Hangi durumlarda kullanılır
Betaksolol Hidroklorür (Betaxolol Hydrochloride), Göz damlası · Beta bloker (β1-selektif) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Hasta gözün konjunktiva kesesine (alt göz kapağı iç yüzeyi) günde iki kez bir damla damlatılır. Damlatma sonrası göz iç köşesine hafifçe basıp gözü birkaç saniye kapalı tutmak ilacın kana geçişini azaltır. Birden fazla göz damlası kullanılıyorsa uygulamalar arasında 10–15 dakika bırakılır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi BETOPTİC S %0 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Göz rahatsızlığı (batma, yanma hissi)
- Göz sulanması
Seyrek / Ciddi
- Bradikardi (kalp atışının yavaşlaması) — hekime bildirin
- Bronkospazm/nefes darlığı — özellikle astım geçmişi olanlarda
- Depresyon, uykusuzluk
- Hipotansiyon (kan basıncı düşüklüğü)
- Alerjik reaksiyon: döküntü, anjiyoödem — ilacı bırakın
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte zorunluluk yoksa kullanılmamalıdır; hayvan çalışmaları yeterli güvence sağlamamıştır ve beta blokerler yenidoğanda bradikardi ve solunum güçlüğüne yol açabilir. Anne sütüne geçtiğinden emzirme döneminde hekim kararıyla değerlendirilir.
BETOPTİC S %0 hakkında sıkça sorulanlar
BETOPTİC S %0 nedir, ne işe yarar?
BETOPTİC S %0, etkin maddesi Betaksolol Hidroklorür olan bir ilaçtır. Glokomda ve yüksek göz içi basıncında göz içi basıncını düşürmek için kullanılan bir göz damlasıdır. Göze damlatılsa da bir miktar kana karışabilir; kalp ve akciğer hastalığı olanlarda dikkat gerektirir.
BETOPTİC S %0 hangi durumlarda kullanılır?
Betaksolol Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Kronik açık açılı glokom; Yüksek göz içi basıncı (oküler hipertansiyon); Diğer göz içi basınç düşürücülerle kombinasyon tedavisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
BETOPTİC S %0 yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Göz rahatsızlığı (batma, yanma hissi), Göz sulanması. Seyrek/ciddi olanlar: Bradikardi (kalp atışının yavaşlaması) — hekime bildirin, Bronkospazm/nefes darlığı — özellikle astım geçmişi olanlarda, Depresyon, uykusuzluk, Hipotansiyon (kan basıncı düşüklüğü). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
BETOPTİC S %0 nasıl kullanılır, dozu nedir?
Hasta gözün konjunktiva kesesine (alt göz kapağı iç yüzeyi) günde iki kez bir damla damlatılır. Damlatma sonrası göz iç köşesine hafifçe basıp gözü birkaç saniye kapalı tutmak ilacın kana geçişini azaltır. Birden fazla göz damlası kullanılıyorsa uygulamalar arasında 10–15 dakika bırakılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
BETOPTİC S %0 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte zorunluluk yoksa kullanılmamalıdır; hayvan çalışmaları yeterli güvence sağlamamıştır ve beta blokerler yenidoğanda bradikardi ve solunum güçlüğüne yol açabilir. Anne sütüne geçtiğinden emzirme döneminde hekim kararıyla değerlendirilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
BETOPTİC S %0 muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Betaksolol Hidroklorür etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
BETOPTİC S %0 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Betaksolol Hidroklorür etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (2)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
BETOPTİC S %0 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.