Hangi durumlarda kullanılır
Bleomisin Sülfat (Bleomycin Sulfate), Kanser ilacı (sitotoksik antibiyotik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Kasın içine (IM), damar içine (IV) veya boşluğa (intraplevral/intraperitoneal) uygulanır; hangi yolun kullanılacağına hekim karar verir. Doz ve uygulama sıklığı kanser tipine ve hastanın durumuna göre belirlenir. Tedavi süresince ve bittikten sonra yaklaşık 2 ay akciğer fonksiyonları izlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi Bleomitu de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Deri değişiklikleri: pigmentasyon, sertleşme, saç dökülmesi, tırnak bozuklukları
- Ateş ve titreme (özellikle enjeksiyon günü)
- Halsizlik ve iştahsızlık
- Bulantı ve kusma
- Ağız içi yaraları (stomatit)
Seyrek / Ciddi
- İnterstisyel pnömoni veya akciğer fibrozisi — nefes darlığı, öksürük başlarsa hemen bildirin (ilacı bırakın)
- Şok — lenfoma hastalarında ilk iki dozda risk daha yüksektir
- Raynaud sendromu: parmak uçlarında iskemi ve nekroz (vinka alkaloidleriyle kombinasyonda)
- Sepsis, pansitopeni, miyokard enfarktüsü, tromboz (pazarlama sonrası raporlar)
- Akut fulminan reaksiyon: yüksek ateş ve kardiyorespiratuvar kollaps
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kullanılmamalıdır; hayvan çalışmalarında teratojenik etki gösterilmiştir (Kategori D). Emzirme döneminde de kullanılmamalı, zorunluysa emzirme sonlandırılmalıdır.
Bleomitu hakkında sıkça sorulanlar
Bleomitu nedir, ne işe yarar?
Bleomitu, etkin maddesi Bleomisin Sülfat olan bir ilaçtır. Çeşitli kanserlerin tedavisinde kullanılan bir kemoterapi ilacıdır. Yalnızca hastanede, uzman hekim gözetiminde uygulanır; ağız yoluyla değil, enjeksiyonla verilir.
Bleomitu hangi durumlarda kullanılır?
Bleomisin Sülfat şu durumlarda kullanılır: Skuamöz hücre karsinoması (ağız, boğaz, larinks, özofagus, deri, serviks, dış genital bölge); Hodgkin hastalığı ve diğer malign lenfomalar; Testiküler teratoma; Mikozis fungoides; Seröz boşluklardaki malign efüzyonlar. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
Bleomitu yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Deri değişiklikleri: pigmentasyon, sertleşme, saç dökülmesi, tırnak bozuklukları, Ateş ve titreme (özellikle enjeksiyon günü), Halsizlik ve iştahsızlık, Bulantı ve kusma, Ağız içi yaraları (stomatit). Seyrek/ciddi olanlar: İnterstisyel pnömoni veya akciğer fibrozisi — nefes darlığı, öksürük başlarsa hemen bildirin (ilacı bırakın), Şok — lenfoma hastalarında ilk iki dozda risk daha yüksektir, Raynaud sendromu: parmak uçlarında iskemi ve nekroz (vinka alkaloidleriyle kombinasyonda), Sepsis, pansitopeni, miyokard enfarktüsü, tromboz (pazarlama sonrası raporlar). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
Bleomitu nasıl kullanılır, dozu nedir?
Kasın içine (IM), damar içine (IV) veya boşluğa (intraplevral/intraperitoneal) uygulanır; hangi yolun kullanılacağına hekim karar verir. Doz ve uygulama sıklığı kanser tipine ve hastanın durumuna göre belirlenir. Tedavi süresince ve bittikten sonra yaklaşık 2 ay akciğer fonksiyonları izlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
Bleomitu gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kullanılmamalıdır; hayvan çalışmalarında teratojenik etki gösterilmiştir (Kategori D). Emzirme döneminde de kullanılmamalı, zorunluysa emzirme sonlandırılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Bleomitu reçeteli mi?
Bleomitu kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
Bleomitu muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Bleomisin Sülfat etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
Bleomitu ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Bleomisin Sülfat etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
Bleomitu sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.