki süresi yaklaşık 6–8 saat olduğundan eş zamanlı K vitamini uygulanması gerekir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
BERIPLEX P/N gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
İnsan verisi yoktur; gebelikte ve emzirme döneminde yalnızca kesin zorunluluk varsa hekim kararıyla kullanılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
BERIPLEX P/N muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, İnsan Protrombin Kompleksi (Faktörler II, VII, IX, X + Protein C ve S) etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
BERIPLEX P/N ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
İnsan Protrombin Kompleksi (Faktörler II, VII, IX, X + Protein C ve S) etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
BERIPLEX P/N sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.